CH230217A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe.

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CH230217A
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CH
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derivative
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anthraquinone series
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     227585.       Verfahren zur Herstellung eines Derivates der     Anthraehinonreihe.       Es wurde gefunden, dass ein Derivat der       Anthrachinonreihe    hergestellt werden kann,  wenn man 1     Mol        1,4-Diaminoanihrachinon     mit 1     Mol        Phthalsäureanhydrid        acyliert.     



  Das neue Produkt ist ein blaurotes Pulver,  das sich in Wasser mit violetter Farbe löst  und     Acetatkunstseide    in kräftigen violetten  Tönen färbt.  



  Die     Acylierung    gemäss vorliegendem Ver  fahren     wird        vorteilhaft    in     indifferenten        Lösungs-          bezw.        Verteilungsmitteln'durc4geführt,    z. B. in  tertiären Basen     (Pyridin,        Dimethylanilin)    oder  in Benzol oder dessen     Substitutionsprodukten,     z. B. in     Dichlorbenzol,    Nitrobenzol oder in       Solventnaphtha.    Es genügt hierbei schon eine  mässige Erwärmung, z. B. auf 60-90o C.  



  Das     vorliegende    Verfahren erlaubt, in ein  facher Weise nur eine der im Ausgangsstoff  enthaltenen     Aminogruppen    zu     acylieren.    Das  Gelingen der Reaktion erkennt man daran,  dass die     Gesamtmenge    des wasserunlöslichen       Ausgangsstoffes    bei Verwendung der theore  tischen Menge     bezw.    eines nur geringen,     etwa       5-10% betragenden Überschusses an     Acy-          lierungsmittel    in ein Produkt übergeführt wird, ;

    das infolge der entstehenden freien     Carbogyl-          gruppe    mit wässerigen     Alkalien    wasserlösliche  Salze bildet.  



  <I>Beispiel:</I>  6 Teile     1,4-Diaminoanthrachinon    werden:       in30    Teilen     technischemRohpyridin    mit 5 Teilen       Phthalsäureanhydrid        während    1 Stunde auf  80-90  erwärmt.     Hierauf    gibt man 25 Teile  4     11/0        ige        Natronlauge    zu und     destilliert        Pyridin     und Wasser im Vakuum ab. Es bleibt ein  blauroter     Farbstoff    zurück.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1,4-Diaminoanthrachinon mit 1 Hol Phthalsäureanhydrid acyliert. Das neue Produkt ist ein blaurotes Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Acetatkunstseide in kräftigen violetten Tönen färbt. LTNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Acy- lierung in einem indifferenten Verteilungsmittel. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Acy- lierung in einer tertiären Base.
CH230217D 1941-10-15 1941-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe. CH230217A (de)

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