CH236384A - Verfahren zur Herstellung eines Äthercarbonsäurenitrils. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Äthercarbonsäurenitrils.

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CH236384A
CH236384A CH236384DA CH236384A CH 236384 A CH236384 A CH 236384A CH 236384D A CH236384D A CH 236384DA CH 236384 A CH236384 A CH 236384A
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carboxylic acid
acid nitrile
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Ätherearbonsä        irenitrils.       Es ist bekannt,     d:ass    sich     Cyanwasserstoff     mit gesättigten     .aliphatischen        Äthern,    zum  Beispiel     Dim@ethyl-    und     Diäthyläther,    in Ge  genwart von wasserabspaltend wirkenden Ka  talysatoren umsetzt, wobei unter     Sprengung     der Ätherbrücke     Alkylnitrile    entstehen.  



  Es wurde nun gefunden, dass man das be  kannte     a-Methoxypropionsäurenitril    erhält.  wenn man     Methylvinyläther    bei erhöhten  Temperaturen mit     Cyanwassers:tof        fbehandelt.     



  Die Umsetzung lässt sich bereits bei     100      und darunter bewirken, jedoch wendet man  zweckmässig höhere     Temperaturen,    zum Bei  spiel solche von     150-300     oder ,darüber, an.  Die Umsetzung lässt sich durch Zusatz von  basischen Katalysatoren günstiger gestalten.

    Als solche eignen sich     beispielsweise        basisch          wirkende    oder säurebindende Metallverbin  dungen, vornehmlich Alkali- und     Erdalkali-          verbind@ungen,    zum   Beispiel Natrium- und       Kaliumhydroxyd,        Natrium-    und     Kaliumcy-          anid    oder     Kupferhydroxyd,    insbesondere aber    auch organische Basen,     wie        Pyridin    und       Pyrrolidin,    gegebenenfalls in Verbindung  mit     Schwermetallsalzen,

      zum Beispiel     Kup-          fercyanid.        Derartige    Basen können gleich  zeitig als Lösungsmittel bei der Umsetzung  dienen. Auch andere Lösungsmittel, in denen  sowohl der     Methylvinyläther    als auch Cyan  wasserstoff löslich sind, können verwendet  werden,     zum    Beispiel     Tetrahyd@rofuran    oder       Dioxan.     



  Der     Cyanwasserstoff    wird zweckmässig  in unverdünnter Form angewandt, "er kann  aber auch     inerte    Verdünnungsgase oder  -dämpfe     enthalten.    Die Umsetzung lässt sich       diskontinuierlich    gestalten oder auch im un  unterbrochenen Betrieb bewirken, beispiels  weise indem man eine Mischung der Aus  gangsstoffe mit dem Katalysator und gege  benenfalls einem Verdünnungsmittel durch  ein Rohr leitet oder durch ein mit Füllkör  pern beschicktes Gefäss     rieseln    lässt.

   Arbeitet  man in flüssiger Phase, so kann man den       Druck    über den dem     Paxtial:druck    des Um-    
EMI0002.0001     
  
    setzunbsbemisches <SEP> entsprechenden <SEP> Druck <SEP> er  höhen, <SEP> indem <SEP> man <SEP> ein <SEP> inertes <SEP> Gas <SEP> aufpresst.
<tb>  Das <SEP> a-33Zethoxy-propionsäurenitril <SEP> kann
<tb>  als <SEP> Lösungsmittel <SEP> sowie <SEP> als <SEP> Zwischenprodukt
<tb>  für <SEP> die <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Kunststoffen <SEP> und
<tb>  Weichmachern <SEP> verwendet <SEP> werden.
<tb>  Die <SEP> im <SEP> nachstehenden <SEP> Beispiel <SEP> alibebe  benen <SEP> Teile <SEP> sind <SEP> Gewichtsteile.     
EMI0002.0002     
  
    <I>Beispiel:</I>
<tb>  29 <SEP> Teile <SEP> Methylvinyläther, <SEP> 5(1 <SEP> Teile <SEP> Py.

    ridin <SEP> und <SEP> 13 <SEP> Teile <SEP> Cyanwasserstoff <SEP> erhitzt
<tb>  man <SEP> in <SEP> einer: <SEP> Stickstoffatmosphäre <SEP> im <SEP> Schüt  telautoklaven <SEP> 6 <SEP> Stunden <SEP> bei <SEP> 200 . <SEP> Nach <SEP> dein     
EMI0002.0003     
  
    Erkalten <SEP> deslillierl: <SEP> man <SEP> die <SEP> U <SEP> ni.set7tinTslö  sun.. <SEP> Das <SEP> Deslillat <SEP> wird <SEP> mit <SEP> Salzsällre <SEP> neu  trìllieI't <SEP> lind <SEP> mit <SEP> -Äther <SEP> ausbesehllttelt. <SEP> Durch
<tb>  fraktionierte <SEP> Destillation <SEP> der <SEP> mit <SEP> Calcium  ehlorid <SEP> t'etl'üclilleten <SEP> ätlier78eheil <SEP> LÖsnlit; <SEP> er  hält, <SEP> male <SEP> 1? <SEP> Teile <SEP> a-Jlethot@--propio@säurc  ilStril.

Claims (1)

  1. EMI0002.0004 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zlu'Herslellillib <SEP> vOIi <SEP> @@-@1et110xy propiOn <SEP> si@@11'en1.ll'il, <SEP> tl2lfItirelt <SEP> r;eliennzelchnet, <tb> dass <SEP> nian <SEP> @leth\-lvin@'läther <SEP> bei <SEP> erhöhter <SEP> Tem per < Itur <SEP> Init <SEP> Cl#ran 'a.sserstoff <SEP> behandelt.
CH236384D 1941-09-17 1943-03-15 Verfahren zur Herstellung eines Äthercarbonsäurenitrils. CH236384A (de)

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