CH225501A - Process for the production of an etch-resistant stain dye. - Google Patents

Process for the production of an etch-resistant stain dye.

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Publication number
CH225501A
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CH
Switzerland
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dye
etch
solution
color
water
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Application number
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German (de)
Inventor
Durand Huguenin A G
Original Assignee
Durand & Huguenin Ag
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B17/00—Azine dyes
    • C09B17/04—Azine dyes of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  Zusatzpatent     zum        Hauptpatent    Nr. 221018.    Verfahren zur Herstellung eines     ätzbeständigen        Beizenf & rbstoffes.       Im Hauptpatent wird ein Verfahren be  schrieben, gemäss welchem ein Körper der  Formel:  
EMI0001.0005     
    mit einem     Nitrosokörper        eines    in       Metastel-          lung        substituierten        '-Dälkylanilins    konden  siert wird, wobei     interessante    Farbstoffe ent  stehen.

   Speziell wird das aus dem oben er  wähnten     Ausgangskörper    durch Kondensa  tion mit     Nitrosodiimethyl-m-chloranilin    er  haltene Produkt beansprucht.  



  Wie weiter gefunden wurde, erhält man  einen Farbstoff von ähnlicher Eigenschaft,  wenn das     Nitrosodimethyl    - m -     ehlora.nilin          dureh        Nitrosodiäthyl-m-toluidinersetzt    wird.  



  Dass Verfahren wird durch folgendes Bei  spiel erläutert:         Beispiel:     102 g des     Kondensationsproduktes    aus  1     Mol.        2-Naphthylamin-5-sulfonsäure    und  2     Mal.        p-Aminosalicylssäure    werden mit 60 g       NitrosodiAthyl-meta-to:luidin-clil.orhydrat    und  500 g Alkohol     verrührt        und    das     Reaktions-          gemisch    am     Rüökflusskühler    zum Sieden er  hitzt.

   Die Masse färbt sich bald violett,  hernach schwarzviolett     und    der sich bildende       Farbstoff    scheidet sich     aus.    Nach ungefähr       1i/2    bis 13/4     Stunden        ist,die    Kondensation be  endet.     Fas    wird     unter    Rühren, erkalten     ge,     lassen und     abfiltriert.    Das Produkt wird mit  wenig Alkohol und alsdann mit Wasser ge  waschen, zum Schluss in ammoniakhaltigem  Wasser gelöst und     ausg.esalzen.     



  Der neue Farbstoff löst sich in Wasser  mit     violettschwarzer    Farbe. Durch     Ansäuern     wird die     Farbstoffsäure    ausgefällt. In     kon-          zentrierter        .Schwefelsäure    geht der     Farbstoff     mit gelbbrauner Farbe in     Lösung,    woraus er  beim Zusatz von Wasser in Form von       violetten    Flocken wieder ausgeschieden wird.

        Im     Chromdruck        liefert    dieser Farbstoff  auf Naturseide und Viskose     blauecliwarze.          ätzbest.ä.ndige    Farbtöne, die mit einer     hy        dro-          sulfithaltigen    Druckpaste überbrückt     werden     können, ohne dass eine     wesentliche        Vermin-          derung    der     Fa.rbst:ärke    eintritt. Der Farb  stoff ist demnach geeignet, im     Buntätzdrucl@     verwendet zu werden.



  Additional patent to main patent No. 221018. Process for the production of an etch-resistant stain dye. The main patent describes a process according to which a body of the formula:
EMI0001.0005
    is condensed with a nitroso body of a '-dälkylaniline substituted in the meta position, whereby interesting dyes arise.

   Specifically, the product obtained from the above-mentioned starting body by condensation with nitrosodiimethyl-m-chloroaniline is claimed.



  As was further found, a dye with similar properties is obtained if the nitrosodimethyl-m-ehlora.niline is replaced by nitrosodiethyl-m-toluidine.



  The process is illustrated by the following example: Example: 102 g of the condensation product from 1 mol. 2-naphthylamine-5-sulfonic acid and twice. p-Aminosalicylic acid is stirred with 60 g of nitrosodiAthyl-meta-to: luidine-clil.orhydrate and 500 g of alcohol and the reaction mixture is heated to the boil on the reflux condenser.

   The mass soon turns violet, then black-violet and the dye that forms is precipitated. After about 1 1/2 to 13/4 hours, the condensation will end. Fas is stirred, allowed to cool, and filtered off. The product is washed with a little alcohol and then with water, finally dissolved in water containing ammonia and salted out.



  The new dye dissolves in water with a purple-black color. The dye acid is precipitated by acidification. In concentrated sulfuric acid, the yellow-brown dye dissolves, from which it is excreted again in the form of violet flakes when water is added.

        In chrome printing, this dye produces blue and purple on natural silk and viscose. Etch-resistant color tones that can be bridged with a hydrosulphite-containing printing paste without any significant reduction in the color. The dye is therefore suitable for use in the Buntätzdrucl @.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Beizen- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Kondensationsprodukt der Formel EMI0002.0019 mit Nitro@so-diä,thyl-meta-f.oluidin in Form eines mineralsauren Salzes durch Erwärmen in einem Lösungsmittel zur Umsetzung bringt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit violett schivarzer Farbe löst. PATENT CLAIM: Process for the preparation of a pickling dye, characterized in that the condensation product of the formula EMI0002.0019 with Nitro @ so-diä, thyl-meta-f.oluidine in the form of a mineral acid salt by heating in a solvent to react. The new dye is a black powder that dissolves in water with a purple-black color. Durch Ansäuern dieser Lösung wird die freie F'arbstoffsäure wieder ausgefällt. Die Lösungsfarbe in konzentrier ter Schwefelsäure ist gelbbraun. Aus einer solchen Lösung wird durch Verdünnen mit Wasser der Farbstoff in violetten Flocken ausgefällt. Der Farbstoff liefert im Chromdruck auf Naturseide und Viskose blauschwarze Farb töne, die mit einer hydrosulfithaltigen Druckpaste überdruckt werden können, ohne dass eine wesentliche Verminderung der Farbstärke eintritt:. The free dye acid is precipitated again by acidifying this solution. The solution color in concentrated sulfuric acid is yellow-brown. The dye is precipitated in violet flakes from such a solution by dilution with water. In chrome printing on natural silk and viscose, the dye delivers blue-black colors that can be overprinted with a hydrosulphite-containing printing paste without a significant reduction in color strength. Der Farbstoff ist dem nach geeignet, im Biintätzdruck verwendet zit werden. The dye is suitable to be used in bi-etch printing.
CH225501D 1939-12-28 1940-12-18 Process for the production of an etch-resistant stain dye. CH225501A (en)

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