CH212347A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 210599. Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines sauren Tri- phenylmethanfarbstoffes, welches darin be steht, dass man 3. 6-Dichlorganthon mit 1- Methyl-2-phenylindol kondensiert, in der so erhaltenen Verbindung die in 3- und 6-Stel- lung befindlichen Chloratome gegen den Rest des 1-Amino-4-äthogybenzols austauscht und den so gebildeten basischen Farbstoff.
zur Disulfonsäure sulfoniert.
Der so erhaltene neue Farbstoff färbt Wolle und Seide in klaren violetten Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
<I>Beispiel:</I> 13,3 Gewichtsteile 3.6-Dicblorganthon, 10,5 Gewichtsteile 1-Methyl-2-phenylindol, 10 Gewichtsteile Phosphorogychlorid und 8 Gewichtsteile Chlorzink werden in 75 Ge wichtsteilen Toluol unter Rückflusskühlung solange gekocht, bis keine Salzsäure mehr ab gespalten wird.
Das sich abscheidende Kon- densationsprodukt wird nach Entfernung des Toluols mit 50 Gewichtsteilen 1-Amino-4- äthogybenzol zwei Stunden bei<B>100'</B> C ver schmolzen.
Der so entstandene violette Farb stoff wird durch Anrühren mit verdünnter Salzsäure vom Basenüberschuss befreit und nach dem Trocknen mit Schwefelsäuremono- hydrat durch mehrstündiges (z. B. vierstün diges) Erhitzen auf<B>30'</B> C zur Disulfonsäure sulfoniert. Dieser Farbstoff färbt als Na triumsalz Wolle und Seide in klaren violetten Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
Das als Ausgangsstoff verwendete 3.6 Dichlorganthon von der Formel:
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lässt sich wie folgt herstellen: 191 Gewichtsteile 2.4-Dichlorbenzoe- säure, 130 Gewichtsteile m-Chlorphenol und 120 Gewichtsteile Ätzkali werden in Gegen- wart von 80 Ge-%"ichtsteilen Methanol unter Rühren auf<B>195</B> C erhitzt, wobei das als Schmelzmittel dienende Methanol abdestil- liert. Nach 1/4stündigem Nacherhitzen auf 195 C wird Wasser zugesetzt,
ausgesäuert und unverändertes m-Chlorphenol mittels Wasserdampf entfernt. Die zunächst erhal tene 5.5'-Dichlor-diphenyläther"2-carbon- säure wird in der zehnfachen Gewichtsmenge konzentrierter Schwefelsäure eine Stunde auf etwa, 95 C erhitzt. Dabei tritt Ringschluss zum 3. 6-Dichlorganthon ein, das durch Aus giessen auf Eis erhalten wird und sich durch Umkristallisieren aus Alkohol oder Methanol reinigen lässt.
Claims (1)
- I'ATENTAESPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 3.6-Dichlorganthon mit 1-Dlethyl-?-phenylindol kondensiert, in der so erhaltenen Verbindung die in 3- und 6-Stellung befindlichen Chloratome gegen den Rest des 1- Amino-4-äthoxybenzols aus tauscht und den so gebildeten basischen Farb stoff zur Disulfonsäure sulfoniert. Der so erhaltene neue Farbstoff färbt Wolle und Seide in klaren violetten Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
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