CH235216A - Verfahren zur Herstellung eines Diacylimids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Diacylimids.

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CH235216A
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Aktiengesellschaf Hydrierwerke
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Deutsche Hydrierwerke Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Diacylimids.       Es wurde gefunden, dass man zu einer  neuen Klasse saurer     Wollfarbstoffe    der     Anthra-          chinonreihe    gelangt, wenn man solche Ab  kömmlinge des     Anthrachinons,    die in min  destens einer     a-Stellung    austauschbare     bezw.     reaktionsfähige     Substituenten    enthalten, mit       Aminogruppen    im Molekül enthaltenden     Di-          acylimiden    zur Umsetzung bringt.  



  Das Hauptpatent     betrifft    ein Verfahren  zur Herstellung eines     Diacylimids,    das dadurch  gekennzeichnet ist, dass man     1-Amino-4-brom-          anthrachinon-2-sulfosäure    oder deren     Salze     mit     3-Amino-benzolsulfon-benzolsulfonimid     umsetzt. Das erhaltene Umsetzungsprodukt  stellt einen neuen     Wollfarbstoff    dar.  



  Es wurde gefunden, dass     man    zu einem  weiteren als Farbstoff verwendbaren     Diacyl-          imid    gelangt, wenn man ein     1-Amino-2-          methylanthrachinon,    welches in     4-Stellung     einen austauschbaren, bei der Kondensation  sich abspaltenden Rest enthält, mit     2-1VIethyl-          5-aminobenzolsulfon-benzolsulfonimid    umsetzt.    Als sich bei der Umsetzung abspaltender und  also im Endprodukt nicht mehr enthaltener  Rest können z. B.     Br,    Cl, OH,     0R    (Äther  rest) und N02 vorhanden sein.

   Die erhaltene       Verbindung    stellt ein     wasserlösliches    blaues  Pulver dar, das bei<B>278-2820</B> C unter Zer  setzung     schmilzt.    Man     nimmt    die Umsetzung  zweckmässig in     Gegenwart    von säurebinden  den Mitteln vor. Es empfiehlt sich ferner,  Reaktionsbeschleuniger zu verwenden und in       Lösungsmitteln    zu arbeiten.

           Beispiel:       25 Gewichtsteile     1-Amino-2-methyl-4-          brom-anthrachinon,    30 Gewichtsteile     2-Methyl-          5-aminobenzolsulfon-benzolsulfonimid,    15 Ge  wichtsteile wasserfreies     Natriumacetat,    15 Ge  wichtsteile     wasserfreies        galiumcarbonat,    2 Ge  wichtsteile Kupferbronze, 2 Gewichtsteile  Kupferacetat,

   250     Volumteile        Amylalkohol     und 30     Volumteile        Amylacetat    werden im       Autoklaven    16 Stunden auf     165-170'    C      erhitzt. Nach dem Abblasen des     Amylalko-          hols    wurde der gebildete     Farbstoff    durch  zweimaliges     Umfällen    mit     Kochsalz    gereinigt  und dann die     wäLirige    Lösung des     Farbstoffes     mit     Xylol    so lange ausgeschüttelt, bis das       Xylol    farblos bleibt.

   Die     wässrige    Farbstoff  lösung wurde unter Zusatz einer     geringen     Menge Aluminiumoxyd aufgekocht und     filtriert,     worauf mit Salzsäure der Farbstoff ausgefällt  wird. Man erhält ein blaues     Pulver,    das bei  <B>278--2821</B> C unter Zersetzung schmilzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Diacyl- imids, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 1-Amino-2-methylanthrachinon, welches in 4- Stellung einen austauschbaren, bei der Kon densation sich abspaltenden Rest enthält, mit 2-13l:ethyl-5-aminobenzolsulfon-benzolsul- fonimid umsetzt. Die erhaltene neue Verbin dung stellt ein wasserlösliches blaues Pulver dar, das bei 278-2821' C unter Zersetzung schmilzt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gel.:#ennzeichnet, dar> nian ein 1-Amino-2- n iethylanthrachinon verwendet, das als bei der Umsetzung in 4-Stellung austauschbaren, sich abspaltenden Rest Br enthält. 2. Verfahren nacht Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart säurebindender Mittel arbeitet. B.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von kupferhaltigen Stoffen als Reaktions beschleuniger arbeitet. 4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in Amyl- alholiol und Amylacetat als Lösungsmittel und unter Verwendung von wasserfreiem Kaliumcarbonat als säurebindendem Mittel arbeitet.
CH235216D 1941-04-17 1942-03-24 Verfahren zur Herstellung eines Diacylimids. CH235216A (de)

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