CH263652A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wertvol  len     Azofarbstoffen    dadurch gelangt, dass man       diazotierte    1-Oxy-2-amino-4-nitro-6-acylamino-         benzole    mit     1-Oxy-2-aeylamino-4-alkyl-    bzw.       -cyeloalkyl-    bzw.     -arylbenzolen    kuppelt.

      Als     Diazokomponenten    können beispielsweise verwendet werden:         1-Oxy-2-amino-4-nitro-6-förmylaminobenzol,          1-Oxy-2-amino-4-nitro-6-acetylaminobenzol,     1-     Oxy-2-amino-4    -     nitro-6-cliloracetylaminobenzol,     1-O     xy-2-aniino-4-nitro-6-propionylaminobenzol,          1-Oxy-2-amino-4-nitro-6-butyrylaminobenzol,          1-Oxy        -2-amino-4-nitro-6-oxalylaminobenzol,     1-     (2-Oxy-3-amino-5-nitro-phenyl)        -carbamidsäureäthylester,     1-     (2-Oxy-3-amino-5-nitro-phenyl)

          -carbamidsäuremethylester,     1-     (2-Oxy-3-amino-5-nitro-phenyl)-carbamidsäureäthoxyäthylester,          1-Oxy-2-amino-4-nitro-6-benzoylaminobenzol,          1-Oxy-2-amirio-4-nitro-6-        (3'-sulfobenzoyl)    -     aminobenzol,          1-Oxy-2-aniino-4-nitrobenzol-6-phthalaminsäure.       Von diesen Verbindungen wurde bisher einzig     1-Oxy-2-amino-4-nitro-6-acetylamino-          benzol    in der Literatur erwähnt.

      Als Kupplungskomponenten können beispielsweise verwendet werden  
EMI0001.0029     
  
    1-Oxy-2-acetylamino-4-methylbenzol,
<tb>  1-Oxy-2-formylamino-4-methylbenzol,
<tb>  1-Oxy-2-pr <SEP> opionylamino-4-methylbenzol,
<tb>  1-Oxy-2-butyrylamino-4-methylbenzol,
<tb>  1-Oxy-4-methylbenzol-2-phthalaminsäure,
<tb>  1-Oxy-2-benzoylamino-4-methylbenzol,
<tb>  1-Oxy-2- <SEP> (3'-sulfobenzoyl) <SEP> - <SEP> amino-4-methylbenz <SEP> oi,       ferner die entsprechenden Verbindungen, wel  che an Stelle der     Methylgruppe    in     4-Stellung     höhere     Alkylreste,        Cycloalkyl-    oder     Arylreste,     wie den Äthyl-,     n-Propyl-,        Isopropyl-,

      n-Bu-         tyl-,        Isobutyl-,        tertiär-Butyl-,        n-Amyl-,        sekun-          där-Amyl-,        tertiär-Amyl-,        Isooctyl-,        Cyclo-          hexyl-    oder den gegebenenfalls substituierten       Phenylrest,    tragen.      Die     Kupplung    kann     gegebenenfalls        unter     Zusatz von     Pyridin        ausgeführt    werden.  



  Die so erhältlichen Farbstoffe geben auf  Wolle     in        chromierter    Färbung volle     braune     Töne von sehr guten     Echtheitseigenschaften.     Die meisten von     ihnen    eignen sich auch gut  für das neutrale     Einbadchromverfahren.    Die  Lichtechtheit und die nassen     Echtheiten    sind  meist     vorzüglich.     



  Gegenüber den aus der schweizerischen       Patentschrift        Nr.196653        und    deren Zusatz  patenten     bekanntgewordenen    Farbstoffen be  sitzen die Farbstoffe der vorliegenden Erfin  dung teilweise bessere Lichtechtheit und teil  weise bessere     Nassechtheiten.     



  Das     vorliegende    Patent betrifft ein Ver  fahren     zur        Herstellung        eines    neuen     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes,    dadurch     gekenn-          zeichnet,    dass man     1-Oxy-2-amino-4-nitro-6-          benzoylaminobenzol        diazotiert        und        mit        1-Oxy-          2-acetylamino-4-methylbenzol    kuppelt.

      <I>Beispiel:</I>  27,3 Teile     1-Oxy-2-amino-4-nitro-benzoyl-          aminobenzol    werden     alkalisch    gelöst, mit 6,9    Teilen Nitrit und mit 30     Teilen    Salzsäure in  direkt     diazotiert    und     mit    16,5 Teilen     1-Oxy-2-          acetylamino-4-methylbenzol    in Gegenwart von       Pyridin    gekuppelt.  



  Der isolierte und     getrocknete,    bisher un  bekannte Farbstoff stellt     ein        diuikles        Pulver     dar, welches Wolle aus saurem Bade in rot  braunen Tönen färbt, die     beim        Nachchromie-          ren    in ein     dunkles        Braun    übergehen. Der  Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben  von Wolle nach dem     Einbadchromverfahren.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Oxy-2-amino-4- nitro-6-benzoylaminobenzol diazotiert und mit, 1-Oxy-2-acetylamino-4-methylbenzol kuppelt. Der isolierte und getrocknete Farbstoff stellt. ein dunkles Pulver dar, welches Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen anfärbt, die beim Nachchromieren in ein dunkles Braun übergehen.

   Der Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben von Wolle nach dem Einbadchromverfahren.