CH247620A - Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides.Info
- Publication number
- CH247620A CH247620A CH247620DA CH247620A CH 247620 A CH247620 A CH 247620A CH 247620D A CH247620D A CH 247620DA CH 247620 A CH247620 A CH 247620A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sulfonamide
- amino
- preparation
- propoxy
- acylated
- Prior art date
Links
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- -1 4-amino-benzenesulfonyl Chemical group 0.000 claims description 2
- FDDDEECHVMSUSB-IDEBNGHGSA-N 4-aminobenzenesulfonamide Chemical class N[13C]1=[13CH][13CH]=[13C](S(N)(=O)=O)[13CH]=[13CH]1 FDDDEECHVMSUSB-IDEBNGHGSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines aeylierten Sulfonamides. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man ein substituiertes 4-Amino-benzolsulfonamid der Formel
EMI0001.0007
in der R einen durch hydrolysierende Mittel abspaltbaren Rest bedeutet, durch Verseifung in 4-Amino-benzol-Ni.-(a-propoxy-propionyl)- sulfonamid überführt.
Die neue Verbindung bildet farblose Kri stalle vom Schmelzpunkt 140 . Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 10 Teile N-(4-Amino-benzolsulfonyl)-a- propoxy-propionsäureamidin der Formel
EMI0001.0015
werden mit 100 Teilen 3,5%iger Salzsäure 2 Stunden auf 90-100 erhitzt. Nach dem Erkalten wird soloalkalisch gestellt, filtriert und mit Essigsäure angesäuert.
Man erhält das 4-Amino-benzol-N,,-(a-propoxy-propio- nyl)-sulfonamid. Aus Alkohol umkristalli siert, bildet es farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 140 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines acylier- ten Sulfonamides, dadurch gekennzeichnet, dass man ein substituiertes 4-Amino-benzol- sulfonamid der Formel EMI0001.0029 in der R einen durch hydrolysierende Mittel abspaltbaren Rest bedeutet, durch Verseifung in 4-Amino-benzol-Nl-(a-propoxy-propionyl)- sulfonamid überführt. Die neue Verbindung bildet farblose Kri stalle vom Schmelzpunkt 140 .UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Anspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man N-(4-Amino-benzol- sulfonyl) - a - propoxy - propionsäureamidin durch hydrolytische Spaltung in 4-Amino- benzol - N:,- (a-propoxy-propionyl)-sulfonamid überführt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH239850T | 1944-03-16 | ||
| CH247620T | 1944-03-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH247620A true CH247620A (de) | 1947-03-15 |
Family
ID=25728458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH247620D CH247620A (de) | 1944-03-16 | 1944-03-16 | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH247620A (de) |
-
1944
- 1944-03-16 CH CH247620D patent/CH247620A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH247620A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH253174A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242525A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242522A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242523A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242528A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242519A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242521A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242516A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242517A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242518A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242524A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242520A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH242526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH240363A (de) | Verfahren zur Herstellung von N-(y,y-Diphenyl-allyl)-piperidin. | |
| CH238089A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzolsulfon-3'-methyl-4'-methylmercapto-benzamid. | |
| CH242515A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Sulfonamides. | |
| CH239155A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzol-sulfonamidderivates. | |
| CH163888A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe. | |
| CH265717A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen acylierten Sulfonamides. | |
| CH182586A (de) | Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Aminoverbindung. | |
| CH333367A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer 4-substituierter Pyridazon-(3)-Verbindungen | |
| CH276621A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Amino-salizylsäure-n-butylmid. | |
| CH90592A (de) | Verfahren zur darstellung von Isopropylallylbarbitursäure. |