CH227921A - Verfahren zur Herstellung von p-Methoxybenzolsulfonylharnstoff. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von p-Methoxybenzolsulfonylharnstoff.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von p-1Vlethoxybenzolsulfonylharnstoff: Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Her stellung von p-Acetylaminobenzolsulfonylharn- stoff beschrieben, gemäss welchem man auf Ace- tylsulfanilamid oder ein Salz desselben Cyan- säure oder ein Salz derselben einwirken lässt.
Es wurde nun gefunden, dass man in ana loger Weise zum p-Methoxybenzolsulfonyl- harnstoff gelangt, wenn man auf p-Methoxy- benzolsulfonamid oder ein Salz desselben Cyan- säure oder ein Salz derselben einwirken lässt.
Es kann auch Cyansäure zur Einwirkung gebracht werden, die aus einer Cyansäure liefernden Verbindung, wie Harnstoff, Nitro- harnstoff oder 1_rethan, im gleichen Arbeits gang mit der Herstellung des p-Methoxyben- zolsulfonylharnstoffes gebildet wurde.
<I>Beispiel:</I> <B>50</B> g p-Methoxybenzolsulfonamid und 23 g Kaliumcyanat werden in 200 cm' denaturier tem Alkohol 20 Stunden gekocht. Nach dem Erkalten wird abgesaugt und mit Alkohol ge waschen: .ca. 70g Kaliumsalz des p-i4lethoxy- benzolsulfonylharnstoffes. Nach Kristallisation aus nicht über 70 heissem Wasser erhält man schöne farblose Blättchen des Kalium- Salzes, deren Schmelzpunkt über 270 liegt.
Das Kaliumsalz wird in Wasser gelöst und mit Essigsäure angesäuert. Dabei fällt der freie Harnstoff aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von p-Methoxy- benzolsulfonylharnstoff, dadurch gekenDzeich- net, dass man auf p-Methoxybenzolsulfonamid oder ein Salz desselben Cyansäure oder ein Salz derselben einwirken lässt. Der erhaltene Harnstoff bildet ein Kaliumsalz, welches einen F. über<B>270'</B> hat. Er soll als Zwischenpro dukt für die Herstellung von Arzneimitteln dienen.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Cyansäure zur Einwir kung gebracht wird, die aus einer Cyansäure liefernden Verbindung im gleichen Arbeits gang mit der Herstellung des p-1VIethoxyben- zolsulfonylharnstoffes gebildet wurde.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH227921A true CH227921A (de) | 1943-07-15 |
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Country Status (1)
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1940
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