CH240127A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH240127A CH240127A CH240127DA CH240127A CH 240127 A CH240127 A CH 240127A CH 240127D A CH240127D A CH 240127DA CH 240127 A CH240127 A CH 240127A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- new
- dye
- parts
- preparation
- red
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000009963 fulling Methods 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
- C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
- C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
- C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Nonoazofarbstoifes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren 1VIonoazofarbstoffes, welcher sich zum Färben tierischer Fasern eignet. Erfindungsgemäss wird der neue Farbstoff dadurch erhalten, dass man 3-N-Äthyl-N-ss- chlorpropionylamino-4-methylanilin dianotiert und die erhaltene Diazoniumverbindung mit 2- Acetylamino-8-naphthol-6-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in warmem Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer gelblichroten Färbung löst. Der neue Farbstoff färbt Wolle aus einem Schwefelsäure und Glaubersalz enthaltenden Färbebad in roten Farbtönen, die sich durch sehr gute Echtheitseigenschaften gegen starkes Waschen, Wallen und Lichtechtheit aus zeichnen. Die Erfindung möge an Hand des nach stehenden Beispiels erläutert sein. Die Teile bedeuten Gewichtsteile. <I>Beispiel:</I> 24 Teile 3-N-Äthyl-N=ss-chlorpropionyl- amino-4-methylanilin werden in 350 Teilen Wasser und 25 Teilen 36 o/oiger Salzsäure gelöst. Hierauf werden 6,9 Teile Natriumnitrit zugesetzt. Die erhaltene Diazoniumlösung wird nun unter Rühren einem Gemisch von 30,3 Tei len Natrium-2-acetylamino-8-naphthol-6-sul- fonat, 350 Teilen Wasser und 28 Teilen krist. Natriumacetat zugegeben. Sobald die Kupplung beendet ist, fügt man 50 Teile Natriumchlorid hinzu und filtriert alsdann den ausgeschiedenen Farbstoff ab, welcher schliess lich mit 5 o/oiger wässriger Natriumchlorid- lösung gewaschen und getrocknet wird.
Claims (1)
- # PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen 11Ionoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 3-N-Äthyl-N-R-chlorpropionylamino- 4-methylanilin dianotiert und die erhaltene Diazoniumverbindung mit 2-Acetylamino-8- naphthol-6-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in warmem Wasser und in kon zentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer gelblichroten Färbung löst.Der neue Farbstoff färbt Wolle aus einem Schwefelsäure und Glaubersalz enthaltenden Färbebad in roten Farbtönen, die sieh durch sehr gute Echtheitseigenschaften gegen starkes Waschen, Walken und Lichtechtheit aus zeichnen.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB240127X | 1941-12-22 | ||
| GB241241X | 1941-12-24 | ||
| CH237396T | 1942-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH240127A true CH240127A (de) | 1945-11-30 |
Family
ID=27177979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH240127D CH240127A (de) | 1941-12-22 | 1942-12-21 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH240127A (de) |
-
1942
- 1942-12-21 CH CH240127D patent/CH240127A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH240127A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
| CH237725A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH240128A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH237723A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH238791A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH228212A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazo-Farbstoffes. | |
| CH241151A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH233349A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH237396A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH261368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH279910A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH267277A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH215831A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH282259A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH294239A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH237724A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH233352A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH267275A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH238792A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH303908A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH232295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH192851A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH311483A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH238790A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |