CH210743A - Verfahren zur Herstellung von Magnesiumphthalocyanin. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Magnesiumphthalocyanin.

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CH210743A
CH210743A CH210743DA CH210743A CH 210743 A CH210743 A CH 210743A CH 210743D A CH210743D A CH 210743DA CH 210743 A CH210743 A CH 210743A
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CH
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magnesium
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dicyandiamide
magnesium phthalocyanine
phthalocyanine
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Montecatini Societa G Agricola
Original Assignee
Montedison Spa
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B47/00Porphines; Azaporphines
    • C09B47/04Phthalocyanines abbreviation: Pc
    • C09B47/06Preparation from carboxylic acids or derivatives thereof, e.g. anhydrides, amides, mononitriles, phthalimide, o-cyanobenzamide

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 207346.    Verfahren zur Herstellung von     Magnesiumphthalocyanin.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Herstellung von     Kupferphthalocyanin    be  schrieben, bei welchem man     Phthalsäure     oder deren     Anhydrid    mit Kupfer oder kup  ferabgebenden Stoffen in     Gegenwart    von       Dicyandiamid    erhitzt.  



  Nach dem Zusatzpatent Nr. 208879 wird  analog     Kupferphthalocyanin    erhalten, wenn  man     Phthalsäure    durch     Phthalimid    ersetzt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls     Magnesiumphthalocyanin    herstellen  kann, wenn man     Phthalimid    mit Magnesium  oder Magnesium abgebenden Stoffen in Ge  genwart von     Dicyaridiamid    erhitzt.  



  Das Verfahren kann wie das Verfahren  des Hauptpatentes     durchgeführt    werden.  Man kann auch ein     gewisses    Quantum     Para-          toluolsulfamid    und Stoffe, die das Schmel  zen und die Kondensation begünstigen, wie  zum Beispiel     Paratoluolsulfochlorid,    hinzu  fügen.    Die erhaltenen Rohprodukte lassen sich  leicht     reinigen,    zum Beispiel durch Warm  extraktion mit verdünnter Salzsäure und  darauf mit verdünnter Natronlauge.  



  <I>Beispiel:</I>  100 g     Phthalimid,    80 g     Dicyandiamid     und 15g     Magnesiumogyd    werden     in    einem  eisernen,     mit    starkem     Rührer        versehenen,          offenen    Gefäss gemischt und langsam auf  zirka     240-260'    C erhitzt, bis die     Farb-          stoffbildung    nicht mehr zunimmt. Die an  fänglich flüssige Masse wird immer dick  flüssiger     und    zuletzt fest.

   Nach erfolgter  Abkühlung wird die Masse aus dem Appa  rat     herausgenommen,    gemahlen und mit ver  dünnter Salzsäure und     anschliessend    mit ver  dünnter     Natronlauge    kochend extrahiert.       Man    erhält eine gute Ausbeute an blau  grünlichem Farbstoff.

   Wenn man ihn in  10-15 Teilen Schwefelsäure löst und all  mählich Wasser     bis    zu einer Säurekonzen-           tration    von 78% zufügt, so scheidet das  Pigment als Sulfat aus, welches nach Fil  trieren auf einem Porzellanfilter und even  tuellem Waschen mit Schwefelsäure von  <B>50'</B>     Be    sieh mit Wasser zu schönen Kristal  len mit metallischem Glanz und in chemisch  reinem Zustand     hydrolysiert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Magne- siumphthalocyanin, dadurch gekennzeich net, dass man Phthalimid mit Magnesium oder Magnesium abgebenden Stoffen in Ge genwart von Dicyandiamid erhitzt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Ge- genwart einer Mischung von Dicyandia- mid und Paratoluolsulfamid stattfindet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Stoffe hinzu fügt, die das Schmelzen und die Konden sation begünstigen. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man Paratoluolsulfochlorid hinzu fügt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Un teransprüchen 1, 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man die gewonnenen Produkte durch saure und alkalische Ex traktion reinigt.
CH210743D 1937-07-03 1937-08-26 Verfahren zur Herstellung von Magnesiumphthalocyanin. CH210743A (de)

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DE2657139A1 (de) * 1976-12-16 1978-06-22 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von kupferphthalocyanin
TW325476B (en) * 1995-06-21 1998-01-21 Kawasaki Kasei Chemicals Method for producing copper phthalocyanine
EP2097486B1 (de) 2006-12-22 2012-10-31 Dow Global Technologies LLC Tetra-sulfo-eisen-phthalocyanin und entsprechende verfahren

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CH208880A (de) 1940-02-29
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CH208879A (de) 1940-02-29

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