CH267607A - Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes.

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CH267607A
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CH
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oxyacetylaminoazo
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/128Aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic acids

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  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent     Nr.    262278.    Verfahren zur Herstellung eines     Oxyacylaminoazofarbatoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur     Herstelhing    eines neuen     Oxyacety    l  aminoazofarbstoffes und ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man den     Monoazofarbstoff,     den man durch Vereinigen von     diazotierter          Metanilsäure    mit     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-          sulfonsäure    in saurem Medium erhält,

   mit       Acetylierungsmitteln    behandelt und hierauf  den bei     dieser    Behandlung     mitentstandenen     Anteil an     N.0-Acetylprodukt    durch Einwir  kung von     Verseifungsmitteln    in den     Oxy-          acet.vlaminoazofarbstoff    überführt.  



  Im Beispiel bedeuten Teile Gewichtsteile.       Beispiel:     45 Teile des     Monoazofarbstoffes,    den man  durch Vereinigen von     diazotierter        Metanil-          säure    mit.     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure    in saurem Medium erhält, werden in das  Gemisch von 50 Teilen Monohydrat und 150  Teilen     Essigsäureanhydrid    bei Zimmertem  peratur eingetragen und während 2 Stunden  bei gleicher Temperatur gerührt. Die Kon  densation ist beendigt, sobald keine freie       Aminogruppe    mehr nachgewiesen werden  kann.

   Hierauf verdünnt man mit Aceton,  wobei der gelbe     0.N-Diacetylfarbstoff        in    gut       filtrierbarer    Form ausfällt. Man filtriert ab    und erwärmt zwecks Abspaltung des in die       Hydroxylgruppe    eingetretenen     Acetylrestes     während kurzer Zeit bei 40 bis 50  in     5pro-          zentiger        Sodalösung.    Hierauf salzt man aus,  filtriert und trocknet. Der entstandene Farb  stoff, ein braunes Pulver, färbt Wolle in  orangeroten Tönen. . Er ergibt in konzen  trierter     Schwefelsäure    eine tiefblau gefärbte  Lösung, während diejenige des Ausgangs  farbstoffes violett gefärbt ist.

   Der neue Farb  stoff kuppelt glatt mit     Diazoverbindungen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyacetylaminoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff, den man durch Vereinigen von diazotierter Metanilsäure mit 2-Amino-8-oxynaplithalin-6- sulfonsäure in saurem Medium erhält,
    mit Acetylierungsmitteln behandelt und hierauf den bei dieser Behandlung mitentstandenen Anteil an N.0-Acetylprodukt durch Einwir kung von Verseifungsmitteln in den Oxy- acetylaminoazofarbstoff überführt. Der neue Farbstoff, ein braunes, in kon zentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe lösliches Pulver, färbt Wolle in orangeroten Tönen und kuppelt glatt mit Diazoverbin- dungen.
CH267607D 1946-12-20 1946-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. CH267607A (de)

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