CH252071A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings.Info
- Publication number
- CH252071A CH252071A CH252071DA CH252071A CH 252071 A CH252071 A CH 252071A CH 252071D A CH252071D A CH 252071DA CH 252071 A CH252071 A CH 252071A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- amide derivative
- preparation
- carried out
- new amide
- new
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 3
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQRKKRPGMWJFCH-UHFFFAOYSA-N ethyl n-octadecylcarbamate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)OCC ZQRKKRPGMWJFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(3-methylbutyl)butan-1-amine Chemical compound CC(C)CCNCCC(C)C SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Amidabkömmling gelangt, wenn man 1 Mol Octadecylurethan mit 1 Mol Croton- aldehyd und 2 Mol Natriumbisulfit umsetzt.
Die Umsetzung kann z. B. bei 100 bis 200 , vorteilhaft in Gegenwart eines Lö sungsmittels, wie Diäthylenglykol oder N- I'ormylmorpholin, vorgenommen werden. Im allgemeinen ist es zweckmässig, die verfah rensgemässe Umsetzung in Gegenwart von ge ringen Mengen eines sekundären Amins oder eines entsprechenden Salzes, z.
B. unter Zu satz von Piperidin, Diisoamylamin oder Di- äthanalamin, vorzunehmen. Auf diese Weise kann die Reaktionsgeschwindigkeit erhöht werden.
Das neue Erzeugnis, eine gelblich ge färbte Masse, wird von Wasser zu einer kla ren, schäumenden Lösung aufgenommen. Es kann als Tegtilhilfssstoff, z. B. als Wasch mittel, angewendet werden.
Beispiel: Zu einer Lösung von 6,2 Teilen Octa- decylurethan in 15 Teilen Diäthylenglykol werden bei 80 bie 90 unter Rühren 1,8 Teeile Crotonaldehyd, 5 Teile pulverisiertes Na- triumbisulfit und 0,1 Teil Piperidin ge geben. Nach zweistündigem Erhitzen auf 130 biss 140 ist eine Probe in Wasser klar löslich.
Das DiäthylenglykolwhdRwhd mit Ace ton ausgezogen und der Rückstand im Va kuum vom Aceton befreit. Es wird eine, gelb lich gefärbte, weiche Masse erhalten, die in Wasser klar löslich ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mal Octadecylurethan mit 1 Mol Crotonaldehyd und 2 Mol Natriumbisulfit umsetzt. Das neue Erzeugnis, eine gelblich ge färbte Masse, wird von Wasser zu einer kla ren, schäumenden Lösung aufgenommen. Es kann als Textilhilfssstoff, z.B. als Wasch mittel, angewendet werden. UNTE.RANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung bei 100 bis 200 vornimmt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines Lösungsmittels bei 100 bis 200 vornimmt. B. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart einer geringen Menge eines sekun dären Amins vorgenommen wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH246668T | 1945-07-16 | ||
| CH252071T | 1945-07-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH252071A true CH252071A (de) | 1947-11-30 |
Family
ID=25729125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH252071D CH252071A (de) | 1945-07-16 | 1945-07-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH252071A (de) |
-
1945
- 1945-07-16 CH CH252071D patent/CH252071A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH252071A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. | |
| DE832892C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Rutins | |
| CH252070A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. | |
| CH204237A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| AT152741B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
| CH252069A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. | |
| CH206358A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH275073A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffderivates. | |
| CH252068A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. | |
| CH201505A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. | |
| CH205755A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates. | |
| CH206357A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH246668A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidabkömmlings. | |
| CH206594A (de) | Verfahren zur Herstellung eines quaternären Harnstoffderivates. | |
| CH234718A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyäthers. | |
| CH208534A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH122522A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aralkylamins. | |
| DE1135910B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 5-Bis-methylaethylenimino-hydrochinon | |
| CH214786A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| CH201506A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. | |
| CH181157A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH242289A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH221827A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH233735A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. |