CH232825A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum -auptpatent Nr. 227978. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man den Farbstoff der Formel
EMI0001.0004
in alkalischem Medium mit diazotiertem 4-Chlor-5-nitro-2-amino@-1-phenol kuppelt.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das: sich in Wasser mit brauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungs- verfahren in echten schwarzbraunen Tönen färbt.
<I>Beispiel:</I> 18,4 Teile 4,4'-Diaminodiphenyl werden in bekannter Weise tetrazotiert und unter Kühlung in natriumcarbonatalkalischer Lö sung mit 14,5 Teilen 1-Oxybenzol-2-carbon- säure gekuppelt. Sobald sich keine unver änderte Tetrazoverbindung mehr nachweisen lässt, wird durch Zugabe von verdünnter Salzsäure ganz schwach mineralsauer gestellt.
Alsdann lässt man eine Suspension von 24,4 Teilen 2-Amino.-5-o@xynaphthalin-7-sul- fonsäure in etwa 150 Teilen Wasser, 10 Tei len 84%iger Essigsäure und 27 Teilen kri stallisiertem Natriumacetat zulaufen. Man lässt bei Raumtemperatur rühren, bis keine Diazoverbindung mehr nachweisbar ist. Als dann stellt man durch Zugabe von Natrium- carbonat alkalisch, gibt etwas Chlornatrium hinzu und filtriert den Disazofaxbstoff ab.
Dieser wird unter Zusatz von 16 Teilen 30 % iger Natriumhydroxydlösung und 20 Tei len Natriumcarbonat in 600 Teilen Wasser gelöst und die Lösung durch Zugabe von Eis auf 0 gekühlt; hierauf lässt man eine aus 17 Teilen 4-Chlor - 5 - nitro - 2 - amino -1- phenol erhaltene Diazoverbindung zulaufen. Nach erfolgter Kupplung setzt man etwa 57o des Gesamtvolumens Chlornatrium zu, filtriert den ausgefallenen Farbstoff ab und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff der Formel EMI0002.0014 in alkalischem Aledium mit diazotierteni 4-Chlor-5-nitro-2-amino-l-phenol kuppelt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in @@ras- ser mit brauner, in konzentrierter Schwefel säure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dein ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfabren in echten schwarzbraunen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH227978T | 1941-04-03 | ||
| CH232825T | 1941-04-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH232825A true CH232825A (de) | 1944-06-15 |
Family
ID=25727153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH232825D CH232825A (de) | 1941-04-03 | 1941-04-03 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH232825A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2400654A1 (de) * | 1973-01-08 | 1974-07-11 | Sandoz Ag | Sulfonsaeuregruppenhaltige azoverbindungen |
| US4006131A (en) * | 1973-01-04 | 1977-02-01 | Sandoz Ltd. | Anionic disazo dyes having a 2,2'-dihalodiphenyl tetrazo component radical |
-
1941
- 1941-04-03 CH CH232825D patent/CH232825A/de unknown
Cited By (2)
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| DE2400654A1 (de) * | 1973-01-08 | 1974-07-11 | Sandoz Ag | Sulfonsaeuregruppenhaltige azoverbindungen |
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