CH251876A - Procédé pour la pyrolyse de matières organiques après attaque, en présence d'eau, par une base alcalino-terreuse et un carbonate alcalin. - Google Patents

Procédé pour la pyrolyse de matières organiques après attaque, en présence d'eau, par une base alcalino-terreuse et un carbonate alcalin.

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CH251876A
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pyrolysis
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alkaline
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Societe Pyreneenne De Solvants
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Pyreneenne De Carburants Et So
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/78Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Procédé pour la pyrolyse de matières organiques après attaque, en présence d'eau,  par une base     alcalino-terreuse    et un carbonate     alcalin.       La     présente    invention, due à la collabo  ration de MM.     Urison        et    de     Calignon,    con  cerne la pyrolyse de matières organiques,  après attaque, en présence d'eau, par une base       alcalino-terreuee    et un carbonate alcalin.  



  Il est connu que des     matières    organiques  telles que les végétaux et déchets végétaux  donnent, quand on les     attaque    à chaud par des       bases,        des    sels de ,divers acides organiques (ou       organates)    et qu'en soumettant ces sels à la  pyrolyse, on obtient des produits volatils in  téressants, en     particulier    des cétones.  



  On sait égaiement que l'on     peut        utiliser,     pour l'attaque des matières organiques, en  présence d'eau, un     mélange    d'une base     alca-          lino-terreuse    et     id'un    -carbonate alcalin, par       exemple    un mélange -de chaux et de carbonate  de soude.  



  La brevetée .a déjà indiqué (brevet suisse  no<B>251385</B> du 18 octobre 1945) que l'attaque  des     matières    organiques par un tel     mélange.     pouvait être     menée    en présence d'une     quan-          titéd'eau    (comprenant l'eau présente dans les  matières traitées) bien     inférieure    à celle qui  serait     nécessaire    pour la     caustification    com  plète du carbonate alcalin.  



  L'eau mise en jeu pour l'attaque ,des ma  tières     organiques    devant être évaporée par la  suite, en vue de la     pyrolyse    ultérieure, le  fait -de     diminuer    la     proportion    de     cette    eau  réduit en     conséquence        la        dépense    de     combus-          tible.       La présente     invention    a     notamment    pour  but de     réaliser    d'autres     économies    de     combus-          

  tible        dans        les    procédés; comportant l'attaque ;  de matières organiques, en     présence    d'eau,  par un mélange d'une base alcalino-terreuse  et d'un carbonate alcalin, avec pyrolyse     ulté-          rieure.        _     Elle est     caractérisée    en ce qu'on calcine ,

    le résidu solide de la pyrolyse à une     tempé-          rature        suffisamment    élevée pour produire la  décomposition thermique du carbonate     alca-          lino-terreux    que     contient    ce résidu et     r6g6né-          rer    ainsi un     mélange,de        base        alcalino-terreuse     et de     carbonate        alcalin    que l'on réutilise, au  moins     @en        partie,

      .pour une nouvelle     attaque     de matières     @organiques.     



  Cette utilisation     directe    des réactifs     régé-          n6rés        est    bien plus avantageuse que la récu  pération du     :sel    alcalin, à     partir    du résidu       solide    de la     pyrolyse.    En effet,     cette    récupé  ration     impliquerait    l'emploi de     fortes    quan  tités d'eau pour le     lessivage    du résidu, et  cette eau     -devrait        ensui-ta    être évaporée.  



  La     réutilisiation    directe :des réactifs régé  nérés rend, de plus, inutile tout     l'appareillage     qui     userait    nécessaire pour le lessivage -du ré  sidu de :pyrolyse, la filtration des     solutions     résultantes, leur     caustification    éventuelle, leur  concentration,     etc.     



  Il est en outre à     remarquer    que la     récupé-          ration    des résidus     sortant    d'une     pyrolyse    est  fréquemment une opération     relativement    dif-           ficile,        @du    fait des charbons et goudrons qui  souillent le précipité et qui     rendent        toute          extraction    longue, pénible et quantitative  ment impossible,

   et dont o n ne peut     guère    se       rendre        pratiquement    maître que par le moyen  d'un     chrauffage    ou d'une combustion faisant       suite    à la pyrolyse     et,détruisant    ces     matières     organiques;     résidus    de toute pyrolyse.  



  Les-     réactifs        récupérés    pouvant être indé  finiment     réutilisés:,    certaines     impuretés    mi  nérales présentes     :dans    les     matières    organi  ques     attaquées    peuvent finir par s'y accumu  ler. Il est facile d'y parer de différentes ma  nières.

   La plus simple     -est,    par .exemple, d'éli  miner     périodiquement    ou an     continu    une par  tie de la. charge     sortant    du     pyrolyseür    et de la  remplacer par une     quantité    correspondante  de carbonate alcalin et     @de    base     afcalino-          terreuse.     



  Voici deux exemples de     réalisation    de       l'invention:     <I>Exemple 1:</I>  A 40 tonnes de     matières        végétales,    on  mélange 26,5 tonnes de     CO'Ne    et 14 tonnes  de     CaO.    On     ajoute    à     ce    mélange une quantité  d'eau     telle    que,     compte    tenu de l'eau que     ren-          ferme    la     matière        traitée    et, éventuellement,  les     réactifs,    ou qui sera apportée,

       le    cas       échéant,    par de la vapeur ide     chauffage,    la  masse renferme 24,5 tonnes d'eau. On chauffe  ce mélange dans les     conditions    connues de  température, pression, durée,     ete.,        ce    qui con  duit     finalement    à la transformation     des    vé  gétaux en une série     d',oirganates    sodiques so  lubles     dans    l'eau. On passe ensuite à l'éva  poration de     cette    masse et à son séchage, puis  on la -soumet à la     distillation    sèche, à l'abri  de l'air.

   On recueille, à     titra    de résidu, un  mélange contenant du carbonate de     chaux     et du carbonate de soude. Ce résidu poussié  reux, qui sort à 450  C de la pyrolyse, est  amené à 1050  C dans un four     rotatif    à chauf  fage interne. La totalité du carbonate de  chaux que renfermait le résidu de la pyrolyse  ,se trouve ainsi décarbonatée, et on fait ren  trer le résidu calciné dans le cycle des opé  rations, au début du traitement pour une    nouvelle attaque de végétaux, et ainsi de  suite.  



  Il peut être     -avantageux    d'augmenter la  proportion de     CaO    dans la     masse    à     pyrogé-          ner,    pour     .des    raisons     d'amélioration    de     rende-          ment,    des     facilités    de séchage,     etc.    On peut  alors utiliser une quantité de     CaO        plus-    forte  que celle qui est indiquée ci-dessus.

   Si l'on       tient    à maintenir strictement les     conditions     opératoires de l'attaque, on peut adjoindre  à cette     quantité    de     CaO    une proportion de       C03Na2    identique à celle qui a été choisie  pour l'attaque.  



  <I>Exemple</I>     N:     On attaque à chaud 40 tonnes de végé  taux avec 26,5 tonnes de     Na2C03    et 14 tonnes  de     CaO,    en présence de 24,5 tonnes d'eau.  Après l'attaque, pour le séchage  &  la     masse,     on évapore     partiellement    l'eau,     puis,    on     dés1ly-          drate    la masse par l'adjonction de 45 tonnes  de     CaO    et de 85 tonnes de     Na@C â.    Après  pyrolyse des     organates,

          calcination    des rési  dus     (calcination    qui dissocie le     carbonate    de  calcium pour donner     CaO),    on renvoie à la       cuisson-attaque    la     proportion    voulue du ré  sidu calciné et le     reste        retourne    au séchage.  



  Bien entendu,     l'invention    comprend égale  ment l'emploi de bases alcalino-terreuses et  de carbonates alcalins autres que la chaux  -et le carbonate de soude, par exemple la ba  ryte et le carbonate de     potassium.  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la pyrolyse de matières organiques, après attaque, en présence d'eau, par une base alcalino-terreuse et un carbo nate alcalin, cairaetérisé en ce qu'on calcine le résidu solide de la pyrolyse, à une tempé rature suffisante pour produire la décompo sition thermique du@carbonatealealino-terreux que contient @ce résidu et régénérer ainsi un mélange de base alcalino-terreuse et de car bonate alcalin, et en ce qu'on réutilise pour une nouvelle attaque de matières organiques, au moins une partie du résidu calciné.
CH251876D 1945-01-19 1945-11-05 Procédé pour la pyrolyse de matières organiques après attaque, en présence d'eau, par une base alcalino-terreuse et un carbonate alcalin. CH251876A (fr)

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