CH255968A - Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. Es ist aus den schweizerischen Patent- :;ehriften Nr. 127036 und 130075 und aus der ;inierika.nischen Patentschrift Nr.1821043 be- hannt. dass Anthrachinonfarbstoffe der allge meinen Formel
EMI0001.0009
-urin R, eine hydroaromatische Gruppe dar- -1 auf tierischen Fasern Färbungen von ;
rollen Lebhaftigkeit liefern.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich a111,' c-in Verfahren zur Herstellung von sau ren F'arb-,t:offen der Anthrachinonreihe, die sich ebenfalls durch besondere Lebhaftigkeit de:, Farbtones auszeichnen.
Das Verfahren ist (1:i(ini-eli gekennzeichnet. dass man Amino- ;intkrachinonderiv ate der allgemeinen Formel
EMI0001.0029
worin X Chlor oder Brom oder eine Sulfo- "rrLppe und Y Chlor oder Brom bedeuten, mit hydroaromatischen Aminen der allge meinen Formel
EMI0001.0034
worin R für Methyl oder Äthyl oder Was serstoff steht und mindestens, zwei R Alkyl- gruppen :
sein müssen, auf übliche Weise kon densiert.
In den Fällen, wo X Chlor oder Brom ist, wird ausserdem dieses zweiständige Halogen atom noch mittels Alkalisulfit auf übliche Weise durch die Sulfogruppe ersetzt.
Als Hydroarylamine kommen in Be tracht: 1- Amino - 2.3 - dialkylcy clohexan, 1- Amino - 2.4 - dialkylcyclohexan, 1-Amino-2.5- dialkylcycloh,exan, 1-Amino-2.6-dialkylcyclo- hexan, 1 - Amino - 3.4 - dialkylcyclohexan, 1- Amino-3.5-dialkylcyclohexan, 1-Amin.o-2.3.4- trialkylcyclohexan,
1-Amino-2.3.5-trialkyl- cyclohexan,1-Amino-2.3.6-trialkylcyclohexan, 1-Amino-2.4.5-trialkylcyclohexan, 1-Amino- 2.4.6-trialkylcyclohexan, 1-Amino-3.4.5-tri- alkylcyclohexan, wobei Alkyl eine Methyl- oder Äthylgruppe bedeutet.
Die nach dem Verfahren erhältlichen neuen 1-Amino-4-hexahydro-di- und -tüialkyl- anilidoanthra,chinon-2-sulfonsäuren zeichnen sich von den eingangs erwähnten, bekannten Farbstoffen durch viel gleichmässigeres Auf ziehvermögen aus. Die neuen Farbstoffe zei gen beim Färben von Wolle überraschender weise ein Verhalten, dass von dem der be kannten Farbstoffe abweicht.
Während für das Färben der letzteren ein Zusatz von Schwefelsäure zum Färbebad zur Erschöp fung desselben unbedingt notwendig ist, zie hen die neuen Färbstoffe bereits im neutra len oder essigsauren Bade gut auf Wolle auf, und die Färbungen besitzen, bessere Schweiss-, Wasch- und Walkechtheit.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines neuen sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe und ist. dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino- 4 - bromanthrachinon - 2 - sulfonsäure mit 1- Amino-2.4-dimethylcyclohexan kondensiert.
Beispiel: 8,1 Teile 1-amino-4-bromanthrachinon-2- sulfonsaures Natrium, 15 Teile 1-Amino-2.4- dimethylcyclohexan, 4 Teile Natronlauge 80 /o, 0,2 Teile Kupferpulver und 120 Teile Wasser werden unter Rühren während acht Stunden auf 65 erhitzt. Die Masse wird all mählich blau.
Nach beendigter Reaktion wird das Kondensationsprodukt auf übliche Weise aufgearbeitet, wobei ein blaues Kristallpul ver erhalten wird. Dieses löst sich in kaltem Wasser ziemlich leicht -mit lebhafter blauer Farbe; dagegen löst sich der reine Farbstoff in konzentrierter Schwefelsäure fast farblos. Beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd zur schwefelsauren Lösung entsteht ein klares grünstichiges, Blau.
Der neue Farbstoff färbt tierische Fa sern, wie Wolle, Seide usw., sowie künstliche Fasern, z. B. Nylon, in lebhaften, rein blauen Tönen von guten nassen Echtheiten, und weist ein gleichmässiges Aufziehvermögen sowohl im neutralen als auch im essig- und schwe felsauren Bade auf.
Man kann die Kondensation auch unter Einleiten eines mässigen Stickstoffstromes vornehmen. Die Mengen an Base, Alkali und Wasser können in weiten Grenzen variiert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Färbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino- 4 - bromanthrachinon - 2 - sulfonsäure mit 1 Amino-2.4-dimethylcyclohexan kondensiert.Der neue Farbstoff stellt ein blaues Kri- stallpulver dar, welches sich in kaltem Was ser ziemlich leicht mit .lebhafter blauer Farbe löst; dagegen löst sich der reine Farb stoff in konzentrierter Schwefelsäure fast: farblos,. Beim Zusatz von wenig Paraform- aldehyd zur schwefelsauren Lösung entsteht ein klares- grünstichiges Blau. Der Farbstoff färbt tierische Fasern, wie Wolle, Seide usw., sowie künstliche Fasern, z. B.Nylon, in lebhaften, rein blauen Tönen von guten nassen Eehtheten und weist ein gleichmässiges Aufziehvermögen sowohl im neutralen als auch im essig- und schwefel sauren Bade auf.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH255968T | 1946-09-13 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH255968A true CH255968A (de) | 1948-07-31 |
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ID=4471433
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH255968D CH255968A (de) | 1946-09-13 | 1946-07-05 | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH255968A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3087966A (en) * | 1958-09-09 | 1963-04-30 | Jefferson Chem Co Inc | Preparation of alkylcyclohexylamines |
| US4267115A (en) * | 1968-04-08 | 1981-05-12 | Sandoz Ltd. | Anthraquinone compounds |
-
1946
- 1946-07-05 CH CH255968D patent/CH255968A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US3087966A (en) * | 1958-09-09 | 1963-04-30 | Jefferson Chem Co Inc | Preparation of alkylcyclohexylamines |
| US4267115A (en) * | 1968-04-08 | 1981-05-12 | Sandoz Ltd. | Anthraquinone compounds |
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