CH272155A

CH272155A - Process for the preparation of a new chromable monoazo dye.

Info

Publication number: CH272155A
Authority: CH
Inventors: Ag Sandoz
Original assignee: Ag Sandoz
Priority date: 1948-07-16
Filing date: 1948-07-16
Publication date: 1950-11-30

Description

  

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 268844.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehromierbaren        Monoazofarbatoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     chromier-          baren    Farbstoffes und ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass man 1     Mol        diazotiertes        4-Chlor-          2-aminophenol    mit 1     Mol    des durch saure  Kupplung von     diazotierter        2-Toluidin-4-sul-          fonsäure    mit     1-Phenylamino-8-oxynaphthalin-          4-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstoffes     kuppelt und den erhaltenen     Disazofarbstoff     zur Schliessung des     Azinringes    mit Säuren  oder sauren Salzen behandelt.

   Der Farbstoff  soll zum Färben von Wolle nach dem     Nach-          chromierungsverfahren    verwendet werden.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile       Gewichtsteile.     



  <I>Beispiel;</I>  14,4 Teile     4-Chlor-,2-aminophenol    werden  wie üblich     diazotiert    und     sodaalkalisch    unter  Eiskühlung mit 55,7 Teilen .des durch saure  Kupplung von     diazotierter        2-Toluidin-4-sul-          fonsäure    mit     l.Phenylamino-8-oxynaphthalin-          4-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstoffes,     gegebenenfalls unter Zugabe von 5-10     Vo-          lumprozent        Pyridin    vereinigt.

   Hierauf wird  das Kupplungsprodukt bei 400 in 650 Teile  konzentrierte Schwefelsäure eingetragen und  2 Stunden bei 400 gerührt. Auf Eis und Was  ser ausgeladen und filtriert bildet der Farb  stoff ein rotes Pulver, das sich in Wasser mit    roter und in konzentrierter     Schwefelsäure    mit  blauschwarzer Farbe löst. Wolle wird aus sau  rem Bade rotbraun und     nachchromiert    grau  angefärbt., wobei die     nachchromierten    Färbun  gen gute     Echtheitseigenschaften    aufweisen.  



  Der vorliegende Farbstoff ist nicht zu  gänglich durch Kupplung von     diazotiertem          4-Chlor-2-aminophenol    mit 4     @Sulfo-8-oxy-1,2-          naphthophenazin,    da letzteres mit     diazotier-          tem        4-Chlor-2-aminophenol    nicht, kuppelt.



  <B> Additional patent </B> to main patent No. 268844. Process for the production of a new honorable monoazo carbate. The present patent relates to a process for the production of a new chromable dye and is characterized by

   that 1 mole of diazotized 4-chloro-2-aminophenol is coupled with 1 mole of the monoazo dye obtained by acidic coupling of diazotized 2-toluidine-4-sulphonic acid with 1-phenylamino-8-oxynaphthalene-4-sulphonic acid and the disazo dye obtained is coupled to Closure of the azine ring treated with acids or acid salts.

   The dye is intended to be used for dyeing wool using the post-chrome plating process.



  In the following example, parts mean parts by weight.



  <I> Example; </I> 14.4 parts of 4-chloro-, 2-aminophenol are diazotized as usual and soda-alkaline with ice-cooling with 55.7 parts of .des by acidic coupling of diazotized 2-toluidine-4-sulphonic acid with 1.Phenylamino-8-oxynaphthalene-4-sulfonic acid obtained monoazo, optionally combined with the addition of 5-10 volume percent pyridine.

   The coupling product is then introduced into 650 parts of concentrated sulfuric acid at 400 and stirred at 400 for 2 hours. Unloaded on ice and water and filtered, the dye forms a red powder that dissolves in water with red and in concentrated sulfuric acid with a blue-black color. From acidic baths, wool is dyed red-brown and then chrome-plated gray. The chrome-plated colors have good fastness properties.



  The present dye is not accessible by coupling diazotized 4-chloro-2-aminophenol with 4 @ sulfo-8-oxy-1,2-naphthophenazine, since the latter does not couple with diazotized 4-chloro-2-aminophenol.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a new chromable dye, characterized in that 1 mol of diazotized 4-chloro-2-aminophenol with 1 mol of the acidic coupling of diazotized 2-toluidine-4-sulphonic acid with 1 mol of 1-phenylamino -8-oxynaphthalene-4-sulfonic acid obtained monoazo dye couples and the obtained

Disazo dye treated with acids or acidic salts to close the azine ring. The dye is a red powder that dissolves in water with red and in concentrated sulfuric acid with a blue-black color. From an acid bath, wool is dyed reddish brown and then chrome-plated gray, with the honored dyes having good fastness properties.