CH215077A - Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure.

Info

Publication number
CH215077A
CH215077A CH215077DA CH215077A CH 215077 A CH215077 A CH 215077A CH 215077D A CH215077D A CH 215077DA CH 215077 A CH215077 A CH 215077A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
carboxylic acid
acid
production
cyclic carboxylic
free
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH215077A publication Critical patent/CH215077A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B47/00Porphines; Azaporphines
    • C09B47/04Phthalocyanines abbreviation: Pc
    • C09B47/08Preparation from other phthalocyanine compounds, e.g. cobaltphthalocyanineamine complex
    • C09B47/24Obtaining compounds having —COOH or —SO3H radicals, or derivatives thereof, directly bound to the phthalocyanine radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung einer     cyelischen        Carbonsäure.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Herstellung einer     Kupferphthalocyanintetra-          carbonsäure    beschrieben, welches dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man     Kupferphthalo-          cyanin    in einer geschmolzenen Mischung von  wasserfreiem Aluminiumchlorid und Alkali  halogenid mit     Phosgen    umsetzt und das er  haltene Säurechlorid durch Einwirkenlassen  von Wasser in die freie     Carbonsäure    über  führt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eine       Aluminiumphthalocyanintetracarbonsäure    er  hält, wenn man metallfreies     Phthalocyanin     in einer geschmolzenen Mischung von wasser  freiem Aluminiumchlorid und     Alkalihalo-          genid    mit     Phosgen    umsetzt und das erhaltene  Säurechlorid durch Einwirkenlassen von  Wasser in die freie     Carbonsäure    überführt.  



  Die     Aluminiumphthalocyanintetraca.rbon-          säure    wird so in Form blauer Kristalle mit  violettem Oberflächenglanz erhalten, die sich  in starker Schwefelsäure mit     grünlichgelber,       in verdünnten     wässrigen        Ätzalkalien    mit  leuchtend blauer Farbe löst.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine 120' C heisse geschmolzene Mi  schung von 800 Gewichtsteilen wasserfreiem  Aluminiumchlorid und 160     Gewichtsteilen          Kaliumchlorid    werden 70 Gewichtsteile me  tallfreies     Phthalocvanin    unter Rühren ein  getragen. Dann wird die Schmelze     unter    Ein  leiten eines mässigen     Phosgenstromes    allmäh  lich auf 155 bis<B>160'</B> C erhitzt. Dies setzt  man so lange fort, bis eine Probe der Masse  in stark verdünntem     wässrigem        Alkali        ohne     Rückstand löslich ist.

   Ist dies der Fall, dann  lässt man das Umsetzungsgemisch     etwas    ab  kühlen, giesst es auf Eis, saugt die aus  geschiedene     Carbonsäure    ab, wäscht sie mit  verdünnter Salzsäure und schliesslich mit  Wasser aus und trocknet sie.  



  Die     Aluminiumphthalocyanintetracarbon-          säure    wird so in Form blauer Kristalle mit      violettem Oberflächenglanz erhalten. Sie  löst sich in     starker        Schv7efelsäure    mit grün  lichgelber, in verdünnten     wässrigen        Ätzalka-          lien    mit leuchtend blauer Farbe. Die Farbe  der alkalischen Lösung schlägt auf     Zusatz     von     Natriumhydrosulfit    nach     violettblau    um.  



  An Stelle von     Kaliumchlorid    kann man  auch andere     Alkalihalogenide    oder Gemische  dieser verwenden.

Claims (1)

  1. PATEN TANSPRUCII Verfahren zur Herstellung einer cycli- schen Carbonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass mai metallfreies Phthalocyanin in einer geschmolzenen Mischung von wasserfreiem ..lumiiiiiimchlorid und Alkalihalogenid mit Phosgen umsetzt und das erhaltene Säure chlorid durch Einwirkenlassen von Wasser in die freie Carbonsäure überführt.
    Die neue Aluminiumphthalocyanintetra- ca,rbonsäure löst sich in starker Schwefel säure mit grünlichgelber, in verdünnten wäss- rigen Ätzalkalien mit leuchtend blauer Farbe.
CH215077D 1938-02-15 1939-02-14 Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure. CH215077A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE215077X 1938-02-15
CH212430T 1939-02-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH215077A true CH215077A (de) 1941-05-31

Family

ID=25725269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH215077D CH215077A (de) 1938-02-15 1939-02-14 Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH215077A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH215077A (de) Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure.
CH212430A (de) Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure.
CH215078A (de) Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure.
CH215079A (de) Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure.
CH215080A (de) Verfahren zur Herstellung einer cyclischen Carbonsäure.
DE656489C (de) Verfahren zur Herstellung von Py-C-Alkyl-1-(N)-2-pyrazolonanthrachinonen
DE453408C (de) Herstellung von eisenfreiem Kryolith
DE445729C (de) Verfahren zur Darstellung von Bz-2-oxybenzanthron
CH209081A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
DE711774C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE445890C (de) Verfahren zur Herstellung schwarzer Kuepenfarbstoffe
DE520776C (de) Herstellung von Borsaeure
CH258765A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH120716A (de) Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron.
CH120718A (de) Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron.
CH261868A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH171954A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH263847A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH151564A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH216319A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH210499A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazo-Farbstoffes.
CH209502A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates.
CH283990A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH185585A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH120707A (de) Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron.