CH242845A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
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Description
Verfahren zur Allerstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass wertvolle me- tallisierbare Polyazofarbstoffe dadurch er halten werden können, dass -man auf 1 Mol Resorcin in beliebiger Reihenfolge einerseits Mol eines.
diazotierten Aminoazofarbstoffes der allgemeinen Zusammensetzung
EMI0001.0015
w o -bd i A den Rest einer Diazo- oder Kupp- lungskomponente, welcher Rest weder diazo- tierbare Aminogruppen noch kupplungs fähige gohlens@toffatome;
wohl aber Azo- gruppen enthalten darf,: bedeutet und wobei im Benzolrest B eine Hydroxylgruppe in o-Stellung zur Aminogruppe vorhanden sein müss und ss, noch weitere Substituenten ent halten kann, und anderseits 1 Mol einer Di- azoverbindung der allgemeinen Zusammen setzung
EMI0001.0044
wobei X die Gruppen<B>-NIE[</B> .
CO- oder -CO .: NI I-1 R den Rest einer o-Ogycarbon- säure der Arylreihe und Y eine Diazogruppe bedeuten und C und D noch weitere Substi- tuenten enthalten können, einwirken lässt.
Zu den gleichen Farbstoffen gelangt man, wenn man Farbstoffe der allgemeinen Zu sammensetzung
EMI0001.0053
wobei A den Rest einer Diazo- oder Kupp lungskomponente, welcher Rest weder diazo- tierbare Aminogruppen noch kupplungs fähige Kohlenstoffatome, wohl aber Azo- gruppen enthalten darf, und X die Gruppen NH .
CO- oder -CO .<B>NIE[-</B> bedeuten, und wobei im Benzolrest B eine Hydrogyl- gruppe in o-Stellung zur Azogruppe I vor handen sein muss, und B, C und D noch wei tere Substituenten enthalten können, diazo- tiert und mit o-Oxycarbonsäuren der Aryl- reihe kuppelt.
Die zum Aufbau der neuen Farbstoffe benötigten Aminoazofarbstoffe: von der all gemeinen Zusammensetzung
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wobei. A und B. die oben umschriebene Be- deutung besitzen, lassen- sich auf verschiedene Wise herstellen..
So können beispielsweise Diazoverbndungen, welche Azogruppen, aber weder freie, noch acylierte Aminogruppen, noch kupplungsfähige gohlenstoffatome ent halten dürfen, mit in der Aminogruppe acy- liertem 1-Oxy-2-aminobenzol mit freier 4-Stel- lung oder mit dessen Abkömmlingen gekup pelt werden.
Verseifuug der Acylamino- grüppa in den Kupplungsprodukten liefert die gewünschten Aminoazofarbstoffe.
Anderseits kann man durch Kupplung von 1-Diaze-3-acylamino-4-oxybenzolen oder deren Abkömmlingen-mit Kupplungskompo- nenten, die nur eine einzige, die Kupplung ermöglichende Gruppe und keine freien oder acylierten Aminogruppen enthalten, und nachfolgende Verseifung ebenfalls Aminoazo- farbstoffe erhalten;
die der oben angegebenen allgemeinen Zusammensetzung entsprechen.
Die nach dem neuen Verfahren erhält lichen Farbstoffe färben Baumwolle und regenerierte Cellulose in- braunen Tönen. Durch Nachbehandlung mit metallabgeben den Mitteln werden die Färbungen in den Echtheitseigenschaften verbessert. So bewirkt Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mit- teln eine erhebliche Verbesserung der Licht echtheit sowie der Nassechtheiten.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines braunen Pöly- azofarbstoffes und ist dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol Resorcin, 1 Mol der Ver bindung, erhältlich durch Verseifen und D azotieren des.
Farbstoffes aus 1 Mol diazo- tierter Naphthionsäure und 1 Mol 1-Acet- amino-2-oxybenzol und 1 Mol der aus 1 -Mol tetrazotiertem 4,4\-Diaminobenzanilid und 1 Mol Salicylsäure erhältlichen Zwischenver bindung, aufeinander einwirken lässt. <I>Beispiel:
</I> 22,3 g Naphthionsäure werden wie üblich diazotiert und die Diazoverbindung mit einer Lösung von 15;1 g 1-Acetamino-2-oxyben- zol, 13,3 g<B>30%</B> Natronlauge und Wasser in Gegenwart von Soda gekuppelt. Der Mono- azofarbstoff wird durch Zusatz von Salz säure abgeschieden und filtriert. Er wird durch Erwärmen mit verdünnter Schwefel säure verseift.
Das Verseifungsprodukt wird filtriert und mit Wasser gewaschen. Es be sitzt mutmasslich die Formel
EMI0002.0115
Zur W.eiterdiazotierung wird der Monoazo- farbstoff in Wasser und Natronlauge gelöst.
Man gibt eine Lösung von 7 g Natrium= nitrit zu und lässt die Lösung unter Kühlung: und gutem Rühren in Salzsäure einfliessen.. Nach beendeter Diazotierung kuppelt man mit einer Lösung von 11 g Resorein in Ge genwart von Soda.
Der Disazofarbstoff wird mit Salzsäure abgeschieden und filtriert. Er wird in Wasser und :Soda gelöst und mit der in üblicher Weise hergestellten Zwischenver bindung aus 22,7 g 4,4'-Diaminobenzanlid und 13,8 g Salicylsäure gekuppelt. Der Tetrakisazofarbstoff wird mit Kochsalz ab geschieden und filtriert. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das Baumwolle und regenerierte Cel- lulose in rotbraunen Tönen färbt.
Mit Kup fersulfat nachbehandelt werden die Färbun gen rotstickig braun und in der Wasch-, Licht-, Säure- und Alkaliechtheit erheblich verbessert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines braunen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Resorcin, 1 Mol der Verbin dung, erhältlich durch Verseifen und Diazo- tieren des Farbstoffes aus 1 Mol diazotierter Naphthionsäure und 11Vlol 1-Acetamino-2-ogy- benzol und 1 Mol der aus 1 Mol tetrazotier-tem 4,4'-Diaminobenzanilid und 1 Mol Sali- cylsäure erhältlichen Zwischenverbindung, aufeinander einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das Baumwolle und regenerierte Cel- lulose in rotbraunen Tönen färbt. Mit Kup fersulfat nachbehandelt werden die Färbun gen rotstickig braun und in der Wasch-, Licht-, Säure- und Alkaliechtheit erheblich verbessert.
Applications Claiming Priority (1)
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| CH242845T | 1945-04-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH242845A true CH242845A (de) | 1946-06-15 |
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ID=4463208
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|---|---|---|---|
| CH242845D CH242845A (de) | 1945-04-16 | 1945-04-16 | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH242845A (de) |
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