CH267617A - Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes.

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CH267617A
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oxyacetylaminoazo
acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/128Aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic acids

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  Verfahren zur Herstellung eines     Oxyacylaminoazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Oxyacetyl-          aminoazofarbstoffes    und ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man den     Monoazofarbstoff,     den man durch Vereinigen von     diazotierter          Naphthionsäure    mit     2-Amino-8-oxynaphthalin-          6-sulfonsäure    in saurem Medium erhält,

   mit       Acetylierungsmitteln    behandelt und hierauf  den bei dieser Behandlung     mitentstandenen     Anteil an     N.0-Acetylprodukt    durch Einwir  kung von     Verseifungsmitteln    in den     Oxy-          acetylaminoazofarbstoff    überführt.  



  Im Beispiel bedeuten Teile     Gewiehtsteile.          Beispiel:     45 Teile des     Monoazofarbstoffes,    den man  durch Vereinigen von     diazotierter        Naphthion-          säure    mit     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säLire    in     saurere        Medium    erhält, werden in       das        Gemisch    von 50 Teilen Monohydrat und  150 Teilen     Essigsäureanhydrid    bei Zimmer  temperatur eingetragen und während 2 Stun  den bei gleicher Temperatur gerührt.

   Die  Kondensation ist beendigt, sobald keine freie       Aininogruppe    mehr nachgewiesen werden  kann. Hierauf verdünnt     inan        mit    Aceton,  wobei der gelbe     0.N-Diacetylfarbstoff    in gut         filtrierbarer    Form ausfällt. Man filtriert ab  und erwärmt zwecks Abspaltung des in die       Hydroxylgruppe    eingetretenen     Acetylrestes     während kurzer Zeit bei 40 bis 50  in     5pro-          zentiger        Sodalösung.    Hierauf salzt man aus,       filtriert    und trocknet.

   Der entstandene Farb  stoff, ein dunkles Pulver, färbt Wolle in roten  Tönen und kuppelt glatt mit     Diazoverbindun-          gen.    In konzentrierter Schwefelsäure löst er  sich mit tiefblauer Farbe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyacetylaminoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff, den man durch Vereinigen von diazotierter Naphthionsäure mit 2-Amino-8-oxynaphthalin- 6-sulfonsätlre in saurem Medium erhält, mit.
    Aeetylierungsmitteln behandelt und hierauf den bei dieser Behandlung mitentstandenen Anteil an N.0-Acetylprodukt durch Einwir kung von Verseifungsmitteln. in den Oxyacetyl- aminoazofarbst.off überführt Der neue Farbstoff, ein dunkles, in kon zentrierter Schwefelsäure mit tiefblauer Farbe lösliches Pulver, färbt Wolle in roten Tönen und kuppelt glatt mit. Diazoverbindungen.
CH267617D 1946-12-20 1946-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. CH267617A (de)

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