CH229610A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH229610A
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Im Schweizer Patent Nr. 178818 und  seinen Zusätzen sind wertvolle,     chromierbare          Monoazofarbstoffe        beschrieben:,    die durch  Kupplung von     4-Nitro,-2-,aminophenol-6-          sulfonsäure    mit     Phenolen,    die in     p-Stellung     eine     Alkylgruppe    mit mindestens drei und       höchstens    fünf     Kohlenstoffatomen    besitzen,  erhalten werden.  



  Es wurde nunmehr weiter gefunden, dass  sehr wertvolle     chromierbare        Monoazofarb-          stoffe    entstehen, wenn man     4-Nitro-21-amino-          phenol-6-sulfonsäure    mit     Phenolen    der all  gemeinen Formel  
EMI0001.0019     
         worin    X =     Alkyl    mit mindestens 3, höch  stens aber 8     Kohlenstoffatomen    oder     Cyclo-          alkyl,    Y =Chlor oder     Alkyl    mit höchstens  8     Kohlenstoffatomen    oder     Cycloalkyl    bedeu  ten,

       wobei    die     5-Stellung    gegebenenfalls  durch     Methyl    substituiert     sein    kann, kuppelt.         Phenolderivate    entsprechend vorliegen  dem Verfahren sind zum Beispiel     2',4-Di-tert.          amylphenol,        2-tert.        Amyl-4-tert.        butylphenol,          2,4-Di-tert.        butylphenol,        2-tert.        Amyl-4-          methylphenol,        2-Hegyl-4-chlorphenol,

          2-Pro-          pyl-4-tert.        butylphenol,        2-Oetyl-4-methyl-          phenbl,        2-tert.        Amyl-4,5-dimethylphenol,        2-          tert.        Butyl-4-cyclohegylphenol    u. a.  



  Die neuen Farbstoffe sind dunkle Pulver.  Sie färben Wolle aus saurem Bade in  orangen     bis        braunen    Tönen,     die    nach allen  bekannten     Chromierungsmethoden    sehr wert  volle     olivebraune    bis     braunolive    Nuancen       ergeben.        Bemerkenswert    gegenüber den       Farbstoffen    der oben erwähnten Patente ist  die Verschiebung des Farbtones gegen olive,  die     Verbesserung    der     Pottingechtheit    und  zum Teil der Lichtechtheit,

   überraschender  weise     bedingt    durch die in     2-Stellung    sich  befindende höhere     Alkyl-        bezw.        Cycloalkyl-          gruppe,    wobei besonders gute Effekte die       tert.    höheren     Alkylgruppen    zeigen. Die  neuen Farbstoffe können auch in Substanz       chromiert    werden.

        Gegenstand vorliegenden Patentes ist die  Darstellung eines     llonoazofarbstoffes,    da  durch gekennzeichnet, dass man     dia.zotierte          4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure    mit     2-          Isooctyl-4-tert.        a.mylphenol    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff     stellt    ein dunkles       Pulver    dar, das sich in Wasser mit rot  brauner, in     Schwefelsäure    mit brauner Farbe  löst und Wolle nach einem     Chromierverfah-          ren    in sehr echten     olivebraunen    Tönen färbt.

         Beispiel:     23,4 Teile     4-Nitro-2-a.ininophenol-6-siil-          fonsäure    werden nach bekannten     Methoden          diazotiert.    Der Überschuss -an     @ineralsä,ure     wird mit     Bicarbonat    abgestumpft.

       -Die        Di-          azoniumlösung    gibt man zu einer Emulsion  von 27,6 Teilen     2-Isoocty        1-4-tert.        ainyl-          phenol,    6 Teilen     Türkischrotöl    in 200     Volum-          teilen    Wasser, die mit 6 Teilen     Kalilauge       11l0     %        ig    und 6 Teilen Ammoniak     versetzt    ist.  Nach     beendeter    Kupplung wird mit wenig  Salz versetzt, filtriert und getrocknet.  



  Der Farbstoff bildet ein dunkles Pulver,  das sich in Wasser rotbraun, in konzentrier  ter     Schwefelsäure    braun löst. Er färbt Wolle       clii-omiert,    und zwar nach allen bekannten  Methoden, in se     lir        eeliten        olivebraunen    Tönen.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> EMI0002.0040 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> chro mierbaren <SEP> l1onoazofa,rbstoffes., <SEP> dadurch <SEP> ge kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dia.zotierte <SEP> 4-Nitro-2 aniinopheriol-6-siilfonsäure <SEP> niit <SEP> 2--I.ooctyl-4 tert.. <SEP> amylplienol <SEP> kuppelt. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> dunkles <tb> Pulver <SEP> dar, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> rot brauner, <SEP> iii <SEP> Sehwefelsätire <SEP> finit <SEP> brauner <SEP> Farbe <tb> löst <SEP> und <SEP> Wolle <SEP> nach <SEP> eineni <SEP> Chromierverfah ren <SEP> in <SEP> sehr <SEP> echten <SEP> olivebraunen <SEP> Tönen <SEP> färbt.
CH229610D 1942-05-05 1942-05-05 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH229610A (de)

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