CH215386A - Verfahren zur Erhöhung der Kapillaraktivität von Flüssigkeiten. - Google Patents
Verfahren zur Erhöhung der Kapillaraktivität von Flüssigkeiten.Info
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Description
Verfahren zur Erhöhung der gapillaraktivität von Flüssigkeiten. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Erhöhung der Kapil- laraktivität von Flüssigkeiten, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man diesen Poly- glykoläther aromatischer oder hydroaromati- scher Hydroxylverbindungen zusetzt,
die im. gern durch mindestens 1 Kohlenwasserstoff- rest mit mindestens 4 Kohlenwasserstoff atomen substituiert sind.
Nach dem Verfahren lassen sich wässrige Lösungen oder Dispersionen von hoher kä- pillaraktiver Wirkung herstellen, die zur Verwendung in den verschiedensten Zweigen der Technik hervorragend geeignet sind.
Die nach dem Verfahren gemäss der Er findung hergestellten Flüssigkeiten lassen sich je nach der Länge der Polyglykolkette der verwendeten kapillaraktiven Mittel und dem dadurch bedingten Grad der Wasser löslichkeit für die verschiedensten Zweckte verwenden, z.
B. zum Benetzen, Dispergie- ren, Emulgieren, Waschen und Reinigen, zur Schaumerzeugung usw. Besonders her vorzuheben ist die sehr gute Waschwirkung, welche die Flüssigkeiten auf Textilien aller Art ausüben und die man -bisher unter Ver wendung von rein synthetisch erhaltenen Produkten in solchem Masse bei weitem nicht erreichen konnte. Auch zum Waschen von Haushaltwäsche sind die Flüssigkeiten her vorragend geeignet.
Beispiele für die nach der Erfindung an zuwendenden Produkte sind die polyglykol- äther von Di-Isopropylphenol, p-tert.- Butyl- phenol, Isohexylphenol, Isooctylphenol, p-n- Dodecylphenol, Octadecylphenol, Dodecyl- naphtholen, Isooctylresorcin, p-Oxydiphenyl, o- und- p-Benzylphenolen,
p-Oxy-iStearophe- non, p-Oxy-Butyrophenon, p-Cyclohexylphe- nol, Isohexylcyclohexanol, Isododecy1methyl- cyclohexanolen usw.
Die hier zu verwendenden Polyglykol- äther, die freie Hydroylgruppen enthalten können oder nicht (im letzteren Falle können die aus aromatischen Hydrogylverbindungen und Äthylenoxyd entstehenden, hydrogyl- haltigen Verbindungen noch mit reaktions fähigen Verbindungen, z.
B. Schwefelsäure, umgesetzt sein), stellen je nach der Länge der Polyglykolkette ölige bis feste, wachs artige Produkte dar. Mit Wasser bilden sie milchige Emulsionen bis klare Lösungen. Die Lösungen bezw. Emulsionen sind bestän dig gegen Säuren und Alkalien sowie gegen die Härtebildner des Wassers. Sie können für sich allein oder im Gemisch mit andern Textilhilfsmitteln, mit Mitteln, welche die Ausscheidung der Härtebildner des Wassers auf der Faser verhindern, mit Bleichmitteln und dergl. angewandt werden.
Als wirksame Zusatzmittel können z. B. aliphatische, hydroaromatische und aroma tische Sulfonsäuren, insbesondere in Form ihrer wasserlöslichen Salze, in Anwendung kommen, so beispielsweise Sulfierungspro- dukte von Schwerbenzol, Solaröl, Solvent naphtha, Naphthalin, ferner Sulfierungspro- dukte der erwähnten Art, die zugleich kon densiert sind, sei es mit sich, sei es mittels Methylengruppen oder mittels Alkylgrup- pen,
Benzylgruppen oder dergl. Auch Sul- fierungsprodukte von Edeleanueatrakt, von Naphthenen oder Naphthensäuren, ferner die Sulfierungsprodukte, die man bei der Reini gung von Erdöl, Benzin usw. mit Schwefel säure erhält, sind brauchbar. Ebenso sind Sulfierungsprodukte mit Fettcharakter, z. B.
die Produkte der Türkischrotölreihe, SUl- fonate von Fettalkoholen, ester- oder amid- artigen Verbindungen von Fettsäuren mit Alkyl- oder Arylsulfonsäuren usw., geeignet.
Weiterhin geeignete Zusatzmittel sind solche mit Carbögylgruppen, wie fettsaure oder harzsaure oder naphthensaure -Salze, ferner benzoesaure oder phtalsaure Salze, ferner Umsetzungsprodukte von Fettsäurechloriden mit Sarkosin, Eiweisshydrolysaten, aromati schen Aminocarbonsäuren, Weinsäure, Sali- cylsäure usw.
Den Mischungen können ge gebenenfalls weitere Hilfssubstanzen, z. B. Alkalipyrophosphate oder -metaphosphate, andere anorganische Salze, wie z. B. solche, die zur Änderung des pH-Wertes der Mi schung dienen, wie Soda, Wasserglas oder reine Streckmittel, wie Natriumsulfat oder Kochsalz, Bleichmittel und dergl. zugesetzt werden.
Bemerkenswert ist es, dass durch Ver schnitt der kapillaraktiven Mittel mit den genannten Zusätzen auch zuerst lockere, leicht dosierbare Pulver hergestellt werden können, die dann den Flüssigkeiten zugesetzt werden.
Beispiele: 1. Von Isooctylphenylpolyglykoläther mit einem aus 10 Mol Glykol bestehenden Poly- glykolrest werden 0,5 g im Liter Wasser ge löst. Man erhält bei Baumwolle einen sehr guten Wascheffekt. Dieser wird noch ge steigert, wenn man der Waschflotte 0,25 g Soda pro Liter zusetzt.
2. Es werden 4 g Isohegylphenylpolygly- koläther mit 7 Mol Glykol und 1 g )Soda im Liter Wasser gelöst. In dieser Lösung kann olivenöl-geschmälzte Wollstückware gewa schen werden. Der Reinigungseffekt ist her vorragend.
Mit demselben Erfolg kann man den Polyglykoläther des p-Ogylaurophenons ver wenden, der durch Einwirkung von Äthylen ogyd auf p-Ogylaurophenon erhalten wird und der pro Mol des Ketons zirka 15-17 Mol Äthylenogyd enthält.
3. 10 g einer Mischung von 95 Gewichts teilen Xylenol mit 5 Gewichtsteilen Isobutyl- phenyltriglykoläther werden im Liter Mer- cerisierlauge von<B>30%</B> NaOH-Gehalt gelöst. Der Netz- und Schrumpfeffekt auf Baum wollgewebe ist sehr gut.
4. 1 g Isododecyl - cyclohegyJpolyglykol- äther (enthaltend 15 Mol Glykol) wird, eventuell unter Zusatz von Soda, im Liter Wasser gelöst. Ein solches Bad gibt auf Wolle und Baumwolle angewandt einen sehr guten Reinigungseffekt.
5. Man stellt eine wässrige Dispersion von 4 g Isononylphenylpolyglykorläther (enthal tend 8 Mol Glykol) her. Wird eine solche Dispersion zum Schmälzen von Wolle ver- wendet, so erhält man ein ausserordentlich gut verarbeitbares Wollmaterial.
6. Die Lösung des Natronsalzes des sauren Schwefelsäureesters eines Isooctyl- phenyl-polyglykoläthers mit einem durch schnittlichen Gehalt von 6 Glykolnesten stellt ein sehr gutes. Netzmittel für Wolle und Baumwolle dar.
7. Es wird eine Lösung von 2 g p-Iso- hegyl-o-chlorphenylpolyglykoläther mit etwa 7-8 Mol Glykol und 1/2 g Soda im Liter Wasser hergestellt. Mit einer derartigen Lö sung erhält man auf Wolle einen sehr guten Reinigungseffekt.
An Stelle des p-Isohegyl-o-chlorphenyl- polyglykoläthers können auch anders: substi- tuierte entsprechende Polyglykoläther ver wendet werden.
B. 0,175 g Isooctyl - o -kresylpalyglykol- äther mit etwa 10 Glykolresten im Molekül, 1 g Natriumpyrophosphat und 0,2 g Na triummetaphosphat werden im Liter Wasser gelöst. In dieser Lösung kann Baumwoll- wäsche in üblicher Weise gewaschen werden. Die Reinigungswirkung ist auch bei stark verschmutzter Wäsche hervorragend.
9. Es wird eine Lösung, welche pro 10 Liter Wasser zirka 25 g Kristallsoda und 9 g eines Dodecylphenylpolyglykoläthers mit etwa 12-14 Glykolresten im Molekül ent hält, hergestellt. In dieser Lösung kann Haushaltwäsche in bekannter Weise einge weicht werden. Nach dem Ausspülen kommt die Wäsche in eine Waschbrühe, welche pro Liter 0,9 g des obigen Dodecylphenylpoly- glykoläthers, 5 g Kristallsoda und 1 g Na triumperborat enthält. Nach dem Einbringen der Wäsche wird langsam zum Kochen er hitzt und 15-20 Minuten gekocht. Dann wird wie üblich gespült. 10.
Es werden: folgende Bäder hergestellt: a) 4,2 g Isooctylphenyl-polyglykoläther (9 Mol Äthylenogyd) im Liter; b) 4,2g wasserlösliches, mit Ölsäure chlorid umgesetztes Eiweiss- hydrolysat im Liter; c) 4,2 g der Mischung der Produkte ge mäss<I>a)</I> und<I>b)</I> im Verhältnis 1 : 3 pro Liter. Verschmutzte Baumwollappen werden in diesen Bädern bei 951 1/2 Stunde lang ge waschen, dann zwei Minuten lang bei 40' und zwei Minuten lang kalt gespült. Als Wasch- und Spülwasser dient ein Wasser von 8 D. H.
Gebrauchte Waschflotte: a) fast ungefärbt; b) etwas verschmutzt; c) stark verschmutzt. Reinigungseffekt nach dem Spülen und Trocknen: a) fast gut; b) schlecht; c) gut.
11. Es werden folgende Bäder hergestellt: a) 4,2 gA des Umsetzungsproduktes von Isooctylphenol mit 9 Mol Äthylenogyd, dazu 2 gll Soda; b) 4,2 gfl eines mit Hilfe von Salzsäure teilweise abgebauten Leimes in neutralisierter Form und 2 gfl Soda; c) 4,2 gfl der Mischung von a) und<I>b)</I> im Verhältnis 1 : 3 und 2 gfl Soda.
Gewaschen wird gemäss Beispiel 10. Die Waschflotte ist am stärksten angeschmutzt bei der Mischung c), am schwächsten bei b).
EMI0003.0066
Reinigungseffekt: <SEP> a) <SEP> gut,
<tb> b) <SEP> schlecht,
<tb> c) <SEP> sehr <SEP> gut. 12.
Ein Waschmittel, bestehend aus der Mischung von 1 Gewichtsteil des Um setzungsproduktes aus Isooctylphenol mit 8 Mol Äthylenogyd, 2 Gewichtsteilen ealci- nierter Soda und 3 Gewichtsteilen des Um setzungsproduktes von Cellulosenatrium mit Äthylenogyd und Chloräthansulfonsäure, wird in einer Menge von 3 gfl in Wasser von 8 D. H. gelöst zur Verwendung als Weiss waschmittel.
Der Wascheffekt ist ähnlich gut wie derjenige von 5 g)"1 eines Seifen pulvers der Zusammensetzung: ca. 30 % Seife und 7 0 % Soda. kristallisiert 13. Feste, streufähige und doch viel Oxäthylierungsprodukt von meist flüssiger Form enthaltende Waschmittel erhält man. wenn man als Zusatzsubstanzen Leim, ab gebauten Leim oder wasserlösliche Derivate der Cellulose verwendet, z. B.
Umsetzungs produkte von Cellulosenatrium mit chlor essigsaurem Natrium oder ehlorätha.nsulfo- saurem Natrium. Man kann 15 Gewichtsteile des aus 1 11o1 Isooctylphenol und 10 liol Äthylenoxyd erhaltenen flüssigen Körpers in eine gut streufähige, auch in Papier ver- packbare Form bringen, wenn man sie mit 5 Gewichtsteilen des festen,
wasserlöslichen Umsetzungsproduktes von Celhilosenatrium mit Äthylenoxyd und Chloräthansulfosäure vermischt und 20 Gewichtsteile Soda hinzu fügt. An Stelle der Soda kann ganz oder teilweise auch Perborat oder dergl. Verwen dung finden oder Bicarbonat oder stöchio- metrische Gemische von Natriumsuperoxyd und Biearbonaten. 4 Teile des so zusammen gesetzten Waschmittels entsprechen in der Waschwirkung 6 Teilen eines üblichen bleichenden Waschpulvers des Handels. Man löst z. B. 4 g dieses Waschmittels in 1 Liter Wasser.
14. Es werden Bäder, die 10 - Wasch mittel im Liter Wasser von 12 D. H. ent halten, hergestellt unter '#I'prwendung folgen der Waschmittel: a) 40 Gewichtsteile Seife (80%ig)
EMI0004.0030
19 <SEP> Natriumcarbonat, <SEP> cal ciniert
<tb> 7 <SEP> Natriumperborat, <SEP> kri stallisiert
<tb> 14 <SEP> Natriumpyrophosphat,
<tb> calciniert
<tb> 2 <SEP> Natriumsilikat
<tb> 18 <SEP> Kristallwasser
<tb> 100
EMI0004.0031
b) <SEP> 6 <SEP> Gewichtsteile <SEP> Umsetzungsprodukt.
<tb> aus <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Isoocty <SEP> lphe nol <SEP> und <SEP> 12 <SEP> Mol <SEP> Äthy <SEP> lenoxyd
<tb> 4 <SEP> buty <SEP> Inaphthalinsulfo saures <SEP> Natrium
<tb> 32 <SEP> Soda, <SEP> calciniert
<tb> 13 <SEP> Natriumpyrophosphat,
<tb> oalciniert
<tb> 5 <SEP> Natriumsilikat
<tb> 7 <SEP> " <SEP> Natriumperborat, <SEP> kri stallisiert
<tb> 2 <SEP> Bittersalz
<tb> 22 <SEP> Natriumsulfat
<tb> 9 <SEP> Kristallwasser
<tb> 100 c) @V Fischmittel wie b), jedoch an Stelle von biitvlnaphthalinsulfosaurem Natrium das Umsetzungsprodukt aus Olsäurechlorid und oxäthansulfosaurem Natrium ent haltend.
d,) Waschmittel wie b), jedoch an Stelle des butylnaphthalinsulfosauren Natriums das Umsetzungsprodukt aus, Tributylphenyl- essigsäurechlorid und methylaminoäthan- sulfosaurem Natrium enthaltend. Vergleichend gegeneinander werden diese Einstellungen zum Waschen von Haushalt weisswäsche benutzt, und zwar in einer UIELE-Waschmaschine nach vorangegange nem Einweichen der \Wäsche in einem soda- haltigen Einweichbade. Gewaschen wurde kochend, Flottenlänge 1<B>:7.</B>
Schaumergebnis bei b), c) und<I>d)</I> besser als bei a).
<I>Waschergebnis</I> bei b) und c) und <I>d)</I> besser als a), obwohl an wirksamer Substanz (eigentlichem organischem Waschmittel) nur der vierte Teil vorliegt gegenüber a). 15. Es werden Bäder, die 8 g Wasch mittel pro Liter Wasser von 12 D.
H. ent halten. hergestellt unter Verwendung folgen der Waschmittel:
EMI0005.0001
a) <SEP> 12 <SEP> Gewichtsteile <SEP> des <SEP> Umsetzungs produktes <SEP> aus <SEP> 1 <SEP> Mol
<tb> Isododecylphenol <SEP> und
<tb> 14 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> 25 <SEP> ,> <SEP> Soda, <SEP> calciniert
<tb> 7 <SEP> Perborat, <SEP> kristallisiert
<tb> 2 <SEP> Bittersalz
<tb> 54 <SEP> Natriumsulfat
<tb> b) <SEP> 9 <SEP> Gewichtsteile <SEP> des <SEP> Umsetzungs produktes <SEP> aus <SEP> 1 <SEP> Mol
<tb> Isodedecylphenol <SEP> und
<tb> 14 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> 3 <SEP> 11#'atriumsalz <SEP> des
<tb> sauren <SEP> Schwefedsäure esters <SEP> eines <SEP> Äthers,
<tb> welchen <SEP> man <SEP> durch
<tb> Umsetzung <SEP> von <SEP> 1 <SEP> Mol
<tb> Isododecylphenol <SEP> mit
<tb> 2 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd
<tb> erhält
<tb> 25 <SEP> Soda, <SEP> calciniert
<tb> 7 <SEP> Perborat, <SEP> kristallisiert
<tb> 2 <SEP> Bittersalz
<tb> 54 <SEP> Natriumsulfat Mit Haushaltwäsche wird eine Ver- 0 eichswasehung mit obigen Bädern in einer MIELE-Waschmaschine vorgenommen, wo bei eine Flottenlänge von 1 : 7 benutzt wird.
Beim Vergleich der Waschvorgänge zeigt sich, dass der Schaum bei der Einstellung b) ausserordentlich viel besser ist als bei a) bei etwa gleichem Reinigungseffekt. Da aber der Schaum aus den verschiedensten Gründen, insbesondere wegen der Schonung der Wäsche, so gut wie möglich gewünscht wird, so ist der Einstellung b) der Vorzug zu geben.
16. In 300 Liter Wasser von 35-40' werden 1 kg einer Mischung aus 100 g Rindertrockenpankreas und 900 g Soda, so wie 300 g Isooctylphenylpolyglykoläther (erhalten aus Isooctylphenol und 8-10 Mol Äthylenoxyd) gelöst. Mit dieser Lösung werden etwa 60 kg Trockenwäsche 30 bis 40 Minuten auf der Maschine gewaschen. Die Wäsche wird hierauf gespült. Gewünschten falls kann man einen weiteren Waschgang mit Seife oder einem andern Waschmittel ohne Enzymzusatz anschliessen.
An Stelle von Pankreasenzymen lassen sich auch Enzyme anderer Herkunft, wie solche aus Pflanzen- oder Mikroorganismen verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Erhöhung der Kapillar aktivität von Flüssigkeiten, dadurch gekenn zeichnet, dass man diesen Polyglykoläther aromatischer oder hydroaromatischer Hy- droxylverbindungen zusetzt, die im gern durch mindestens einen Kohlenwasserstoff rest mit mindestens 4 gohlenstoffatomen substituiert sind. UNTERANSPRCCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Polyglykol- äther ohne freie OH-Gruppen verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man gleichzeitig mit Polyglykoläthern mit freien Hydroxyl- gruppen solche ohne freie Hydroxylgruppen verwendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und nach den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man den Flüssigkeiten ausserdem noch andere kapillaraktive Stoffe zusetzt. 4.Verfahren nach Patentanspruch und nach den Unteransprüchen 1-3, dadurch ge kennzeichnet, dass man den Flüssigkeiten noch wenigstens ein Salz einer Säure des Phosphors zusetzt. 5. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1-4, dadurch gekennzeich net, dass man den Flüssigkeiten ein Bleich mittel zusetzt.
Applications Claiming Priority (1)
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| Publication Number | Publication Date |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CH215386D CH215386A (de) | 1935-11-19 | 1936-11-18 | Verfahren zur Erhöhung der Kapillaraktivität von Flüssigkeiten. |
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| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH215386A (de) |
-
1936
- 1936-11-18 CH CH215386D patent/CH215386A/de unknown
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