CH220748A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates. Es wurde gefunden, dass man ein neues Pyrazolonderivat erhält, wenn man das 2- Diphenylhydrazin mit Oxalessigester konden siert.
Das neue Pyrazolonderivat stellt ein wei sses Pulver dar, das sich in kalter Sodalösung klar löst.
Das neue Produkt ist zur Herstellung von Azofarbstoffen besonders wertvoll. So lässt sich dasselbe mit diazotierter 1-Aminobenzol- 2-sulfonsäure oder mit den Diazoverbindungen der Dehyrothiotoluidin-mono- oder -disulfon- säuren zu Farbstoffen vereinigen, die in sau rem Bade die Wolle in gelben bis orangen Tönen von bemerkenswerter Waschechtheit färben.
Mit diazotierter 1-Aminobenzol-2-oar- bonsäure oder diazotiertem 5-Nitro-2-amino- 1-oxybenzol vereinigt sich das neue Pyrazo- londerivat zu Beizenfarbstoffen, deren nach chromierte Färbungen auf Wolle gelbe bezw. bordeaux Töne von sehr guten Echtheits eigenschaften aufweisen.
<I>Beispiel:</I> Man löst 33,8 Teile o-Aminodiphenyl in 60 Teilen konzentrierter Salzsäure und 100 Teilen Wasser bei etwa<B>50',</B> kühlt durch Zugabe von Eis schnell auf 0 und diazotiert das ausgeschiedene o-Aminodiphenylchlorhy- drat mit einer Lösung von 14 Teilen Na triumnitrit in 60 Teilen Wasser.
Die filtrierte Diazolösung tropft man zu 140 Teilen auf 0 gekühlte Zinnchlorürlösung von 34 % Sn. Das ausgeschiedene, grobkörnige 2-Diphenyl- hydrazin-chlorhydrat wird nach kurzem Rüh ren filtriert und mit verdünnter Salzsäure gewaschen.
Man schlämmt es in 100' Teilen Alkohol auf und stumpft die Salzsäure mit einer konzentrierten, wässerigen Natrium acetatlösung ab und fügt 42 Teile Natrium- oxalessigester zu.
Man rührt während einigen Stunden bei 20--25' bis zur vollständigen Kondensation. Hierauf giesst man 170 Teile Natronlauge von 30','o zu und erwärmt 4 Stunden lang zum schwachen Sieden. -Man
EMI0002.0001
filtriert <SEP> nach <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> etwas <SEP> Tierlicc-lite
<tb> und <SEP> isoliert <SEP> die <SEP> gebildete <SEP> 1-(2'-Diphen <SEP> i-1)-5 pyrazolon-3-carbonsiiure <SEP> durch <SEP> Ansäuern <SEP> finit
<tb> Salzsäure.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUOH Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates, dadurch gekennzeichnet, EMI0002.0006 dass <SEP> man <SEP> d;is <SEP> ?-Diplieiiylliydrazin <SEP> mit <SEP> Osal essigestei- <SEP> kondensiert. <tb> Das <SEP> neue <SEP> Py <SEP> razolonderivat <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wei Ides <SEP> Pulver <SEP> dar, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> kalter <SEP> Sololösung <tb> klar <SEP> löst.
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| CH220748A true CH220748A (de) | 1942-04-30 |
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ID=4451817
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH220748A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3252990A (en) * | 1961-08-10 | 1966-05-24 | Polaroid Corp | Pyrazolone derivatives |
-
1941
- 1941-03-29 CH CH220748D patent/CH220748A/de unknown
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