CH235037A - Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Disazofarbstoffes.

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CH235037A
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CH
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amino
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disazo dye
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen     Bisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu wert  vollen     Polyazofambs,toffen        g@el.anao-t,        wenn    man  1 Mal     teitra.zo:tiertes        1-Amino-4-(4'-a,mino@-          benzoy'l:amino)-benzol,    :das noch     substituiert     sein kann,     :erst    in     mineralsaurer        Lösung    mit  1     Mol        1,3-Dioxybenzol    und :

  dann in     a-l@kaln-          scheir        Lösung    mit 1     Mol    einer     Aminonaplithol-          swl:fo#nsäure        kuppe:llt.     



  Die neuen Farbstoffe, deren Farbton sich  nach dien     ,angewandten        Kurp:plungeko.mpo:nen-          ten        richtet,        vornehmlich    aber im Rot- oder       Braungebiet    liegt, sind in Wasser leicht     Iös-          lich    und besitzen eine     gute        Affinität    zur       pflianzliehen    Faser.

   Die     Färbungen    weisen       :bunte        Echthieitseigens,chaften    auf und können  mit     Vorteil        @dien        üblichen        Nachbehandlungs:          verfahren    unterworfen werden, so z.     B.    der       Nachbehandlung    mit Formaldehyd oder     di-          azatierte:m        1-Amino:

  -4--nitrobenzol.    Die Farb  <I>stoffe</I> können aber auch, sofern sie noch.     eine          d'iazotierbiare        Aminoigruppe    enthalten, in  Substanz oder auf der Faser mit weiteren  Kupplungskomponenten vereinigt     wexdlen.     Die meisten     Vertreter        zeichnen    sich     darob       eins     gute        neutrale    und alkalische     Ätzbamkeit          au$.     



       Gegenstand    des     vorliegenden        Patentes    ist  ein Verfahren zur     HerMellung    eines     unsym-          metrischen        Disazofarbstoffes.    Das     Verfahren     ist     d'ardarch:        gekennzeichnet,        :dass    man     tetra-          zoitieirtes        1-Amino=4-(4'-aminobeiizoylamin:

  o)-          benzzol    mit     1,3-Dioxybenzol    und     2-Phenyl-          aimino@--8-oxyn!apihthalin-6;-s@u,Ifonsäure    kup  pelt. Der     nerve        Farbstoff        stellt    ein     dunklies          Pulver        Jar,    das     sioh    in Wasser     mit        tief-          s:chwarzbrau    er Farbe löst. Er färbt Baum  wolle in     rotsüchig    braunen Tönen.

      <I>Beispiel:</I>  <B>32,6</B>     Gewichtsteile        1-Amino-4-(4'-a@mino-          benzoyllamino,)-benzol    werden in 1000     Volu < m-          teilen    Wasser mit     8,0,        Volumteilen        Salzsäure     1.9      B,

  6        angerührt        und    mit 350 Gewichtsteilen       Eis        versetzt.        Hierauf    wird mit 67     Volum-          teilen    einer     30%igen        Natriumnitritlösung     innerhalb von 40 Minuten     ausdiazotiert.          Temperatur    5-12 .

   Nach dem     Zerstören    :des       übers,chüsisi,gen        Nitrits    werden 16 Gewichte-      teile     1,3-Dioxybenzol,    gelöst in 900     Vo,lurn-          teilen    Wasser, hinzugegeben.

   Bei einer Tem  peratur von     15-\e0         wird    unter     Iaicht-          ausschluss    94 Stunden gekuppelt und da  nach die     leuchtend    gelbe,     halbseitige    Kupp  lung     abgesaugt.    Die Paste, deren     Gewicht     ungefähr 193     Ge@vichtsteil.e    beträgt, wird mit.

    ?50     Volumteilen    Wasser angerührt und zu       einer        Lösung    von 46 Gewichtsteilen     ?-Pheny        1-          a.mina-8-oxynaphthal:i11-6-sulfonsäure    in ?000       Volumteil:en    Wasser,     enthaltend    90 Gewichts  teile     Natriumca.rbana:t,    zugegeben. Es tritt       sofort        Kupplung    zu einem     schwarzbraunen     Farbstoff ein.

   Unmittelbar nach dem Zu  geben wird auf 80-90"     aufgeheizt    und mit         1:a0        Gewichtsteilen        NatriLiriichjlorirl        ausge-          salzen,        ?-L        Stunde    nachgerührt     unda-bgesa.ugt.     Nach dem Trocknen erhält man etwa 108     Ge-          wiehtsteile    eines dunklen Pulvers,

   das sich in       heissem        Wasser    leicht zu     einer    tief     schwarz-          braunen        Lösung        aufldkst.        Baumwolle    wird in       rotwstichi:g        br < a_unen    Tönen     angefärbt.    Die     Fär-          f@ungen    sind neutral wie alkalisch gut     ätzbar;          durch        Nachbehandeln.    mit Formaldehyd wird  ihre     Wascheclrtlreit    deutlich erhöht.

   Behan  delt     man    sie mit     diazotiertem        1-Amino-4-          nitrobenzol        nach,    so erhält man     satte,        gelb-          stichi,g        braune    Töne von     ebenfalls    sehr guter       Waschechtheit.    Die     Konstitution    des Farb  stoffes ist vermutlich     folgende:     
EMI0002.0066     


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines unsym metrischen Di"@azofarbstoffe-s, dadurch ge kennzeichnet, da.ss man tetrazotiertes 1.-Amino,- 4-(4'-ami.no@benzoyl'ami.no)-benzol mit 1.3-Di- oxybenzol und ?-Phenylamino-8-o,ayn@,r.1ih- tha.lin-6-sulfon@säure kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit tief- @chwarzbrauner Faebe löst -und Baumwolle in rots@tiehiig braunen Tönen färbt.
CH235037D 1943-03-18 1943-03-18 Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Disazofarbstoffes. CH235037A (de)

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