CH213345A - Verfahren zur Darstellung des Diacetats des Dihydroderivates von Vitamin K. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung des Diacetats des Dihydroderivates von Vitamin K.

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CH213345A
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E

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Description


  



  Verfahren zur Darstellung des   Diacetats    des Dihydroderivates von   Vitamin E.   



   Das aus Alfalfa und andern Pflanzen gewonnene Vitamin   n    ist ein Chinon, welches sieh durch geeignete Reduktionsmittel, wie Zinkstaub, Zink und Säure,   Natriumhypo-    sulfit usw., zur farblosen Hydrochinonstufe, die 2 Hydroxylgruppen enthält, reduzieren lässt.



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung des Diacetats des Dihydroderivats von Vitamin   K,    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Vitamin   K,    ein Reduktionsmittel, welches das Vitamin   E    zum Hydrochinon zu reduzieren vermag, und ein Acetylierungsmittel aufeinander einwirken lässt. Vitamin K, Reduk  tionsmittel    und Acetylierungsmittel können zum Beispiel gleichzeitig aufeinander einwirken gelassen werden.



   Das neue Diacetat des Dihydroderivats von Vitamin   E    ist eine farblose Verbindung.



  Bei der katalytischen Reduktion nimmt sie   3 Mol    Wasserstoff auf. Ihr Absorptionsspektrum ist vollständig verschieden von demjenigen des Vitamins   K.    So findet sich im Absorptionsspektrum ein Maximum bei 982   m,      u und    ein Minimum bei 250 mu.



   Das   Diacetat    des Dihydroderivats von Vitamin   E    soll als Arzneimittel Verwendung finden.



   Beispiel :
7 Teile Vitamin   E    werden mit 30 Teilen wasserfreiem Natriumacetat und 50 Teilen Zinkstaub in 800 Teilen Essigsäureanhydrid während 30 Minuten am Rückflusskühler gekocht. Hierauf verdünnt man   die Reaktions-    mischung mit Wasser, zieht mit Äther aus, wäscht die   Atherlosung    zunächst mit Wasser, hierauf mit Natriumbicarbonatlösung und schliesslich nochmals mit Wasser nach und verdampft das Lösungsmittel. Der   Rück-    stand wird aus niedrig siedendem Petrol äther umkristallisiert. Man erhält das Diacetat des Vitamin   R-hydrochinons    als farblose Kristalle.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung des Diacetats des Dihydroderivats von Vitamin E, dadurch gekennzeichnet, dass man Vitamin K, ein Reduktionsmittel, welches das Vitamin X zum Hydrochinon zu reduzieren vermag, und ein Acetylierungsmittel aufeinander einwirken lässt.
    Das neue Diacetat des Dihydroderivats von Vitamin K ist eine farblose Verbindung.
    Bei der katalytischen Reduktion nimmt sie 3 Mol Wasserstoff auf. Ihr Absorptionsspek- trum ist vollständig verschieden von demjenigen des Vitamins K. So findet sich im Absorptionsspektrum ein Maximum bei 282 mu und ein Minimum bei 250 mu.
    UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Vitamin K, Reduktionsmittel und Acetylierungsmittel gleichzeitig aufeinander einwirken lässt.
CH213345D 1939-06-06 1939-06-06 Verfahren zur Darstellung des Diacetats des Dihydroderivates von Vitamin K. CH213345A (de)

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