CH212410A - Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes.Info
- Publication number
- CH212410A CH212410A CH212410DA CH212410A CH 212410 A CH212410 A CH 212410A CH 212410D A CH212410D A CH 212410DA CH 212410 A CH212410 A CH 212410A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- betaine
- production
- condensation product
- agent
- weight
- Prior art date
Links
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- LRZFEBJUJIQVDQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(dimethylamino)acetate Chemical compound COC(=O)CN(C)C LRZFEBJUJIQVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- DVHSGCVPLAYGIF-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethoxy)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCl DVHSGCVPLAYGIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIFNXMILTTYGDR-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-(1-chlorononadecoxy)nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)OC(Cl)CCCCCCCCCCCCCCCCCC JIFNXMILTTYGDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCYOIFVBYZNUNW-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylazaniumyl)propanoate Chemical compound CN(C)C(C)C(O)=O QCYOIFVBYZNUNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- -1 alcohol sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. Es wurde gefunden, dass man ein wert volles betainartig konstituiertes Kondensa- tionsprodukt erhält, wenn maü Octadecyl- ehlormethyläther der Formel C@ag37-0-CHZ-Cl mit Dimethylaminoessigsäuremethylester um setzt und das erhaltene Reaktionsprodukt ver seift.
Die Umsetzung wird zweckmässig so aus- geführt, dass man die anfangs formelmässig näher bezeichnete Verbindung an den Ester der Aminocarbonsäure anlagert und anschlie ssend das Reaktionsprodukt verseift, was zum Beispiel durch Behandlung mit einem alka lisch wirkenden Mittel, wie Natronlauge, Soda oder Magnesiumoxyd erfolgen kann, wobei gleichzeitig das Halogenatom entfernt wird.
Die neue betainartig konstituierte Ver bindung stellt einen festen Körper dar, der in Wasser besonders beim Erwärmen löslich ist. Er ist wegen seiner hohen Kapillar- aktivität vor allem in der Textilindustrie als Netz-, Reinigungs-, Dispergier- und Avivier- mittel verwendbar.
Auch zusammen mit än dern Textilhiffsmitteln, wie Seife, Alkohol- sulfonaten, Fettsäurekondensationsprodukten, Alkylnaphthalinsulfonsäuren und andern kann das Produkt Verwendung finden.
<I>Beispiele:</I> 1. Eine Lösung von 100 Gewichtsteilen Octadecylchlormethyläther in 500 Gewichts teilen Methylenchlorid wird bei<B>30'</B> unter Rühren mit 40 Gewichtsteilen Dimethyl- amino-essigsäuremethylester versetzt. Das nach dem Abdestillieren des Methylenchlorids erhaltene quaternäre Ammoniumsalz wird in 1400 Gewichtsteilen Alkohol gelöst. Man fügt der Lösung sodann 120 Gewichtsteile Natronlauge von 40' Be zu und erhitzt 15 Minuten zum Sieden.
Nach dem Erkalten wird mit Salzsäure neutralisiert und das aus geschiedene Natriumchlorid abfiltriert. Das alkoholische Filtrat wird hierauf eingedampft und der Rückstand mit Aceton angeteigt. Der in Aceton unlösliche farblose Körper wird abgesaugt und im Vakuum bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet. Die Verbindung be sitzt folgende Konstitution:
EMI0002.0003
2.
Eine Lösung von<B>318</B> Gewichtsteilen Octadecyl-chlormethyläther in 600 Gewichts teilen Methylenchlorid wird unter Rühren bei 40 mit 120 Gewichtsteilen Dimethy 1-a.mino- essigsäuremethy lester versetzt. Nach beende ter Umsetzung destilliert man das Lösungs mittel im Vakuum ab und versetzt den er haltenen Rückstand mit einem Gemisch von 600 Gewichtsteilen Wasser und 160 Ge wichtsteilen Natronlauge von<B>38'</B> Be. Man erhitzt sodann allmählich auf eine Tempera tur von 70 C und rührt die Masse 1 Stunde bei dieser Temperatur gut durch.
Hierauf stellt man mit verdünnter Salzsäure schwach lackmusalkalisch und entfernt einen Teil des Wassers durch Eindampfen. Man erhält. eine farblose, in heissem Wasser klar lösliche Paste.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines betain- artig konstituierten Kondensationsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man Octadeeyl- ehlormethvläther von der Formel C1sH3i-0-CHI-Cl mit Dimethylaminoessigsäuremethylester um setzt und das erhaltene Reaktionsprodukt verseift. Die neue betainartig konstituierte Ver bindung stellt einen festen Körper dar, der in Wasser besonders beim Erwärmen löslich ist.Er ist wegen seiner hohen Kapillarakti- vität vor allem in der Textilindustrie als Netz-, Reinigungs-, Dispergier- und Avivier- mittel verwendbar.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE212410X | 1938-03-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH212410A true CH212410A (de) | 1940-11-30 |
Family
ID=5807936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH212410D CH212410A (de) | 1938-03-18 | 1939-03-17 | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH212410A (de) |
-
1939
- 1939-03-17 CH CH212410D patent/CH212410A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH212410A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
| CH214798A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
| DE332203C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseverbindungen | |
| DE727404C (de) | Verfahren zur Herstellung von betainartig konstituierten Kondensationsprodukten | |
| DE840398C (de) | Verfahren zur Herstellung der 1-Oxynaphthalin-2,3,4,6-tetrasulfonsaeure bzw. eines esterartigen Anhydrids dieser Verbindung | |
| DE650663C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aryliden der Oxy-o-carboxybenzoacridone | |
| DE703068C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinverbindungen | |
| DE1029820B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher stabiler Kondensations-produkte aus Harnstoff, Thioharnstoff oder ihren Derivaten und Formaldehyd | |
| DE521453C (de) | Verfahren zur Herstellung neuartiger Cellulosederivate | |
| DE727403C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3- und 5wertigen Arsenverbindungen von 2-Mercaptobenzoxazolabkoemmlingen | |
| CH214799A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
| DE1034640B (de) | Verfahren zur Herstellung von Orotsaeure | |
| CH214800A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
| DE869066C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten Alkylthioschwefelsaeuren bzw. deren Salzen | |
| DE719830C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen hoehermolekularer Phosphatidsaeuren | |
| DE339101C (de) | Verfahren zur Darstellung von AEthern des p-Oxyphenylcarbamids | |
| DE1024972B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-kohlenwasserstoffsubstituierten Imidazolinpropionsaeuren und deren Salzen | |
| CH173736A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels. | |
| CH212411A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
| CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| CH311684A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. | |
| CH256518A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Umsetzungsproduktes von 4-Halogenmethyl-1,8-naphtsulton. | |
| CH239157A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzol-sulfonamidderivates. | |
| DE1135910B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 5-Bis-methylaethylenimino-hydrochinon | |
| DE2322573A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-aethyl2-(2-methoxy-5-sulfamoyl-benzoyl)-methylamino-pyrrolidin |