DE487972C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AzofarbstoffenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß wertvolle Azofarbstoffe entstehen, wenn man die Diazoverbindungen von Aminobenzoesäureh oder deren Derivaten, wie halogen-, nitro-, alkylsubstituierten Aminobenzoesäuren, die mit mehr als zwei Kohlenstoffatome im Molekül enthaltenden Alkoholen verestert wird, mit kuppelungsfähigen Azokomponenten kombiniert und dabei die Komponenten derart auswählt, daß mindestens eine Sulfogruppe im Farbstoff vorhanden ist. Die so erhältlichen Farbstoffe liefern auf Wolle Ausfärbungen, die größtenteils durch vorzügliche Echtheitseigenschaften, besonders durch sehr gute Licht- und Waschechtheit, ausgezeichnet sind; teilweise sind sie auch für die Herstellung von Lackfarbstoffen sehr gut geeignet.
- Gegenüber den entsprechenden Azofarbstoffen aus diazotierten Aminobenzoesäuren, die mit Methyl- oder Äthylalkohol verestert sind, haben sie den Vorteil der besseren Walk-, Schweiß-und Waschechtheit.
- Beispiel z =9,3 Teile Anthranilsäure-n-butylester diazotiert man in konzentrierter Salzsäure unter Zusatz von Eis in üblicher Weise und läßt die Flüssigkeit in eine sodaalkalische Lösung von 36 Teilen 2-naphthol-3 - 6-disulfonsaurem Natrium fließen. Der nach beendigter Kuppelung abgesaugte Farbstoff liefert auf Wolle ein leuchtendes Orange mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften. An Stelle des o-Aminobenzoesäurebutylesters kann auch der entsprechende p-Aminibenzoesäureester verwendet werden.
- Beispiel 2 Die Lösung der Diazoverbindung von 29,1 Teilen Anthranilsäure-n-butylestersulfat läßt man in eine wäßrige Lösung von 25,4 Teilen i-(4'-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon und 15o Teilen wasserfreier Soda einfließen. Der nach etwa 2 bis 3 Stunden langem Rühren abgesaugte Farbstoff färbt Wolle in schönen gelben und echten Tönen an, deren Lichtechtheit besonders bemerkenswert ist. Auch als Lackfarbstoff ist er gut verwertbar. Verwendet man an Stelle des genannten Pyrazolons das z-(5'-Sulfo-2'-chlorphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon, so erhält man einen Farbstoff, der ein grünstichigeres Gelb liefert.
- Beispiel 3 Aus der Lösung der Diazoverbindung von 29,1 Teilen Anthranilsäure-n-butylestersulfat und der sodaalkalischen Lösung von 31,5 Teilen z-Phenylamino-8-naphthol-6-sulfonsäure, erhält man unter den im Beispiel 2 angegebenen Bedingungen einen Farbstoff, der Wolle rotbraun und- echt anfärbt.
- Beispiel ¢ In die Lösung der Diazoverbindung von 13,8 Teilen p-Nitranilin werden 36,3 Teile x,8-aminonaphthol - 3 - 6. - disulfonsaures Natrium als schwach angesäuerte dünne Paste eingetragen. Nach beendigter Kuppelung wird die Flüssigkeit mit Soda alkalisch gemacht und mit der Diazolösung von =9,3 Gewichtsteilen Anthranilsäure-n-butylester versetzt. Der gebildete Farbstoff wird bei etwa 5o' ausgesalzen, abgesaugt, wenn. nötig umgelöst und getrocknet. Er liefert auf Wolle ein echtes Schwarz.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen von Aminobenzoesäuren oder deren Derivaten, die mit mehr als zwei Kohlenstoffatome im Molekül enthaltenden Alkoholen verestert sind, mit kuppelungsfähigen Azokomponenten kombiniert und dabei die Komponenten derart auswählt, daß mindestens eine Sulfogruppe im Farbstoff enthalten ist.
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