CH221017A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen ehDomhaltigen Azofarbstoff erhält, der sich hervorragend zum Färben organischer, pla stischer Massen und deren Lösungen eignet,
wenn man den durch Kuppeln von diazotier- tem 1-Amino-2-oxy-5-nitrobenzol mit d-em durch Anlagern von Butylen an 2-Oxynaph- thalin herstellbaren Buty 1-2-oxynaphthalin erhältlichen Azofarbstoff mit chromabgeben den Mitteln behandelt.
Die Überführung des metallfreien Farb stoffes in den chromhaltigen Azofarbstoff gelingt leicht nach den üblichen Verfahren durch Erhitzen mit chromabgebenden Mit teln, beispielsweise den Salzen des Chroms. Man kann dabei in wä.ssriger, saurer, neutra ler oder alkalischer Lösung oder auch in organischen Lösungsmitteln, z. B. Alkoholen, Aminen, Ca@bonsäureamidschmelzen oder ge schmolzenen Ammoniumsalzen von Carbon- säuren, gegebenenfalls auch unter erhöhtem Druck arbeiten.
Der neue Farbstoff zeichnet sieh dadurch aus, dass er bei sehr guter Lichtechtheit und grosser Ausgiebigkeit vorzüglich in organi schen, plastischen Massen mit blauschwarzer Farbe löslich ist. Er eignet sich daher her vorragend zum Färben von Gebilden, z. B. Überzügen, Filmen, Folien, Fäden, Bändern oder Formstücken aus Celluloseestern und -ä.thern, Polyvinylverbindungen, Superpoly amiden und andern natürlichen oder künst lichen Harzen. Auch in den bei der Ver arbeitung von Celluloseestern und -äthern gebräuchlichen Lösungsmitteln, z.
B. Butyl- acetat, löst sich der neue Farbstoff ausge zeichnet, so dass er beispielsweise zum Fär ben von Lacken oder Spinnlösungen für .die Herstellung von Acetatkunstseide verwendet werden kann.
Die in dem nachstehenden Beispiel an gegebenen Teile sind Gewichtsteile. <I>Beispiel:</I> 36,4 Teile des Azofarbstoffes aus diazo- tiertem 1-Amino-2-oxy-5-nitrobenzol und Butyl-'2)-oxynaphthalin, erhalten durch An lagern von Butylen an 2-Oxynaphthalin, suspendiert man in 340 Teilen rormamid, setzt eine wässrige Chromformiatlösung zu.
die durch Auflösen von<B>17,5</B> Teilen einer ?4% Chromoxyd (Cr @OJ enthaltenden Chromoxydpaste in<B>5,5</B> Teilen 100@ i ger Ameisensäure und 15 Teilen Wasser herge stellt ist, und rührt das Ganze etwa 3 Stun den lanb bei<B>110'.</B> Man giesst in Wasser.
saugt ab und wäscht mit Wasser. Man er hält na-eh dem Trocknen einen chromhalti- ben Azofarbstoff, der sowohl in Xthylen- blykolmonoä-thyläther als auch in Butyl- i acetat enthaltenden Cellulosenitratlackeii sehr gut löslich ist. Solche Lacke liefern nach dem Verdunsten der Lösungsmittel blauschwarze, lichtechte t berziibe.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eine: ehrom- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass mati den durch Kuppeln von diazotiertem 1-Amino-?-oxy-5-nitrobenzol mit dem dm-eb Anlagere von Butylen an 2- Oxynaphtlialin he i-sttllbaren Butyl-2-oxy- riaplitlia,lin Azofarbstoff mit chromabgebenden lllit.telri behandelt. Der neue Farbstoff löst sich vorzüglich in organischen, plastischen Massen und deren Lösungen mit blauscliwarzcr Farbe.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE221017X | 1940-07-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH221017A true CH221017A (de) | 1942-05-15 |
Family
ID=5837741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH221017D CH221017A (de) | 1940-07-06 | 1941-05-16 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH221017A (de) |
-
1941
- 1941-05-16 CH CH221017D patent/CH221017A/de unknown
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