CH212572A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe.Info
- Publication number
- CH212572A CH212572A CH212572DA CH212572A CH 212572 A CH212572 A CH 212572A CH 212572D A CH212572D A CH 212572DA CH 212572 A CH212572 A CH 212572A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- chromable
- preparation
- acid
- triarylmethane series
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- -1 2 - ethylamino Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
- C09B11/245—Phthaleins having both OH and amino substituent(s) on aryl ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylme- ihanreihe, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 2' . 4'-Dioxy-2-benzoyl-(o-oxy- carboxy) - 1 - benzoesäure;
erhältlich durch Kondensation von 5-Oxybenzol-1.2.4-tri- carbonsäure mit Resorcin bei etwa 140' C mit 2-Äthylamino-4-oxytoluol kondensiert.
<I>Beispiel:</I> ' 127 Gewichtsteile 2'. 4'-Dioxy-2-benzoyl- (o - oxycarboxy) - 1 - benzoesäure (erhältlich durch Kondensation bei etwa 140' C von 5 - Oxybenzol - 1. 2. 4 - tricarbonsäure bezw. -Anhydrid mit Resorcin oder durch Behand lung des Farbstoffes des Beispiels 1 des Patentes Nr.
204715 mit etwa 70 bis 80 Natronlauge bei etwa 150 C bis eine in Wasser gelöste Probe nur noch blassgelbe Farbe zeigt) und 60 Gewichtsteile 2-Äthyl- amino-4-oxytoluol werden in 150 Gewichts teilen Schwefelsäure von 60 B6 auf 120 bis 125 C erhitzt. Allmählich tritt unter Rot Färbung Lösung ein. Nach etwa 5 Stunden lässt man erkalten und giesst die Lösung in etwa 300 Teile Wasser.
Es fällt ein gelber Niederschlag aus, der abgesaugt, gewaschen und in verdünnter Sodalösung gelöst wird. Die nötigenfalls filtrierte orangerote Lösung wird mit verdünnter Essigsäure angesäuert, wobei der Farbstoff in gelben Flocken aus fällt. Trocken stellt der Farbstoff ein gel bes Pulver dar, das in konzentrierter Schwe felsäure mit rotgelber und in Alkohol mit gelber Farbe löslich ist.
Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade orangegelb, durch Nachchromieren er hält der Farbton einen Stich ins Braune und die Färbung wird in den Echtheitseigen schaften wesentlich verbessert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines chro- mierbaren Farbstoffes der Triarylmethan- reihe. dadurch gekennzeichnet. dass man 2'. 4' - Dioxy-2 -benzoyl - (o-oxycarboxy) -1- benzoesäure, erhältlich durch Kondensation von 5-Oxybenzol-1.2.4-tricarbonsäure mit Resorcin bei etwa 140' C, mit 2-Äthylamino- 4-oxytoluol kondensiert.Der so erhaltene Farbstoff stellt ein gel bes Pulver dar und färbt die tierische Faser aus saurem Bade in orangegelben Tönen. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensation der \?' . 4' - Dioxy-2 -benzoyl - (o-oxycarboxy) -1- benzoesäure mit 2 - Äthylamino - 4 - oxytoluol in Schwefelsäure von 60 Be durch Erhitzen bei 120 bis 125 C durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE212572X | 1937-05-03 | ||
| CH198713T | 1938-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH212572A true CH212572A (de) | 1940-11-30 |
Family
ID=25723160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH212572D CH212572A (de) | 1937-05-03 | 1938-04-27 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH212572A (de) |
-
1938
- 1938-04-27 CH CH212572D patent/CH212572A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH212572A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH178422A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
| CH198889A (de) | Verfahren zur Herstellung einer N-(Dihydro)-azinverbindung der Anthrachinonreihe. | |
| CH211436A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH193263A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH217979A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH234966A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polymethinfarbstoffes. | |
| CH212571A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH191165A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH184016A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH135478A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH179679A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen walkechten Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH178752A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| CH186744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH210831A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH189316A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure. | |
| CH100192A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffs der Indirubinreihe. | |
| CH197482A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polymethinfarbstoffes. | |
| CH193254A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH153199A (de) | Verfahren zur Darstellung eines grünen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH152513A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH145318A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. | |
| CH193082A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Lederfarbstoffes. | |
| CH166083A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH179963A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes. |