CH257008A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH257008A CH257008A CH257008DA CH257008A CH 257008 A CH257008 A CH 257008A CH 257008D A CH257008D A CH 257008DA CH 257008 A CH257008 A CH 257008A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxy
- dye
- preparation
- azo dye
- bath
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- -1 azo carbate Chemical compound 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbatoffes. Im Hauptpatent Nr. 196,653 ist ein Ver fahren zur Herstellung eines Monoazofarb- stoffes beschrieben, welches, ,dadurch gekenn- zeichnet ist, dass man 1-Oxy-2-amino-4-nitro- benzol-6=s,ulfonsäure diazotiert und mit 1- Oxy-2-acetamino-4-methylbenzol kuppelt.
Bei der weiteren Ausbildung dieses Ver fahrens wurde gefunden, dass man ebenfalls wertvolle Farbstoffe erhält, wenn man in der Kupplungskomponente an Stelle der im Hauptpatent erwähnten Acylreste Acylres@te von der Formel
EMI0001.0021
einführt, wobei R einen gegebenenfalls sub- stituierten aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest be deutet.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Darstellung eines ehromierbaxen lllonoazofarbstoffes, welches, dadurch gekenn zeichnet ist, dass man 1-Oxy-2-amino-4-nitro- benzol diazotiert und mit 1-(2-Oxy-5-methy 1- phenyl)-carbamidsäureäthylester kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 15,4 Teile 1-Oxy-2-amino-4-nitrobenzol werden mit 6,9 Teilen Nitrit und<B>22</B> Teilen Salzsäure diazotiert und mit 19,5 Teilen 1- (2 - Oxy - 5 - methylphenyl) - carbamidsäure - räthylessteir in Gegenwart von Pyridin ge kuppelt.
Der isolierte und getrocknete Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar. Es färbt Wolle aus saurem Bade in bräunlichen Tönen, die beim Nachchromieren in ein volles Braun übergehen. Der Farbstoff eignet sich vor züglich zum Färben der Wolle nach dem Einbadchromverfahren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines chromier- baren Monöazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1-Oxy-2-amino-4-nitro- benzol diazotiert und mit 1-(2-Oxy-5-methyl- phenyl)-ca.rbamidsäureäthylester kuppelt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, welches Wolle aus saurem Bad in bräunlichen Tönen färbt, die beim Nachchro- mieren in ein volles Braun übergehen. Der Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben von Wolle nach dem Einbadchromverfahren. EMI0002.0001
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH257008T | 1947-05-13 | ||
| CH196653T | 1947-05-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH257008A true CH257008A (de) | 1948-09-15 |
Family
ID=25722885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH257008D CH257008A (de) | 1947-05-13 | 1947-05-13 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH257008A (de) |
-
1947
- 1947-05-13 CH CH257008D patent/CH257008A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH257008A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE807290C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH265098A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH265097A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE850037C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE870148C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE844032C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren o, o'-Dioxyazofarbstoffen | |
| CH196653A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267298A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH267304A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| DE915968C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffe | |
| CH265107A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes. | |
| CH198342A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| AT165042B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer, esterartiger Azofarbstoffderivate | |
| DE968061C (de) | Verfahren zum Faerben von Polyacrylnitrilfasern und verwandten Faserstoffen und Praeparate zur Durchfuehrung | |
| CH198339A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| AT163420B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Färbungen | |
| CH188217A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267302A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH198335A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267303A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH211799A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH267300A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH246184A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes. | |
| CH198340A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. |