CH222992A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH222992A
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mol
carboxylic acid
azo dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


      Zusatzpatent        zum        Hauptpatent    NT. 219654.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes,    welches darin besteht, dass man 1     Mol          1.3-Dioxybenzol    einerseits mit 1     Mol    der       Diazoverbindung    aus     1-Amino-2-oxybenzol-          3-carbonsäure-5-sulfonsäure    und anderseits  mit 1     Mol    der     Diazoa,zaverbindung,

      die bei  der einseitigen Kupplung der     Tetrazoverbin-          dung    aus     4.4'-Diami7ao-3.3'-dimethyldiphe-          nyl    mit     1-Methyl-2-oxybenzol-3-carbonsäure     entsteht, kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  21,2 Gewichtsteile 4.     4'-Diamino-3.        3'-di-          methyldiphenyl    werden in 500 Raumteilen  Wasser und 50 Raumteilen 10 n Salzsäure       angeschlämmt    und bei 10   C     tetrazotiert.    Die  klare     Tetrazolösung    fliesst bei 0 bis 5   C  zu einer Lösung von 16,5 Gewichtsteilen     1-          161ethyl    - 2 -     oxybenzol    - 3 -     carbonsäure    in 300  Raumteilen 2 n     Natriumcarbonatlösung.    So  bald keine     Tetrazoverbindung    mehr nach  weisbar ist,

   wird die abgeschiedene Diazo-         azoverbindung    mit einer     sodaalkalischen    Lö  sung von 35,4 Gewichtsteilen des durch Kup  peln von     diazotierter        1-Amino-2-oxybenzol-3-          carbonsäure-5-sulfonsäure    mit     1.3-Dioxy-          benzol    erhaltenen     Monoazofarbstoffes    von der  folgenden Formel:  
EMI0001.0040     
    vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der  zum Teil ausgeschiedene     Trisazofarbstoff    mit       Natriumehlorid    vollständig ausgefällt und  durch Absaugen abgetrennt.

   Er stellt nach  dem Trocknen ein dunkelbraunes     Pulver    dar,  das sich in Wasser mit brauner Farbe löst.  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in brau  nen Tönen, deren Echtheit-en durch Nach  behandeln mit Kupfersulfat verbessert wer  den.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, daC man 1 Mol 1 . 3-Dioxvbenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Amino-2-oxyben- zol-3-carbonsäure-5-sulfonsäure und ander seits mit 1 Mol der Diazoazoverbindimg,
    die bei der einseitigen Kupplung der Tetrazover- bindung aus 4.4'-Diamino-3.3'-dimethyl- diphenyl mit 1-Methyl-2-oxybenzol-3-carbon- säure entsteht, kuppelt. Der neue Farbstoff stellt in Form des Natriumsalzes ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle in braunen Tönen. deren Echtheiten durch Nachbehandeln mit Kupfer- sulfat verbessert werden.
CH222992D 1940-05-15 1941-03-24 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH222992A (de)

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