CH258765A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Mono- azofarbstoffes, gemäss welchem diazotierter m - Aminophenyl -ss- oxyäthyläther, 2 - Oxy- diphenylenoxyd und ein Sulfatierungsmittel miteinander derart umgesetzt werden,
dass die Oxyäthylgruppe in die entsprechendie Schwefelsäureestergruppe übergeführt wird und der Diazo@rest in 1-Stellung des Diphe- nylenoxydkernes tritt.
Der neue Farbstoff ist. ein braunes Pulver, welühes sich in Wasser unter Bildung einer gelbliclrbraunen Farbe und in Schwefelsäure unter Bildung einer karmesinroten Lösunc löst..
Die Üiberführung der Oxyäthylgrupp.e in die entsprechen1eSchwefelsnureestergruppe mit Hilfe des Sülfatierungsmittels, beispiels weise .mit Hilfe von Schwefelsäure, kann vor oder nach der Kupplung erfolgen.
Die Methode zur Numerierun.g des Di- plienyloxydringaystems, in dieser Beschrei bung erfolgt nach The Ring Index;> von A. M. Patterson & L. T. Capell (Reinhold Pizblishing Corporation, New York) 1940, Seite 234, Nr. 1719, d. h. das Sauerstoffatom Evird mit 5 bezeichnet.
Beispiel: 29,3 Teile m-A#mi-nophenyl#-ss-oxyäthyl- -Schwaftloäureester werden in 300 Tei- a äther len Wasser, enthaltend 25 Teile 316%ige Salzsäure, durch Zugabe einer Lösung von 6;
9 Teilen Natriumnitrit in 5f0, Teilen Wasser ,diazotiert. Die entstandene Diazolösung wird unter Rühren einer gekühlten Lösung von 18,4 Teilen 2-Oxydiphenylenoxyd, gelöst in 400 Teilen Wasser und 4 Teile Natrium hydroxyd und 4,0 Teile wasserfreies Natrium carbonat enthaltend, zugegeben.
Nach be endeter Kupplung versetzt man das Kupp lungsgemisch mit 40 Teilen Natriumohlorid und rührt während 3 Stunden. Hierauf wird der Farbstoff abfiltriert, mit Wasser ge- waschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, .dass diazotierter m-Amino-phenyl-ss-oxyäthyl- äther, 2L-Oxydiphenylenoxy4- und ,ein Sulfa- tierungsmittel miteinander derart umgesetzt werden,dass -die Oxyäthylgruppe in .die ent sprechende .Sehwefelsäureestergruppe über geführt wird und der Diazorest in 1-Stellung ,des Diphenylenoxyd@kernes tritt. Der neue Farbstoff ist ein braunes Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer gelbliehbmaunen Farbe und in Schwefelsäure unter Bildung einer karmesinroten Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
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| GB258765X | 1945-07-26 | ||
| CH252531T | 1946-07-25 |
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1946
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