CH272155A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes.

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CH272155A
CH272155A CH272155DA CH272155A CH 272155 A CH272155 A CH 272155A CH 272155D A CH272155D A CH 272155DA CH 272155 A CH272155 A CH 272155A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 268844.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehromierbaren        Monoazofarbatoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     chromier-          baren    Farbstoffes und ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass man 1     Mol        diazotiertes        4-Chlor-          2-aminophenol    mit 1     Mol    des durch saure  Kupplung von     diazotierter        2-Toluidin-4-sul-          fonsäure    mit     1-Phenylamino-8-oxynaphthalin-          4-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstoffes     kuppelt und den erhaltenen     Disazofarbstoff     zur Schliessung des     Azinringes    mit Säuren  oder sauren Salzen behandelt.

   Der Farbstoff  soll zum Färben von Wolle nach dem     Nach-          chromierungsverfahren    verwendet werden.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile       Gewichtsteile.     



  <I>Beispiel;</I>  14,4 Teile     4-Chlor-,2-aminophenol    werden  wie üblich     diazotiert    und     sodaalkalisch    unter  Eiskühlung mit 55,7 Teilen .des durch saure  Kupplung von     diazotierter        2-Toluidin-4-sul-          fonsäure    mit     l.Phenylamino-8-oxynaphthalin-          4-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstoffes,     gegebenenfalls unter Zugabe von 5-10     Vo-          lumprozent        Pyridin    vereinigt.

   Hierauf wird  das Kupplungsprodukt bei 400 in 650 Teile  konzentrierte Schwefelsäure eingetragen und  2 Stunden bei 400 gerührt. Auf Eis und Was  ser ausgeladen und filtriert bildet der Farb  stoff ein rotes Pulver, das sich in Wasser mit    roter und in konzentrierter     Schwefelsäure    mit  blauschwarzer Farbe löst. Wolle wird aus sau  rem Bade rotbraun und     nachchromiert    grau  angefärbt., wobei die     nachchromierten    Färbun  gen gute     Echtheitseigenschaften    aufweisen.  



  Der vorliegende Farbstoff ist nicht zu  gänglich durch Kupplung von     diazotiertem          4-Chlor-2-aminophenol    mit 4     @Sulfo-8-oxy-1,2-          naphthophenazin,    da letzteres mit     diazotier-          tem        4-Chlor-2-aminophenol    nicht, kuppelt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Farbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol diazotiertes 4-Chlor- 2-aminophenol mit 1 Mol des durch saure Kupplung von diazotierter 2-Toluidin-4-sul- fonsäure mit 1 Mol 1-Phenylamino-8-oxynaph- thalin-4-sulfonsäure erhaltenen Monoazofarb- stoffes kuppelt und den erhaltenen
    Disazo- farbstoff zur Schliessung des Azinringes mit Säuren oder sauren Salzen behandelt. Der Farbstoff ist ein rotes Pulver, das sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauschwarzer Farbe löst. Wolle wird aus saurem Bade rotbraun und nachchromiert grau angefärbt, wobei die nach ehromierten Färbungen gute Echtheitseigen schaften aufweisen.
CH272155D 1948-07-16 1948-07-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes. CH272155A (de)

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