CH223468A - Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge.Info
- Publication number
- CH223468A CH223468A CH223468DA CH223468A CH 223468 A CH223468 A CH 223468A CH 223468D A CH223468D A CH 223468DA CH 223468 A CH223468 A CH 223468A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compound
- group
- oxy
- acid
- ester
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 67
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 41
- -1 hair Substances 0.000 title claims description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims description 5
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 title claims description 5
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 5
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title claims description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 5
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims description 5
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 15
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 17
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 12
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQGCQWARLQDMCZ-UHFFFAOYSA-N pentadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(N)=O RQGCQWARLQDMCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N [CH]1CCCCC1 Chemical compound [CH]1CCCCC1 YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical class COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Terfahr en zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Zeder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge.
Das Hauptpatent Nr. 215088 betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien., Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen, oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe ent haltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es eine ge- ruchschwache bis geruchlose,
mindestens einen aliphatischen Rest mit mindestens 4 C-Atomen im Molekül enthaltende aroma tische Oxyverbindung in einem flüssigen Verdünnungsmittel auflöst bezw. emulgiert.
Im weiteren Ausbau des Hauptpatentes wurde nun ein Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge gefunden, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man eine geruchschwache bis geruchlose aromatische, veresterte bezw. verätherte Oxyverbindung, die mindestens einen höheren Rest enthält,
der über ein Heteratom an den aromatischen Rest gebun den ist, in einem Verdünnungsmittel auflöst bezw. emulgiert.
Verwendbare Verbindungen sind insbe sondere veresterte oder verätherte Phenole, Kresole, Xylenole, Guajakole, Oxydiphenyle, Oxydiphenylmethane und Näphtho -e, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cycloaliphatischen Rest über Sauerstoff,
Schwefel oder Stickstoff an den axomati- schen Rest gebunden enthalten.
Unter höherem aliphatischen Rest sind rein aliphatische Reste wie Alkyl- und Acylreste zu verstehen, wie z. B. der Hexyl-, Octyl-, Decyl-. Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexa- decyl;
-, Octodecylrest, Reste höherer Fett säuren wie der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure usw., oder cycloaliphatische Reste, wie z.
B. der Cyclohexylrest, der Methylcyclohexylrest, der sek.-Buty 1-cyclo- hexylrest, der sek.-Octylcyclohexyl@rest, der Decylcylohexylrest, der Cyclohexylcyclo- hexylrest, der Hexahydrobenzyl-cyclohexy I rest, der Dekahy dronaphthylrest, Naph- thenylreste (Reste von Naphthenalkoholen) und dergleichen mehr.
Die genannten höheren aliphatischen bezw. cycloaliphatischen Reste können in den Äthern oder Estern der Oxyverbindun- gen über Sauerstoff. Schwefel oder Stick stoff an die genannten aromatischen Reste gebunden sein.
Die unter Vermittlung der genannten Elemente erfolgten Verknüpfun gen können äther- oder esterart.ig, sulfid- oder sulfonartig, amin- oder amidartig sein, wobei die Verknüpfungsstelle nicht unmit telbar am gern zu liegen braucht.
Die genannten Verbindungen können auch @c eitere Substitaienten tragen. Als besonders wertvoll haben sich diejenigen Verbindungen erwiesen, die in dem aromatischen Rest noch Halogenatome wie . Chloratome, vorzugs weise in para-StelIung zu der substituierten Hydroxylgruppe, enthalten.
Die ätherartig am Hydroxyl sitzenden Reste können aliphatiseher, cycloaliphati- scher und aromatischer Natur sein. So kann man insbesondere die Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Allyl-, Benzyl- und Phenyläther verwenden.
Diese Äther können in an sich bekannter Weise durch Umsetzung der ent- sprechenden Halogenverbindungen mit den aromatischen Oxyverbindungen in alkali schem Medium gewonnen werden.
Verwendbare Ester erhält man beispiels weise durch Behandlung der entsprechenden aromatischen Oxyverbindungen in an sich bekannter Weise mit Säuren bezw. deren Derivaten, wie Anhydriden und Halogeniden. Verwendbare Ester sind z.
B. die Ester der Essigsäure, Chloressigsäure, Propioneäure, Milchsäure, Buttersäure, Benzoesäure, Sali- cylsä,ure, Zimtsäure und dergleichen mehr.
Die Verbindungen können, wie bereite er wähnt, durch Gruppen der verschiedensten Art substituiert sein. Solche Gruppen sind weiterhin Alkylgruppen, Arylreete, Mer- capto- und Aminogruppen oder deren Deri vate, wie Ester, Amide, Sulfid- und Sulfon- gruppen. Weiterhin können wasserlöslich- machende Gruppen wie Carboxylgruppen,
Sulfonsäuregruppen, Schwefelsäureestergrup- pen, quaternäre Ammoniumgruppen, Pol!y- oxy- und Polyäthergruppen in das Molekül eintreten.
Geeignete Verbindungen sind beispiels weise am aromatischen Hydroxyl. verester- ter(s) oder verätherter(s): 1. Dodecyl-(2-oxy-5-chlor-benzyl)-äther, 2. (4'-sek.-Octyl-2'-methyl-cyclohexyl)-(2- oxy-5-chlorbenzyli)-amin, 3. Decyl-(2-oxy-3,5-dibrom-benzyl)-sulfid, 4. Laurinsäure-(4'-oxy-diphenylyl)-ester, 5. Palmitinsäure - (2-oxy;
5-chlor -benzyl)- amid, 6. (2-Oxy-5-chlor-phenylessigsäure)-octyl- ester, 7. (2"0x3# - 5 - chlor - phenylessigsäure) - un- decylamid, B. (2-Oxy-3,5-dichlor-benzoesäure)-dodecyl- ester, 9. (2-Oxy-3,5-dichlor-benzoesäure)-pentade- cylamid, 10. (2-Oxy-3,5-dichlor-benzol-sulfonsäure-1)- d-odecylester, 11.
(2-Oxy-3,5--dichlor-benzol-suleonsäure-1)- 4'-sek.-octyl-2'-methyl-cyclohexyl)-amid, 12. (2-Oxy-5-chlor-benzol-,disulfonsäure-1,3)- dioctylester, 13. Laurinsäure-(2-oxy-4,5-dichlor-phenyll)- ester, 14.
(2,2'-Dioxy-5,5'-dichlor-diphenylmethan- 3,3'-dicarbonAäuredihexylester. Derartige Verbindungen können für eich oder im Gemisch miteinander sowie gegebe nenfalls unter Zusatz anderer Schutzmittel gelöst werden.
Als besonders wertvoll hat sich dabei erwiesen, da$ die verwendeten Verbindungen in Verdünnungsmitteln, die gleichzeitig reinigende Wirkung ausüben, wie in Kohlenwasserstoffen, z. B. Benzin, löslich, und zwar grösstenteils leicht löslich sind. Man kann daher mit Hilfe solcher Lösungen in besonders einfacher Weise durch blosses Tränken die Waren motten echt machen.
Wegen der leichten Anwendbarkeit des Mittels kann die Behandlung damit nicht nur bei der Herstellung und Verarbeitung der Waren, sondern auch im Haushalt und in Reinigungsanstaalten, z. B. chemischen Wäschereien, !in der Benzinwäscherei oder der Wäsche mit andern, besonders mit nicht feuergefährlichen, organischen Lösungsmit teln erfolgen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelz werk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen;Motten und andere tierische Schädlinge, da durch gekennzeichnet, dass man eine geruch- schwache bis geruchlose aromatische, ver esterte bezw. verätherte Oxyverbindun.g, die mindestens einen höheren. Rest enthält, der über ein Heteroatom an den aromatischen Rest gebunden ist, in einem Verdünnungs mittel auflöst bezw. emulgiert. UNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung mit Sauerstoff als Heteroatom verwendet wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung mit Schwefel als Heteroatom verwendet wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung mit Sticks.toTf als. Heteroatom verwendet wird: 4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei der die durch das Heteroatom erfolgte Verknüpfung äther artig ist. 5.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei der die durch das Heteroatom erfolgte Verknüpfung esterartig ist. 6. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei der die durch das Heteroatom erfolgte Verknüpfung sulfid- artig ist. 7.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei der die durch das Heteroatomerfolgte Verknüpfung sul.fon- artig ist. 8: Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei der die durch das Heteroatom erfolgte Verknüpfung amin- artig ist. 9.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei der die durch das Heteroatom erfolgte Verknüpfung a.midartig ist. 10. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei welcher. das die Ver bindung vermittelnde Heteroatom nicht un mittelbar am Kern liegt. 11. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, bei welcher das die Ver bindung vermittelnde Heteroatom unmittel bar am gern liegt. 12.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die verwendete wirksame Verbindung Substituenten trägt. 13. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch, 12, dadurch .gekennzeichnet, dass die verwendete Verbindung im aromati- sehen Rest mindestens ein Halogenatom als Substituenten trägt. 14.Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 12 und 13, dadurch ge- kennzeichnet, dass eine Verbindung verwen det wird, die mindestens ein Halogenatom in p-Stellung zur substituierten Hydroxyl- gruppe trägt. 15. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die wirksame Verbindung ätherartig gebunden an die phenolische Hydroxylgruppe einen aliphati- schen Rest trägt. 16.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die wirksame Verbindung ätherartig gebunden an die phenolische Hydroxylgruppe einen cycloali- phatischen Rest trägt. 17. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die wirksame Verbindung ätherartig gebunden an die phenolische Hydroxylgruppe einen aromati schen Rest trägt. 18. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Methyläther verwendet wird. 19.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Athyläther verwendet wird. 20. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Propylä.ther verwendet wird. 21. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Allyläther verwendet wird. 22. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Benzyläther verwendet wird. 23. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Phenyläther verwendet wird, 24.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Ester der Essigsäure verwendet wird. 25. Verfahren nach. Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Ester' der Chloressigsäure verwendet wird. 26. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Ester der Propionsäure verwendet wird. 27. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Ester der Buttersäure verwendet wird.28. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Ester der Milchsäure verwendet wird. 29. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Ester der Benzoesäure verwendet wird. 30. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, däss ein Ester der Salicyl,sä.ure verwendet wird. 31.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Ester der Zimtsäure verwendet wird. 32. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Verbindung als Substi- tuent mindestens eine Alkylgruppe trägt. 33.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Verbindung als Substi- tuent mindestens einen Arylrest trägt. 34. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Verbindung als Substi- tuent mindestens eine Meraaptogruppe trägt. 35.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Verbindung als Substi- tuent mindestens eine Aminogruppe trägt. 36. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine esterartig substituierte Verbindung verwendet wird. 37.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, da.ss eine amidartig substituierte Verbindung verwendet wird. 38. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine sulfidartig substituierte Verbin dung verwendet wird.39. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine sulfonartig substituierte Verbin dung verwendet wird.. 40. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine' waeserlöslichmachende Gruppe trägt. 41. Verfahren nach.Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine Carboxylgruppe trägt. 42. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine Sulfonsäuregruppe trägt. 43. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine Schwefelsäureester- gruppe trägt. 44.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, ,dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine quaternäre Ammoium- gruppe trägt. 45. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruah 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine Pölyoxygruppe trägt. 46. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine Polyäthergruppe trägt. 47.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung verwendet wird, die als Substituent eine Polyo$y- und Poly- äthergruppe trägt. 48. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, @d@ass Dodecyl-(2-oxy- 5-chlor-benzyl)-ä.tber mit veresterter bezw. verätherter Oxygruppe verwendet wird.49. Verfahren. nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass (4'-sek.-Octyl-2'- methyl - cycl ohexyl) - (2 - oxy - 5 - chlorbenzyl) - amin mit veresterter bezw. verätherter Oxv- gruppe verwendet wird. 50.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass Decyl-(2-oxy-3,5- dibrom-benzyl) -sulfid -mit veresterter bezw. verätherter Ogygruppe verwendet wird. 51. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass Laurinsäure-(4'- oxy-diphenylyl,)-ester mit veresterter bezw. verätherter Oxygruppe verwendet wird. 52.Verfahren nach Patentanspruch, da ,durch gekennzeichnet, dass Palmitinsäure- (2-oxy-5-chlor-benzyl)-amid mit veresterter bezw. verätherter Ogygruppe verwendet wird. 53. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass (2-Oxy-5-chlor- phenyle@ssigsäure)-octylester mit veresterter bezw. verätheTter Oxygruppe verwendet -wird. 54.Verfahren nach; Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass (2-Oxy-5-ch or- phenylessigsäure)-undecylamid mit verester- ter bezw. verätherter Oxygruppe verwendet wird. 55.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, @dass (2-Oxy-3,5-di- ch,lor-benzoesäure)-dodecylester mit verester- ter bezw. verätherter Oxygruppe verwendet wird. 56.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass (2-Oxy-3,5-di- chl,or-benzoesäure)-pentadecylamid mit ver- esterter bezw. verätherter Oxygruppe ver wendet wird. 57. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass (2-Oxy-3,5-di- chlor-benzol-sulfo.nsäure-1)-dodecylester mit veresterter bezw. verätherter Ogygruppe ver wendet wird. 58.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da;ss (2-Oxy-3,5-di- chlor-benzol-sulf ansäure-1) - (4'-sek.-octyl,-2'- methyl - cyalahexyl) - amid mit veresterter bezw. verätherter Oxygruppe verwendet wird. 59.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass (2-Oxy-S-ch,1or- benzol-@disulfonsäureöl-1,3)--dioctylsster mit veresterter bezw. verätherter Oxygruppe ver wendet wird.60. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass Laurinsäure- (2-ogy-4,5-dichlor-phenyl)-ester mit ver- esterter bezw. verätherter Ogygruppe ver wendet wird. 61.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass 2,2'-Diogy-5,5'- dichlor - diphenylmethan- 3,3'- dicarbonsäure- dihezylester mit veresterter bezw. veräther- ter Ogygruppe verwendet wird. 62. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Verdünnungs mittel verwendet wird, das gleichzeitig rei nigende Wirkung ausübt. 63.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als Verdünnunge- mitbel Benzin verwendet wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE223468X | 1936-07-15 | ||
| CH215088T | 1937-05-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH223468A true CH223468A (de) | 1942-09-15 |
Family
ID=25725668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH223468D CH223468A (de) | 1936-07-15 | 1937-07-13 | Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH223468A (de) |
-
1937
- 1937-07-13 CH CH223468D patent/CH223468A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2119083C3 (de) | Flüssigfett-Schmiermittel-Zubereitung für die Lederbehandlung und ihre Verwendung | |
| CH223468A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge. | |
| DE612686C (de) | Verfahren zur Herstellung von ester- und saeureamidartigen Kondensationsprodukten | |
| CH302734A (de) | Klare hochkonzentrierte Lösung synthetischer waschaktiver Substanzen, insbesondere Kopfwasch- und Kopfpflegemittel. | |
| DE566453C (de) | Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl. | |
| DE703924C (de) | Schuetzen von Waren gegen Motten und aehnliche tierische Schaedlinge | |
| DE738633C (de) | Verfahren zum Schuetzen von Waren gegen Schaedlinge | |
| DE670096C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Eiweissstoffen und/oder Eiweissabbauprodukten | |
| DE687999C (de) | Verfahren zur Herstellung von halogenierten hoehermolekularen Schwefelsaeurederivaten von aliphatischen Estern oder Amiden | |
| CH215088A (de) | Schädlinge.ur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische | |
| DE566338C (de) | Verfahren zum Konservieren von Rohhaeuten und Fellen | |
| CH218802A (de) | Schädlinge.ur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische | |
| DE572283C (de) | Netz-, Reinigungs-, Emulgier- und Loesemittel u. dgl. | |
| DE705460C (de) | Schuetzen von Waren gegen Motten und aehnliche tierische Schaedlinge | |
| CH227067A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge. | |
| DE744611C (de) | Seifenersatzstoffe | |
| AT211266B (de) | Verfahren und Mittel zum Schützen von keratinischem Material gegen Insektenfraß | |
| DE585161C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carboxyl- oder Sulfonsaeuregruppen enthaltenden Urethanen | |
| AT147790B (de) | Verfahren zur Darstellung von O- oder S-Ätherderivaten von Oxy- bzw. Mercaptofettsäureestern. | |
| DE454384C (de) | Verfahren zum Gerben von tierischen Haeuten | |
| DE566603C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wasch-, Emulgier-, Netz- und Dispergiermitteln | |
| DE2024587A1 (de) | Neuartige öl- und Wasser-abweisende polyfluorierte Verbindungen | |
| DE705246C (de) | Mittel zum Schutze tierischer Faserstoffe | |
| CH206129A (de) | Verfahren zum Schützen von Pelzwerk, Haaren, Federn, Leder, Papier usw., bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen tierische Schädlinge wie Motten usw. | |
| DE891386C (de) | Verfahren zum gleichmaessigen Faerben von cellulosehaltigen Fasern mit Kuepen- und Schwefelfarbstoffen und zum Abziehen derartiger Faerbungen |