CH210831A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     chromierbaren        Farbstoffes    der     Triarylmethanreihe.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     chromier-          baren    Farbstoffes der     Triarylmethanreihe,     welches dadurch \gekennzeichnet     ist,    dass  man     1-(4'-Diäthylamino-2'-ogybenzoyl)-o-          ogy-carbogy-,2-benzoesäure,

      die     duroh    Ver  schmelzen von     5-Ogytrimellitsäureanhydrid     mit     Diäthylamino-m-phenol    während meh-         rerer    Stunden bei etwa 120-130   C erhält  lich ist, mit dem aus     diazotiertem        1-Amino-          2-naphthol    und     Resorcin    erhältlichen     Azo-          farbstoff    kondensiert.  



  <I>Beispiele:</I>  1. 7,4 Gewichtsteile des salzsauren Salzes  der     Diäthylaminodiogy-carbogy-benzoylben-          zoesäure     
EMI0001.0023     
    die durch Verschmelzen von     5-Ogytrimellit-          säureanhydrid    mit     Diäthylamino-m-phenol       während mehrerer     Stunden    bei etwa 120 bis  <B>130'</B> C erhältlich ist, werden mit     5,@6    Ge-           wiehtsteilen    des     Azofarbstoffes,

      der durch       Diazotieren    und Kuppeln von     1-Amino-2-          naphthol    auf     R-esorcin    erhalten wurde, in  40     Volumteilen    konzentrierter Schwefelsäure  gelöst und 4-5 Stunden auf<B>90'C</B>     erwärmt.     Darnach wird in 400     Volumteile    Wasser ge  gossen, kurz zum Sieden erhitzt, nach Er  kalten filtriert, neutral gewaschen und ge  trocknet.

   Der mit Soda in das     Natriumsalz     überführte Farbstoff färbt Wolle in     grau-          -@lanen    Tönen und zeigt     nachchromiert    sehr       guteEchtheitseigenschaften.     



  2. 4,1 Gewichtsteile des salzsauren Salzes  der     Diäthyla.mino-dioxy-earboxy-benzoyl-ben-          zoesäure    (Beispiel 1) und 2,8     Gewiehtsteile     des Farbstoffes aus     diazotiertem        1-Amino-2-          naphthol    und     Resorcin    werden zusammen in  80     Gewichtsteilen    geschmolzener     p-Toluol-          sulfosäure    gelöst und 5 Stunden auf<B>95'</B> C  erwärmt. Es wird heiss in 400     Volumteile          Wasser    gegossen.

   Der Farbstoff wird ab  gesaugt, in heisser     Sodalösung    gelöst und von  den letzten Spuren der p     Toluolsulfosäure,     die als     Natriumsalz    schwer löslich ist, ab  getrennt. Die Lösung wird     kongosauer    ge  stellt, der Farbstoff abgesaugt, neutral ge  waschen, getrocknet und mit der     berechneten     Menge Soda in das leicht lösliche Natrium  salz überführt. Aus saurer Lösung liefert der  Farbstoff beim     Nachohromieren    ein Graublau       mit    guten Eigenschaften.

   Verwendet man an  Stelle der     p-Toluolsulfosäure        Methylschwefel-          cäure,    so erhält man den gleichen     Farbstoff.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Farbstoffes der Triarylmethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-(4'- Diäthylamino- 2'-oxybenzoyl)-o-oxy-carboxy- 2-benzoesäure, die durch Verschmelzen von 5-Oxytrimellitsäureanhydrid mit Diäthyl- amino-m-phenol während mehrerer Stunden bei etwa 120-130'C erhältlich ist,

   mit dem aus diazotiertem 1-Amino-2-naphthol und Resorcin erhältlichen Azofarbstoff konden siert. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in graublauen 'Tönen, die durch Nachchro- mieren in ihren Echtheitseigenschaften ver bessert werden. UNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation durch Erhitzen der Reaktionskomponenten auf 90 C während 4-5 Stunden in Gegenwart von konzentrierter Schwefel säure bewirkt. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation durch Erhitzen der Reaktionskomponenten auf 95'C während 5 Stunden in Gegen wart von geschmolzener p-Toluolsulfon- säure bewirkt.