CH210502A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes.

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CH210502A
CH210502A CH210502DA CH210502A CH 210502 A CH210502 A CH 210502A CH 210502D A CH210502D A CH 210502DA CH 210502 A CH210502 A CH 210502A
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CH
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anisidine
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acidic
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/26Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 170094.    Verfahren zur Herstellung eines sauren     Triphenylmethanfarbstoffes.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines sauren       Triphenylmethanfarbstoffes,    welches dadurch  gekennzeichnet ist,

   dass man     4.4'-Dichlor-          benzophenon-2-sulfonsäure        mit        1-Isobutyl-2-          p-chlorpheny1-4.6-dimethylindol    unter gleich  zeitiger     Sulfierung    mit     Chlorsulfonsäure     kondensiert und die so erhaltene     Farbstoff-          disulfonsäure    weiterhin mit     p-Anisidin    kon  densiert.  



  <I>Beispiel:</I>  1     Mol        4.4'-dichlorbenzophenon-2-sulfo-          saures    Natrium wird mit 1     Mol        1-Isobutyl-          2-p-chlorphenyl-4.6-dimethylindol    durch 15-    bis     20stündiges    Erhitzen bei etwa 45-50   C  in     Chlorsulfonsäure    kondensiert, wobei gleich  zeitig     Sulfierung    zur     Disulfosäure    eintritt.

    Das durch     Eingiessen    in Wasser isolierte  Kondensationsprodukt     wird    säurefrei ge  waschen     und    nach dem Trocknen mehrere       Stunden,    z. B. 2-3     Stunden    in überschüssi  gem     p-Anisidin    bei 120' C verschmolzen. Der  vom nicht verbrauchten     p-Anisidin    durch  Rühren mit     verdünnter.    Salzsäure befreite und  isolierte Farbstoff färbt Wolle und Seide     in     klaren     grünstichig-blauen    Tönen von hervor  ragenden Echtheitseigenschaften. Der Farb  stoff hat wahrscheinlich folgende Formel:  
EMI0001.0033     


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 4.4'-Dichlorbenzo- phenon-2-sulfonsäure mit 1-Isobutyl-2-p- chlorphenyl-4.6-dimethylindol unter gleich zeitiger Sulfierung mit Chlorsulfonsäure kondensiert und die so erhaltene Farbstoff- disulfonsäure weiterhin mit p-Anisidin kon densiert.
    Die so erhaltene Farbstoffdisulfonsäure färbt Wolle und Seide in klaren grünstichig- blauen Tönen mit hervorragenden Eehtheiten. UNTTERANSPRMHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 4.4'- Dichlorbenzophenon-2-sulfonsäurenatrium mit 1 AIo1 1-Isobuiyl-2-p-chlorpheny l-4.6- dimethylindol durch 15- bis 20stündiges Erhitzen bei etwa 45-50' C in Chlor- sulfonsäure kondensiert. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die weitere Konden sation mit p-Anisidin derart bewirkt wird, da,ss das primäre trockene Kondensations produkt mit überschüssigem p-Anisidin etwa 2-3 Stunden lang bei 120 C ver schmolzen wird.
CH210502D 1933-08-24 1938-05-13 Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. CH210502A (de)

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