CH267275A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH267275A
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man dianotierte     4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-          5-sulfonsäure    mit     N-Benzyl-4-oxy-2-chinolon     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand eine     violettschwarze    Substanz dar,  die sich in verdünnter     Natriumcarbonat-          lösung    mit violetter, in konzentrierter Schwe  felsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus  essigsaurem Bade in braunen Tönen färbt,  die durch     Nachchromieren    in ein Bordeaux  von sehr guten Echtheitseigenschaften über  gehen. Der Farbstoff eignet sich vorzüglich  zum Färben von Wolle nach dem     Einbad-          chromierverfahren,    wobei ebenfalls sehr echte  Bordeauxtöne erhalten werden.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     N-Benzyl-4-oxy-2-chinolon     kann z. B. hergestellt werden,     indem    man     o-          Aminobenzoesäure    mit.     Benzylchlorid    konden  siert, die erhaltene     2-Benzylamino-l-benzoe-          säure        acetyliert    und in der     2-Benzyl-acetyl-          amino-l-benzoesäure    unter Wasserabspaltung  den     ss.ingschluss    vollzieht.

   Die     Vereinigung     des so erhältlichen     N-Benzyl-4-oxy-2-chinolons     mit der dianotierten     4-Chlor-2-amino-l-oxy-          benzol-5-sulfonsäure    kann in üblicher, an sich  bekannter Weise z. B. in alkalischem Medium  erfolgen.  



       Beispiel:     22,4 Teile     4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-5-          sulfonsäure    werden in 200 Teilen Wasser mit.    Hilfe von Salzsäure und     Natriumnitrit        dia-          zotiert.    Die     Diazolösung    wird mit     Natrium-          carbonat    neutralisiert und zu einer auf 10   gekühlten Lösung von 25,1 Teilen     N-Benzyl-4-          oxy-2-chinolon    in 400 Teilen Wasser,

   4 Teilen  N     atriumhy        droxyd    und 25 Teilen     Natrium-          earbonat    hinzugegeben. Man rührt bei     etwa          15     bis keine     Diazoverbindung    mehr nachweis  bar ist. Der entstandene Farbstoff wird hier  auf durch Hinzufügen von     Natriumchlorid     vollständig abgeschieden,     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiert.e 4-Chlor-2-amino-l-oxv-benzol-5-sul- fonsäure mit N-Benzyl-4-oxy-2-chinolon ver einigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand eine violettschwarze Substanz dar, die sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus essigsau rem Bade in braunen Tönen färbt, die durch Nachehromieren in ein Bordeaux von sehr guten Echtheitseigenschaften übergehen.
    Der Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben von Wolle nach dem EinbaJchromierverfah- ren,wobei ebenfalls sehr echte Bordeauxtöne erhalten werden.
CH267275D 1947-03-14 1947-03-14 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH267275A (de)

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