CH229610A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Im Schweizer Patent Nr. 178818 und seinen Zusätzen sind wertvolle, chromierbare Monoazofarbstoffe beschrieben:, die durch Kupplung von 4-Nitro,-2-,aminophenol-6- sulfonsäure mit Phenolen, die in p-Stellung eine Alkylgruppe mit mindestens drei und höchstens fünf Kohlenstoffatomen besitzen, erhalten werden.
Es wurde nunmehr weiter gefunden, dass sehr wertvolle chromierbare Monoazofarb- stoffe entstehen, wenn man 4-Nitro-21-amino- phenol-6-sulfonsäure mit Phenolen der all gemeinen Formel
EMI0001.0019
worin X = Alkyl mit mindestens 3, höch stens aber 8 Kohlenstoffatomen oder Cyclo- alkyl, Y =Chlor oder Alkyl mit höchstens 8 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkyl bedeu ten,
wobei die 5-Stellung gegebenenfalls durch Methyl substituiert sein kann, kuppelt. Phenolderivate entsprechend vorliegen dem Verfahren sind zum Beispiel 2',4-Di-tert. amylphenol, 2-tert. Amyl-4-tert. butylphenol, 2,4-Di-tert. butylphenol, 2-tert. Amyl-4- methylphenol, 2-Hegyl-4-chlorphenol,
2-Pro- pyl-4-tert. butylphenol, 2-Oetyl-4-methyl- phenbl, 2-tert. Amyl-4,5-dimethylphenol, 2- tert. Butyl-4-cyclohegylphenol u. a.
Die neuen Farbstoffe sind dunkle Pulver. Sie färben Wolle aus saurem Bade in orangen bis braunen Tönen, die nach allen bekannten Chromierungsmethoden sehr wert volle olivebraune bis braunolive Nuancen ergeben. Bemerkenswert gegenüber den Farbstoffen der oben erwähnten Patente ist die Verschiebung des Farbtones gegen olive, die Verbesserung der Pottingechtheit und zum Teil der Lichtechtheit,
überraschender weise bedingt durch die in 2-Stellung sich befindende höhere Alkyl- bezw. Cycloalkyl- gruppe, wobei besonders gute Effekte die tert. höheren Alkylgruppen zeigen. Die neuen Farbstoffe können auch in Substanz chromiert werden.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist die Darstellung eines llonoazofarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass man dia.zotierte 4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure mit 2- Isooctyl-4-tert. a.mylphenol kuppelt.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit rot brauner, in Schwefelsäure mit brauner Farbe löst und Wolle nach einem Chromierverfah- ren in sehr echten olivebraunen Tönen färbt.
Beispiel: 23,4 Teile 4-Nitro-2-a.ininophenol-6-siil- fonsäure werden nach bekannten Methoden diazotiert. Der Überschuss -an @ineralsä,ure wird mit Bicarbonat abgestumpft.
-Die Di- azoniumlösung gibt man zu einer Emulsion von 27,6 Teilen 2-Isoocty 1-4-tert. ainyl- phenol, 6 Teilen Türkischrotöl in 200 Volum- teilen Wasser, die mit 6 Teilen Kalilauge 11l0 % ig und 6 Teilen Ammoniak versetzt ist. Nach beendeter Kupplung wird mit wenig Salz versetzt, filtriert und getrocknet.
Der Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser rotbraun, in konzentrier ter Schwefelsäure braun löst. Er färbt Wolle clii-omiert, und zwar nach allen bekannten Methoden, in se lir eeliten olivebraunen Tönen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> EMI0002.0040 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> chro mierbaren <SEP> l1onoazofa,rbstoffes., <SEP> dadurch <SEP> ge kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dia.zotierte <SEP> 4-Nitro-2 aniinopheriol-6-siilfonsäure <SEP> niit <SEP> 2--I.ooctyl-4 tert.. <SEP> amylplienol <SEP> kuppelt. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> dunkles <tb> Pulver <SEP> dar, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> rot brauner, <SEP> iii <SEP> Sehwefelsätire <SEP> finit <SEP> brauner <SEP> Farbe <tb> löst <SEP> und <SEP> Wolle <SEP> nach <SEP> eineni <SEP> Chromierverfah ren <SEP> in <SEP> sehr <SEP> echten <SEP> olivebraunen <SEP> Tönen <SEP> färbt.
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