CH269393A - Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH269393A CH269393A CH269393DA CH269393A CH 269393 A CH269393 A CH 269393A CH 269393D A CH269393D A CH 269393DA CH 269393 A CH269393 A CH 269393A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- blue
- dye
- vivid
- amino
- anthraquinone
- Prior art date
Links
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- -1 alkali metal sulfite Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine Chemical compound C1=CC=C2CC(N)CCC2=C1 LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 2
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/28—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups
- C09B1/30—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups sulfonated
- C09B1/303—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 255969. Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines lebhaften sau ren Egalisierungsfarbstoffes der Anthrachi- nonreihe und ist dadurch gekennzeichnet, dass man das technische Gemisch der 1-Amino- 2.4-dibromanthrachinon-5- und -8-sulfosäuren mit 2-Amino-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin kon densiert und das erhaltene Zwischenprodukt mit einem Alkalimetallsulfit erhitzt. <I>Beispiel:</I> 10,4 Teile des technischen Gemisches der 1-Amino-2.4-dibrom-anthrachinon-5- und -8- sulfonsäuren, 20 Teile 2-Amino-1.2.3.4-tetra- hydronaphthalin, 4 Teile Natronlauge 30 %, 0,3 Teile Kupferpulver und 120 Teile Wasser werden während 24 Stunden unter Einleiten eines mässigen Stickstoffstromes auf 60-70 erhitzt, das Reaktionsprodukt hierauf der Be handlung mit Sulfit unter geeigneten Bedin gungen unterworfen und dadurch das zwei ständige Bromatom durch eine Sulfogruppe ersetzt. Man erhält ein blaues Farbstoffpul- ver, das sich in Wasser leicht mit leuchtend grünstickig blauer Farbe löst. In konzentrier ter Schwefelsäure löst es sich farblos; beim Zusatz von wenig p-Formaldehyd tritt ein Farbumschlag nach rotstickig blau ein. Der neue Fabstoff färbt tierische Fasern, wie Wolle, Seide usw., sowie künstliche Fasern, z. B. Nylon, in lebhaften reinblauen Tönen von guter Lichtechtheit und guten nassen Echtheiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Egalisierungsfarbstoffes der Anthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet, da.ss man das technische Gemisch der 1-Amino-2.4- dibrom-anthrachinon-5- und -8-sulfosäuren mit 2-Amino-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin konden siert und das erhaltene Zwischenprodukt mit einem Alkalimetallsulfit erhitzt. Der neue Farbstoff stellt ein blaues Pul ver dar, das sich in kaltem Wasser leicht mit leuchtend grünstichig blauer Farbe löst.In konzentrierter Schwefelsäure löst es sich farb los; beim Zusatz von wenig p-Formaldehyd tritt ein Farbumschlag nach rotstichig blau ein. Der Farbstoff färbt tierische Fasern, wie Wolle, Seide usw., sowie künstliche Fasern, z. B. Nylon, in lebhaften reinblauen Tönen von guter Lichtechtheit und guten nassen Echtheiten. Er besitzt die Formel EMI0001.0038
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH269393T | 1946-11-12 | ||
| CH255969T | 1946-11-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH269393A true CH269393A (de) | 1950-06-30 |
Family
ID=25729954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH269393D CH269393A (de) | 1946-11-12 | 1946-11-12 | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH269393A (de) |
-
1946
- 1946-11-12 CH CH269393D patent/CH269393A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH261864A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Egalisierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH261279A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH261862A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Egalisierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH213191A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH269392A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH261276A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH255968A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH149907A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH261863A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Egalisierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH261281A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH259731A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH261278A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH301343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| CH145870A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH246191A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH259733A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH259738A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH261280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH289993A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH253955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH263539A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH259735A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH197188A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes. | |
| CH224886A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH259730A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |