CH250904A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH250904A CH250904A CH250904DA CH250904A CH 250904 A CH250904 A CH 250904A CH 250904D A CH250904D A CH 250904DA CH 250904 A CH250904 A CH 250904A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- new
- vat dye
- red
- anthraquinone series
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/46—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
- C09B1/467—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachüiö reihe: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung Beines neuen roten Küpenfarbstoffes und ist dadurch gekenn zeichnet, ,dass ein Mol Cyanumhlorid mit 2 Mol 5-Amino-1;4-dibenzoylaminoanthrachi- non zur Umsetzung gebracht wird. Der neue Farbstoff ist :ein bläuliehrotes Pulver, welches ,sich in konzentrierter Schwe felsäure unter Bildung .einer gelbgrünen Lö sung löst und mit kaustischer Soda und Na triumhydrosulfit eine grünlichs:chwarzegüpe ergibt, aus welüher Baumwolle in hellen, bläulichroten Tönen gefärbt wird. <I>Beispiel:</I> Ein Gernüseh von 69 Teilen 5-Amino=1,4- dibenzoyJaminoanth@raehinan und f0IO Teilen Phenol wird bei 100-110 C gerührt und während 2.0 Minuten mit 14 Teilen: Cyanur- chlorid versetzt. Das, Gemisch wird hierauf während 2 Stunden bei 100-110 C gerührt und alsdann mit Äthylalkohol verdünnt, wor auf der gebildete Farbstoff abfiltriert, mit Äthylalkohol gewaschen und, getrocknet wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen roten güpenfarbstoffee, dadurch gekenn zeichnet, dass 1 Mol Cyanurch,lo-rid mit 2, Mal 5-A:mino-1,4-:dibenzoylaminaanthrachinon zur Umoetzung gebracht wird.Der neue Farbstoff ist ein bläulichrotes Pulver, welches sich in konzzentrierter Schwe felsäure unter Bildung einer gelbgrünen Lö sung löst und: mit kaustis:cher Soda und Na- triumhydrosulfiteine grün'lichsschwarze güpe ergibt, a:us. welcher Baumwolle in hellen, bläulichroten Tönen gefärbt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB250904X | 1945-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH250904A true CH250904A (de) | 1947-09-30 |
Family
ID=10222038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH250904D CH250904A (de) | 1945-11-14 | 1946-11-13 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH250904A (de) |
-
1946
- 1946-11-13 CH CH250904D patent/CH250904A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH250904A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH217978A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH145880A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| US1833245A (en) | Condensation product and process of making same | |
| CH256235A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH145875A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH145883A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH194958A (de) | Verfahren zur Herstellung des N,N'-Diisopropyl-2,2'-dipyrazolanthrons. | |
| CH265741A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes der Naphthochinonreihe. | |
| CH145881A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH258769A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH145879A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH145870A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH145872A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH145874A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH265742A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes der Naphthochinonreihe. | |
| CH252534A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH145873A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH145877A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH258768A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH301343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| CH212340A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
| CH212333A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
| CH255322A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH246191A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Anthrachinonfarbstoffes. |