CH212347A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes.

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CH212347A
CH212347A CH212347DA CH212347A CH 212347 A CH212347 A CH 212347A CH 212347D A CH212347D A CH 212347DA CH 212347 A CH212347 A CH 212347A
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CH
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acidic
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triphenylmethane dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/28Pyronines ; Xanthon, thioxanthon, selenoxanthan, telluroxanthon dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Detergent Compositions (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 210599.    Verfahren zur Herstellung eines sauren     Triphenylmethanfarbstoffes.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines sauren     Tri-          phenylmethanfarbstoffes,    welches darin be  steht, dass man 3.     6-Dichlorganthon    mit     1-          Methyl-2-phenylindol    kondensiert, in der so  erhaltenen     Verbindung    die in 3- und     6-Stel-          lung    befindlichen Chloratome gegen den  Rest des     1-Amino-4-äthogybenzols    austauscht  und den so gebildeten basischen Farbstoff.

    zur     Disulfonsäure        sulfoniert.     



  Der so erhaltene neue Farbstoff färbt  Wolle und Seide in klaren violetten Tönen  von guten Echtheitseigenschaften.  



  <I>Beispiel:</I>  13,3 Gewichtsteile     3.6-Dicblorganthon,     10,5 Gewichtsteile     1-Methyl-2-phenylindol,     10 Gewichtsteile     Phosphorogychlorid        und     8     Gewichtsteile    Chlorzink werden     in    75 Ge  wichtsteilen     Toluol    unter     Rückflusskühlung     solange gekocht,     bis    keine Salzsäure mehr ab  gespalten wird.

   Das sich abscheidende Kon-         densationsprodukt        wird    nach     Entfernung    des       Toluols    mit 50 Gewichtsteilen     1-Amino-4-          äthogybenzol    zwei     Stunden    bei<B>100'</B> C ver  schmolzen.

   Der so entstandene violette Farb  stoff wird durch Anrühren mit     verdünnter     Salzsäure vom     Basenüberschuss    befreit     und     nach dem Trocknen mit     Schwefelsäuremono-          hydrat    durch mehrstündiges     (z.    B. vierstün  diges) Erhitzen auf<B>30'</B> C zur     Disulfonsäure          sulfoniert.    Dieser Farbstoff färbt als Na  triumsalz Wolle und Seide in klaren violetten       Tönen    von guten     Echtheitseigenschaften.     



  Das als Ausgangsstoff verwendete 3.6  Dichlorganthon von der Formel:  
EMI0001.0039     
    lässt sich wie folgt herstellen:  191 Gewichtsteile     2.4-Dichlorbenzoe-          säure,    130     Gewichtsteile        m-Chlorphenol    und  120 Gewichtsteile     Ätzkali    werden in Gegen-      wart von 80     Ge-%"ichtsteilen    Methanol unter  Rühren auf<B>195</B>   C erhitzt, wobei das als  Schmelzmittel dienende Methanol     abdestil-          liert.    Nach     1/4stündigem        Nacherhitzen    auf  195   C wird Wasser zugesetzt,

       ausgesäuert     und unverändertes     m-Chlorphenol    mittels  Wasserdampf entfernt. Die zunächst erhal  tene     5.5'-Dichlor-diphenyläther"2-carbon-          säure    wird in der zehnfachen Gewichtsmenge  konzentrierter Schwefelsäure eine Stunde auf       etwa,    95   C erhitzt. Dabei tritt     Ringschluss     zum 3.     6-Dichlorganthon    ein, das durch Aus  giessen auf Eis erhalten wird und sich durch       Umkristallisieren    aus Alkohol oder Methanol  reinigen lässt.

Claims (1)

  1. I'ATENTAESPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 3.6-Dichlorganthon mit 1-Dlethyl-?-phenylindol kondensiert, in der so erhaltenen Verbindung die in 3- und 6-Stellung befindlichen Chloratome gegen den Rest des 1- Amino-4-äthoxybenzols aus tauscht und den so gebildeten basischen Farb stoff zur Disulfonsäure sulfoniert. Der so erhaltene neue Farbstoff färbt Wolle und Seide in klaren violetten Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
CH212347D 1937-11-04 1938-08-29 Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. CH212347A (de)

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