CH268437A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
- Publication number
- CH268437A CH268437A CH268437DA CH268437A CH 268437 A CH268437 A CH 268437A CH 268437D A CH268437D A CH 268437DA CH 268437 A CH268437 A CH 268437A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- new dye
- production
- acedianthrone
- reddish
- dissolves
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- NUNPDAMQSBMCIG-UHFFFAOYSA-N aceanthryleno[2,1-a]aceanthrylene-5,13-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC3=C4C(C=5C(=CC=CC=5)C5=O)=C6C5=CC=CC6=C4C1=C23 NUNPDAMQSBMCIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MNOILHPDHOHILI-UHFFFAOYSA-N Tetramethylthiourea Chemical compound CN(C)C(=S)N(C)C MNOILHPDHOHILI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl) ether Chemical compound ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- MNOILHPDHOHILI-UHFFFAOYSA-O [dimethylamino(sulfanyl)methylidene]-dimethylazanium Chemical group CN(C)C(S)=[N+](C)C MNOILHPDHOHILI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/70—Benzo-, naphtho-, and anthra-dianthrones
- C09B3/74—Preparation from starting materials already containing the benzo, naphtho-, or anthradianthrone nucleus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes und ist dadurch gekennzeichnet, dass Bis-(chlormethyl)-acedianthron, erhält lich durch Einwirkung von Dichlordimethyl- äther auf Acedianthron in Gegenwart von Aluminiumchlorid und Pyridin, mit Tetra- methylthioharnstoff derart behandelt. wird, dass die Chloratome durch Tetramethyliso- thiuroniurnsalzgruppen ersetzt werden. Der neue Farbstoff ist ein violettbraunes Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer rötlichbraunen Lösung und in konz: Schwefelsäure unter Bildung einer rötlich blauen Lösung löst. <I>Beispiel:</I> 50 Teile Bis- (chlormethyl) -acedianthron (erhalten durch Umsetzung von Dichlordime- thyläther mit Aeedianthron in Gegenwart von Aluminiumchlorid mit Pyridin), 150 Teile Tetramethylthioharnstoff und 150 Teile Was ser werden unter Rühren während einer hal ben Stunde auf 90 bis 950 C erhitzt. Das Ge misch wird auf 700 C gekühlt, mit 750 Teilen Aceton versetzt und das suspendierte Produkt abfiltriert, mit Aceton gewaschen und bei weniger als 600 C getrocknet. Das so erhaltene violettbraune Pulver löst sieh in heissem Was ser unter Bildung einer hellen rötlichbraunen Lösung, aus welcher Cellulosefasern sich in echten braunen Farbtönen färben lassen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass Bis- (chlormethyl)-acedianthron, erhältlich durch Einwirkung von Dichlordimethyläther auf Acedianthron in Gegenwart von Aluminium chlorid und Pyridin, mit Tetramethylthio- harnstoff derart behandelt wird, dass die Chloratome durch Tetramethylisothiuronium- salzgruppen ersetzt erden.Der neue Farbstoff ist ein violettbraunes Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer rötlichbraunen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer rötlich blauen Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268437X | 1946-07-03 | ||
| CH263654T | 1947-07-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH268437A true CH268437A (de) | 1950-05-15 |
Family
ID=25730674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH268437D CH268437A (de) | 1946-07-03 | 1947-07-03 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH268437A (de) |
-
1947
- 1947-07-03 CH CH268437D patent/CH268437A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH268849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Phthalocyaninderivates. | |
| CH268437A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH268436A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH268435A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH268441A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH263654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH268440A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH268438A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| DE695296C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH281989A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH261867A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH191165A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH246428A (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwefelhaltigen Farbstoffes. | |
| CH268439A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH291816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH296546A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH261868A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH263841A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH303913A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfonfarbstoffes. | |
| CH216124A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH261279A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH264495A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH135117A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH281972A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. |