CH222996A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH222996A CH222996A CH222996DA CH222996A CH 222996 A CH222996 A CH 222996A CH 222996D A CH222996D A CH 222996DA CH 222996 A CH222996 A CH 222996A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compound
- oxybenzene
- azo dye
- carboxylic acid
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 219654. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Herstellung eines neuen Azofarb- stoffes, welches darin besteht, dass man 1 Mol 1.3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Amino-2-oxybenzol- 3-carbonsäure-5-sulfonsäure und anderseits mit 1 Mol der Diazoazoverbindung,
die bei der einseitigen Kupplung der Tetrazoverbindung aus . 5 . 5' - Dichlor - 3@ . 3' - dimethyl - 4 . 4' - diaminodiphenyl mit 1-Oxybenzol-2-earbon- säure entsteht, kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 28,1 Gewichtsteile 5.5'-Dieblor-3.3'-di- methyl-4 . 4'-diaminodiphenyl werden in 500 Raumteilen Wasser und 50 Raumteilen 10 n Salzsäure aasgeschlämmt und bei 10 C tetra- zotiert. Die klare Tetrazolösung fliesst bei 0 bis 5 zu einer Lösung von 15 Gewichts teilen 1-Oxybenzol-2-carbonsäure in 300 Raumteilen 2 n Natriumearbonatlösung. So bald keine Tetrazoverbindung mehr 'nach- weisbar ist,
wird die abgeschiedene Diazo- azoverbindung mit einer sodaalkalischen Lö sung von 35,4 Gewichtsteilen des durch Kup peln von diazotierter 1-Amino-2-oxybenzol-3- carbonsäure-5-sulfonsäure mit 1.3-Dioxy- benzol erhaltenen Monoazofarbstoffes von der folgenden Formel:
EMI0001.0042
vereinigt.
Nach beendeter Kupplung wird der zum Teil ausgeschiedene Trisazofarbstoff mit Natriumchlorid vollständig ausgefällt und durch Absaugen abgetrennt. Er stellt nach dem Trocknen ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit brauner Farbe löst. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in leb hafteren Brauntönen, deren Echtheiten durch Nachbehandeln mit Kupfersulfat verbessert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man 1 Mol 1 .3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Amino-2-oxyben- zol-3-carbonsäure-5-sulfonsäure und ander seits mit 1 Mol der Diazoazoverbindung,die bei der einseitigen Kupplung der Tetrazoverbin- dung aus 5.5'-Dichlor-3.3'-dimethyl-4.4'- diaminodiphenyl mit 1-Oxybenzol-2-carbon- säure entsteht, kuppelt. Der neue Farbstoff stellt in Form des Natriumsalzes ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle in lebhafteren Braun tönen, deren Echtheiten durch Nachbehan deln mit Kupfersulfat verbessert werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE222996X | 1940-05-15 | ||
| CH219654T | 1941-03-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH222996A true CH222996A (de) | 1942-08-15 |
Family
ID=25726317
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH222996D CH222996A (de) | 1940-05-15 | 1941-03-24 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH222996A (de) |
-
1941
- 1941-03-24 CH CH222996D patent/CH222996A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH250811A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH222996A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH222992A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH222993A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH222995A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH222994A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE443522C (de) | Verfahren zur Darstellung beizenziehender Disazofarbstoffe | |
| DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
| CH235210A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH136386A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH218813A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH302035A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH139376A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH302033A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH235208A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH246187A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH244515A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH209564A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH202729A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH310692A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH289588A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH210486A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH252278A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH313115A (de) | Verfahren zur Herstellung eines nickelhaltigen Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe | |
| CH218816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |