CH255412A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde. gefunden, dass man zu wert vollen Wollfarbstoffen gelangt, wenn man Amine der allgemeinen Formel
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worin X Halogen, eine SO3H oder SOz-Aryl- gNippe und Y einen ein- oder mehrkernigen o-Oxy -ca.rboxy-phenylrest bedeuten,
diazo- tiert und mit Amino-oxynaphthalinsulfon- äuren der allgemeinen Formel
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worin R Wasserstoff oder einen Alkylrest bedeutet, sauer kuppelt.
Die neuen Farbstoffe färben Wolle aus saurem Bade in leuchtend roten Tönen, die durch Nachchromierung ihre Nuance nur wenig ändern, in ihren Echtheitseigenschaf ten aber wesentlich verbessert werden. Die für die Herstellung dieser Farbstoffe ver- u-endeten Dia.zokomponenten erhält man, in- clf-m nian aminogruppenhaltige o-Oxy-carb- oxyverbindungen der Benzolreihe in Gegen wart,
von säurebindenden Mitteln mit einem gegebenenfalls weitersubstituierten 4-Halo- lc@ii-3-riitrobenzo- l-lialogenid kondensiert, die entstehenden Halogen-nitrobenzoesäure-o-oxy- carboxy-arylide entweder direkt zu den 3 Amino-4-halogenbenzoesäure-o-oxy-carboxy aryliden reduziert oder vorerst das 4stän- dige Halogen derBenzoesäure-arylverbindung mittels Natriumsulfit gegen die Sulfonsäure-
gruppe oder mittels, arylisulfinsauren Salzen gegen den Aryl ulfonres+, austauscht und dann zu den entsprechenden 3-Amino-4-sulfo- benzoesäure-o-oxy-carboxy-aryliden bzw. 3- Amino-4- arylsulfon-benzoesäure-o-oxy-carb- oxy-a.ryliden reduziert. Unter aminogruppen- haltigen o-Oxy-carboxyverbindungen der Ben- zolreihe seien dabei z.
B. verstanden: 3- und Ü-Amino-2-oxy-benzoesäuren, 3-Amino-5-me- thyl-2-oxy-benzoesäure, 5-Amino-3-methyl-2- oxy-benzoesäure, 5-Amino-4-methyl-2-ogy- benzoesäure, 3-Amino-5-sulfo-2-oxy-benzoe- säure, 5-Amino-3-sulfo-2-oxy-benzoesäure, 4'-Amino -3-methyl -4-oxy-diphenylmethan-5- carbonsäure, 3"-Amino-2,2'-dioxy-5,
5'-dime- thyl-triphenylmethan-3,3'-dicarbonsäure usw.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotierte 3-(3' Amino-4'-sulfo-benzoyl)=amino-2-oxy-benzoe- säure mit 2-Amino-8-oxy-naphthalin-6-sulf on- sä.ure kuppelt.
Der so erhaltene Farbstoff ist ein rotes Pulver, das in Wasser in der Wärme leicht löslich ist und Wolle aus saurem Bad in leuchtend roten Tönen färbt, welche beim Nachchromieren. etwas blaustichiger werden. <I>Beispiel:
</I> 70,4 Teile 3-(3'-Amino-4',sulfo-benzoyl)- amino-2-oxy-benzoesäur? werden in 700 Tei len Wasser mit Soda neutral gelöst, mit 200 Teilen n-Nitrit vermischt und .innert einer halben Stunde zu 70 Vol.-Teilen konz. Salz säure in 300 Teilen Wasser gegeben,. wobei die Temperatur nicht über 5-7 steigen soll. Die Diazoniumverbindung fällt. zum grössten Teil aus.
Nach beendeter Diazotierung gibt man bei höchstens 5 langsam eine schwach lackmussaure Lösung von 47,8 Teilen 2-Arni- no-8-oxy-naphthalin-6-sulfon:säure in 500 Tei len Wasser zu der entstandenen Suspension. Nach Beendigung der Farbstoffbildung wird neutralisiert, auf 80 aufgeheizt, mit 10 Kochsalz versetzt und nach dem Abkühlen auf 20 der ausgeschiedene Farbstoff abfil- triezt.
Getrocknet stellt der Farbstoff ein rotes, in Wasser in der Wärme leicht lös liches Pulver dar, das Wolle aus saurem Bade in leuchtend roten Tönen färbt; welche beim Nachchromieren etwas blaustichiger werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 3-(3'-Amnno-4'-sulfo-benzoyl)- amino-2-oxy-benzoesäure mit 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-:sulfonsäure kuppelt. Der so erhaltene Farbstoff ist ein rotes Pulver, das in Wasser in der Wärme leicht löslich ist und Wolle aus saurem Bad in leuchtend roten Tönen färbt, welche beim N achchromieren etwas blaustichiger werden.
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| CH255412D CH255412A (de) | 1948-06-30 | 1943-11-23 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
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| CH (1) | CH255412A (de) |
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1943
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