CH215071A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, wertvollen Azofarbstoff erhält, wenn man Dioxäthylamino-3-methylbenzol, die Dia.zo- verbindung des 1-Amino-2-cyan-4-nitroben- zols und Oxalsäure derart aufeinander ein wirken lässt, dass der saure Oxalsäureester der Dioxäthylaminogruppe entsteht und der Diazorest in 4-, Stellung zur tertiären Amino- gruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rot violetter Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt. <I>Beispiel:</I> 171 Teile 1-Amino-2-cyan-4-nitrobenzol werden in 1000 Teilen konzentrierter Schwe felsäure mit 73,5 Teilen 'Natriumnitrit wie üblich diazotiert. Diese klare Lösung gibt man direkt unter Rühren und ständigem Kühlen zu einer wässrigen Lösung des Oxal- säureesters des Dioxäthylamino-3-methylben- zols, die wie folgt bereitet wird: 195 Teile Dioxäthylamino-3-methylbenzol werden mit 190 Teilen wasserfreier Ogalsäure derart in siedendem Toluol behandelt, dass das sich bil dende Wasser während der Reaktion entfernt wird. Durch Ausschütteln der Toluollösung mit einer Lösung von 250 Teilen konzentrier ter, wässriger Ammonia#klösung in 2000 Teilen Wasser wird die zur Farbstoffherstellung ge eignete wässrige Lösung des Ammoniumsalzes des Esters erhalten. Nachdem die schwefel saure Diazolösung eingetragen ist, neutrali siert man mit 2600 Teilen 30%iger Natrium hydroxydlösung. Der Farbstoff wird abfil- triert und mit kaltem Wasser ausgewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, wertvollen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man Dioxäthylamino-3-methyl- benzol, die Diazoverbindung des 1-Amino-2- cyan-4-nitrobenzols und Oxalsäure derart aufeinander einwirken lässt, dass der saure Oxalsäureester der Dioxäthylaminogruppe entsteht und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe eintritt.Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rot- violetter Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt.
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