CH233735A - Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids.

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CH233735A
CH233735A CH233735DA CH233735A CH 233735 A CH233735 A CH 233735A CH 233735D A CH233735D A CH 233735DA CH 233735 A CH233735 A CH 233735A
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sep
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aromatic carboxamide
benzoylamino
carboxamide
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/771Organic compounds containing hetero rings

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum        Hauptpatent    Nr.     228933.       Verfahren zur Darstellung eines aromatischen     Carbonsäureamids.       Das vorliegende Patent     betrifft    ein Ver  fahren zur     Darstellung    von     2--Benzoylamino,-          thiazol,    welches     ,dadurch    .gekennzeichnet ist.

    dass man     Benzoylchlorid    und     2-Amino-thiazol          s        aufeinanid@er    einwirken     lässt.            Beispiel:          Zu    einer auf 5      abgekühlten    Lösung von  10,0 g (0,1     Mol)        2-Amino-thiazol    und 10 g       Pyridin        in;

          Äther    werden unter     gutem,    Kühlen  mit     Eiswasser    und lebhaftem     Umsehütteln     eine Lösung von 14,0 g (0,1     Mol)        Benzoyl-          chlorid    in Äther in kleinen     Portionen    zu  gefügt.

   Nach Beendigung der Zugabe wird       unter        Feuchti        gkeitsabschlluss        über    Nacht bei       Zimmertemperatur        steten        gelassen.    Darauf  wird die     Hälfte    ,des Äthers     abdestilliert    und  nach -dem Erkalten vom Ungelösten     abfil-          t.riert.    Der     Rückstand    wird zwecks Entfer  nung von     Pyridin-Chlorhydrat    mit warmem       "##@rasser        dgeriert,

      das rohe     A.mid        abgenutscht     und mit     Wasser    gewaschen. Nach ein- bis       zwei.malige:m        Umkristallisieren        aus        verd.     Alkohol erhält man     das    2-Benzoylamino-         thiazol    rein in     Form,        farbloser    Nadeln vom       Smp.    153-155 . Zur Analyse wird im Va  kuum bei 80  bis zur     Gewichtskonstanz    ge  trocknet.  



  Das Produkt von der Formel  
EMI0001.0058     
    ergibt bei der Analyse die     folgendten    Re-     s5     sultate:  
EMI0001.0061     
  
    C1aH,ON,S <SEP> Ber. <SEP> N <SEP> = <SEP> 13,72%,
<tb>  Gef. <SEP> N <SEP> = <SEP> 13,45/o; <SEP> 13,55/o.       Die     neue        Verbindung    soll als     Ausgangsstoff     für die Herstellung von therapeutischen Pro  dukten und als Konservierungsmittel     Ver-          wendung    finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-Benzoyl- amino-tbiazol,dadurch gekennzeichnet, dass man Benzoyl:ehlori.d und 2-Amino-thiazol aufeinander einwirken lässt. Das 2-Benzoylamino,-thiazol besteht aus farblosen Nadeln vom Smp. 153-155 .
    Es besitzt die Formel EMI0002.0008 EMI0002.0009 C"H,ONS <SEP> sser. <SEP> N <SEP> = <SEP> 13,7200'. <tb> Gef. <SEP> N <SEP> = <SEP> 13,45,0,ö; <SEP> <B>13.55%.</B> Die neue Verbindung 3o:11 als Ausgangsstoff für die Herstellung vorn therapeutisehen Pro dukten und als Konservierungsmittel Ver wendung finden.
CH233735D 1942-04-17 1942-04-17 Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. CH233735A (de)

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