CH235200A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats der Phenylhydrazin-p-sulfonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats der Phenylhydrazin-p-sulfonsäure.

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CH235200A
CH235200A CH235200DA CH235200A CH 235200 A CH235200 A CH 235200A CH 235200D A CH235200D A CH 235200DA CH 235200 A CH235200 A CH 235200A
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sulfonic acid
phenylhydrazine
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/47Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Derivats    der     Phenylhydrazin-p-sulfonsäure.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  -neuen     Derivat    der     Phenylhydrazin-p-,sulfon-          säure    gelangt, wenn     mann,    1     Mol        te.chn.        P.h:enyl-          hydrazin-p-sulfonsäure    mit 2     Mo:l        2-Chlor-          methyl-cymol    in Gegenwart eines säurebin  denden     Mittels        umsetzt.     



  Die Umsetzung     wird    zweckmässig bei 60  bis 75      vorgenommen,    wobei man als säure  bindendes Mittel vorteilhaft     Natriumcarbo-          nat    verwendet.  



  Das     Natriumsalz    des     neuen        Erzeugisses          bildet    ein farbloses, in     Wasser    nicht sehr  leicht lösliches Pulver von hoher Netzkraft  und     .gutem    Waschvermögen in neutralem  Bad.     Es    kann als-     Tegtilhilfsstoff,    z. B. als       Waschmittel,    verwendet     werden.     



       Beispiel:     Man     neutralisiert    26,2 Gewichtsteile       techn.        phenylhydrazin    - p -     sulfonsaures    Na  trium     (68%ig    auf     Phenylhydrazinsulfon-          säure    berechnet)     mieseiner    10 %     igen        Natrium-          carbonatlösung    und     lässt        unter    Rühren bei  65-70      inn'erhal'        =#on    3     Stunden    36,

  4 Ge-         wichtsteile        2-Chlo@rmethyl-cymol    gleichzeitig  mit etwas mehr als der äquivalenten Menge       einer    20     %igen        Natriumcarbonatlösung    zu  fliessen.     Hierauf    rührt man die     Mischung     noch während     etwa    10     Stunden    bei derselben  Temperatur, wonach eine Probe der     Re-          a.ktionsflüssigkeit    beim     Verdünnen    mit Was  ser klar löslich ist. Die Lösung wird darauf       neutralisiert    und zur Trockne eingedampft.  



  Die Ausbeute an Trockenprodukt beträgt  68,2     Gewichtsteile.     



  Das so     erhaltene        N-di-(cymylmethyl)-          phenylhydrazin-p-sulfo.nsaure    Natrium     bil-          Jet        ein    farbloses,     in    Wasser nicht sehr leicht  lösliches Pulver von hoher Netzkraft und  gutem     Waschvermögen        in,        neutralem    Bad.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur 1lerstellung .eines neuen- Derivates der Phanylhydrazin-p-sulfonsäure, .dadurch gekennzeichnet, dass@man 1M od techn. Phenylhydrazin-p=sulfonsäure mit 2 Mol 2- Chlurmethyl-cymol in Gegenwart eines,
    säure- bindenden Mittels umsetzt. Das Natriumsalz des neuen Erzeugnisses bildet ein farbloses, in Wasser nicht sehr leicht lösliches Pulver von hoher Netzkraft und gutem. Waschvermögen in neutralem Bad. Es kann als Textilhilfs-stoff, z.
    B, als Waschmittel, verwendet werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Pätentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung bei 60-75 vornimmt.
CH235200D 1941-12-24 1941-12-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats der Phenylhydrazin-p-sulfonsäure. CH235200A (de)

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