CH259350A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisehes. Es wurde gefunden, dass ein wertvolles Farbstoffgeiniseli hergestellt werden kann. wenn man rohes Dinitrochrysazin, wie es er halten werden kann durch Nitrieren von.
1,8- l)iinetliozyantlii-acliinon bis zum Eintritt von 2 Nitrogruppen und anschliessende Verseifung der lletlioiygrulipen, zur entsprechenden Di.- aminoverbindung reduziert und mit einer zur völligen Umsetzung ungenügenden Menge eines Metliylierung;smittels behandelt.
Das neue Farbstoffgemiseh ist ein dunkles Pulver, das sieh in Schwefelsäure mit gel.b- brautier Farbe löst, welche nach gelindem Erwärmen mit Borsäure in rotbraun, mit 1'araforiiialdehycl nach schmutzig violett um schlägt, und Acetatseide in blauen Tönen färbt.
Die Reduktion zur entsprechenden Di- aminoverbindung kann in bekannter Weise z. B. durch Kochen mit Alkalisulfiden oder -sulfhydraten vorgenommen werden. Als methylierende Mittel können beispielsweise 1)imetliylsulfat, Methylbromid oder vorzugs weise 1lletliy lalkoliol in konzentrierter Schwe felsäure verwendet werden.
Bei der Metliy- lierung ist dafür Sorge zu tragen, dass nur ein Teil der im Antlirachinoninolekül vor handenen Aminogruppen methyliert werden.
.Je nach dem verwendeten Methylierungsmittel kann es zweckmässig sein, davon eine verhält nismässig geringe Menge dem Reaktions- gemiseli zuzugeben, oder aber durch die Wahl vier Reaktionsbedingungen, insbesondere der Temperatur und der Zeit, dafür zu sorgen, dass nur ein Teil der Aminogruppen in Reak tion tritt.
Beispiel: Rohes Dinitroehrysazin, wie es erhalten werden kann durch Nitrieren von 1,8-Di- niethoayanthraeliinon bis zum Eintritt von Nitrogruppen und anschliessende Verseifung der ZVTethoxy gruppen, wird durch Reduktion mit Schwefelnatrium in bekannter Weise in das entsprechende Diaminochrysazin über geführt.
10 Teile dieses rollen Diaminoehrysazins werden in 22 Volumenteilen l@onzentrierter Schwefelsäure mit<B>1.5</B> Volumenteilen Methyl alkohol ? Stunden auf 135 bis 1-T0 erhitzt. Nach dem Abkühlen giesst man die Lösung in viel kaltes Wasser, filtriert den ausgefal.. Jenen Farbstoff ab und wäscht ihn säurefrei.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren. zur Herstellung eines Parb- stoffgemisehes, dadurch gekennzeichnet, dass man rohes Dinitrochrysazin, wie es erhalten werden kann durch Nitrieren von 1,8-Di- niethoxyanthrachinon bis zum Eintritt von \? Nitrogruppen und anschliessende Verseifung der Methoxy gruppen,zier entsprechenden Di- aminoverbindung reduziert und mit einer zur v ölli-en Umsetzung ungenügenden Menge eines Methy lierungsmittels behandelt. Das neue Parbstoffgemisch ist ein dunkles Pulver, das sieh in Schwefelsäure mit gelb brauner Farbe löst, welche nach gelindem Er wärmen mit Borsäure in rotbraun, mit Para- formaldehyd nach schmutzig violett umschlägt, und Acetatseide in blauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH259350T | 1944-05-24 | ||
| CH251123T | 1944-05-24 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH259350A true CH259350A (de) | 1949-01-15 |
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ID=25729513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH259350D CH259350A (de) | 1944-05-24 | 1944-05-24 | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH259350A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3082218A (en) * | 1959-05-26 | 1963-03-19 | Du Pont | Process for preparing substituted dihydroxyanthraquinones |
-
1944
- 1944-05-24 CH CH259350D patent/CH259350A/de unknown
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