CH254949A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamids.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamids. Aus der schweizerischen Patentschrift Nr. 234453 ist bekannt, dass aeylierte ali- phatisehe Aminoca.rbonsäureamide wertvolle therapeutische Eigenschaften besitzen und :;ich insbesondere zur Verwendung als Ana- leptiea eignen.
Es wurde nun gefunden, dass acylierte aliphatische Aminocarbonsäureamide, deren Aminogruppe gesättigte Substituenten trägt, ausser nach den im Schweizer Patent Nr. 234453 genannten Verfahren auch durch 1-Iydrierung von acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamiden mit ungesättigten Suhstituenten an der Aminogruppe her werden können.
Für diene Hydrie rung kommen verschiedene Methoden in Be tracht, so eine katalytische Hydrierung, Hy- drierunb auf elektrocheinisehein oder auf biocheinisehem Wege oder Hydrierung mit Wasserstoff in statu nascendi. Geeignete Ka- lalysa.toren für die katalytische Hydrierung sind z. B. Raney-Nickel oder @delmetall- kata.lysatoren.
CTegenstand vorliegenden Patentes ist ein \'erfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminoca!rbonsäureamids. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man a-(N-Trimethylacetyl-allyla.mino)-pro- pionsä.ure-dimethyla.mid z#uveeks Hydrierung der Kohlenstoffdoppelbindung mit einem hiJ- drierenden Mittel behandelt.
Die entstan- @Iene neue Verbindung. das a-(N-Tizmetliyl- .3e(@lyl-n-propylamino)-propionsä.uredimethy 1- amid der Formel
EMI0001.0059
bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 122-124 unter 0,24 mm Druck. Sie soll therapeutische Verrwendung finden.
Beispiel: 24 Teile a-(N-Tiimetllylacetyl-allyl- -propionsäuredimetilylamid werden in <B>i</B> amino) 100 Teilen Wasser gelöst, dazu 2,5 Teile Raney-Nickel gegeben und das Gemisch in Gegenwart von Wasserstoff so lange bei Zimmertemperatur gesehüttelt, bis kein Wasserstoff mehr aufgenommen wird. Dann wird vom Katalysator abfiltriert, das Filtrat mit Kahumhydroxyd gesättigt und das ab geschiedene 01 in Benzol aufgenommen.
Nach dem Trocknen der benzolischen Lösung über Kaliumhydroxyd wird vom Lösungsmittel befreit und das a-(N-Trimethylacetyl'-n- propylamino) - propionsäuredimethylamid im Hochvakuum rektifiziert. Die farblose, in Wasser leicht lösliehe Flüssigkeit siedet unter 0,24 mm Druck bei 122-l24 .
Statt bei Zimmertemperatur kann die Hydrierung auch bei 60 ausgeführt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten aliphatischen Aminocarbonsäureamids. dadurch gekennzeichnet, dass man a-(hT- Trimethylacetyl - allylamino) - pr opionsäure - dimethylamid zwecks, Hydrierung der Kohlen- stoff-Doppelbindung mit einem hydrierenden Mittel behandelt.Die entstandene neue Ver bindung, .das. a-(N-Trimethylacetyl-n-piropyl- amino)-propionsäuredimethylamid der Formel EMI0002.0016 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 122-124 unter 0,24 mm Druck.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| CH254949T | 1946-07-01 |
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| CH254949A true CH254949A (de) | 1948-05-31 |
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| CH254949D CH254949A (de) | 1946-07-01 | 1944-06-07 | Verfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamids. |
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