CH213190A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH213190A
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vat
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vat dye
anthraquinone series
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthraehinonreihe.       Im     Hauptpatent    Nr. 200682 sind     Küpen-          farbstoffe    der     Anthrachinonreihe    beschrieben,  die man erhält, wenn man     Aminoanthrachi-          none    mit     co-Trifluormethylarylcarbonsäure-          halogeniden    umsetzt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man neue  wertvolle     Küpenfarbstoffe    der     Anthrachinon-          reihe    erhält, wenn man ein     Aminoanthra-          chinonazol    der allgemeinen Formel  
EMI0001.0016     
         worin    X Sauerstoff oder Schwefel und R  einen     verküpbaren    Rest, z.

   B. einen     Anthra-          chinonrest,    bedeutet, und welches     ausserdem     noch eine oder mehrere     Aminogruppen    im       Anthrachinonrest    oder im Rest R oder in bei  den enthält,     mit    einem     co-Trifluormethylaryl-          carbonsäurehalogenid    in bekannter Weise    umsetzt. Die so erhaltenen     Küpenfarbstoffe     zeichnen sich durch wertvolle     färberische     Eigenschaften, insbesondere durch     ihre    Klar  heit und ausgezeichnete Licht- und Chlor  echtheit aus.  



  Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist     ein    Verfahren zur Darstellung     eines          Küpenfarbstoffes    der     Anthrachinonreihe,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  1 .     4-Diamino-2-anthrachinonyl-2'    .     3'-anthra-          chinonoxazol    mit einem     m-co-Trifluormethyl-          benzoylhalogenid    umsetzt.  



       Beispiel:     20     Gewichtsteile        1.4-Diamino-2-anthra-          chinonyl-2'    .     3'-anthrachinonoxazol    der fol  genden     Formel     
EMI0001.0045     
           (herstellbar    z. B. nach dem     Beispiel    1 der  deutschen Patentschrift Nr. 623028) werden  in 400 Gewichtsteilen Nitrobenzol mit 20 Ge  wichtsteilen     m-co-Trifluormethylbenzoylfluo-          rid    im Laufe von vier Stunden auf 190 bis  200   C erhitzt und bei dieser Temperatur ge  halten, bis kein     Fluorwasserstoff    mehr ent  weicht und kein Ausgangsstoff mehr nach  weisbar ist.

   Man     saugt    dann den in     Form     blauer Nadeln sich abscheidenden Farbstoff  warm ab, wäscht     nitrobenzolfrei    und trock  net. Die Ausbeute ist vorzüglich.  



  Der so erhaltene     Farbstoff    hat folgende  Zusammensetzung  
EMI0002.0010     
    Er ist ein blaurot metallisch schimmerndes  Kristallpulver, löst sich mit     gelboliver       Farbe     in    konzentrierter     Schwefelsäure    und  färbt die pflanzliche Faser aus violetter       Küpe    in     kräftigen,    klaren,     rotstichig    blauen  Tönen von hervorragender Chlor- und Licht  echtheit.  



  Denselben Farbstoff erhält man, wenn  man an Stelle des     m-ao-Trifluormethylben-          zoylfluorids    das     m-w-Trifluormethylbenzoyl-          chlorid    oder     -bromid        verwendet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH; Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man 1,4-Diamino-2-anthrachinonyl-2' .
    3'-anthra- chinonoaazol mit einem m-cv-Trifluormethyl- benzoylhalogenid umsetzt, Dur neue Farbstoff stellt ein blaurot me- ialliseh schimmerndes Kristallpulver dar, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelboliver Farbe und färbt die pflanzliche Faseraus violetter Küpe in kräftigen, klaren,
    rotstichig blauen Tönen von hervorragender Chlor- und Lichtechtheit.
CH213190D 1938-02-09 1939-01-19 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH213190A (de)

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