CH272478A - Procédé de fabrication d'un organo-halosilane. - Google Patents

Procédé de fabrication d'un organo-halosilane.

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CH272478A
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Dow Corning
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/12Organo silicon halides
    • C07F7/14Preparation thereof from optionally substituted halogenated silanes and hydrocarbons hydrosilylation reactions

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Description


  Procédé de fabrication d'un     organo-halosilane.       Le brevet     principal    est relatif à un pro  cédé de fabrication de     méthylphényldichloro-          silane,    par réaction entre du benzène et du       méthyldichlorosilane.     



  Le présent breveta pour objet un pro  cédé de fabrication     d'éthylméthyldichloro-          silane,    qui est un composé connu. Ce  procédé est caractérisé en ce qu'on fait  réagir de l'éthylène avec du     méthyldichloro-          silane,        CH,HSiCl2.        L'éthylméthyldichloro-          silane    se forme vraisemblablement par  simple réaction d'addition, habituellement  avec un bon rendement.

   La réaction peut  être représentée par l'équation:  
EMI0001.0013     
    La réaction peut s'effectuer dans un large  intervalle de température, par exemple entre  200  C ou moins et 600  C,     mais    les tempéra  tures entre 200  et 300  C conviennent le  mieux. La vitesse de la réaction et le rende  ment augmentent avec la pression. Pour  cette raison, on opère     ordinairement    dans  un récipient fermé à une pression     supérieure     à 7 kg par cm, par exemple comprise entre  14 et 175 kg par     cm2    ou davantage.

   L'emploi  d'une     pression    suffisante pour     liquéfier    une  partie du mélange réactionnel permet une  réaction rapide à une température inférieure  à celle utilisée lorsque le mélange est entière  ment vaporisé. La pression peut être celle  engendrée spontanément dans le système    sous l'effet de la température à laquelle on  opère, on peut résulter d'une action exté  rieure.  



  Des matières premières de qualité com  merciale peuvent être employées, bien que  les impuretés présentes dans l'éthylène de  qualité technique puissent parfois donner  lieu à des réactions secondaires, qui abaissent  le rendement.     Etant    donné que les produits  de la réaction sont hydrolysables, il est indi  qué d'opérer dans des conditions sensible  ment anhydres. L'absence d'oxygène est éga  lement souhaitable.  



  Le mode de réalisation préféré de la pré  sente invention consiste à chauffer un mé  lange de l'éthylène et du     méthyldichloro-          silane    dans un récipient approprié, par exem  ple une bombe ou     un    autoclave. Ordinaire  ment, on emploie de 0,5 à 3,0 équivalents  molaires de     méthyldichlorosilane    pour un  équivalent     molaire    d'éthylène, bien que des  proportions supérieures ou inférieures puis  sent être utilisées.

   Il est parfois avantageux  d'employer un solvant, par exemple une  fraction saturée de pétrole, qui est sensible  ment     inerte        dans    les conditions de la réaction,       afin    d'assurer la mise en solution des matières       premières.    Une fois amorcée, la réaction       progresse    rapidement, accompagnée d'une  réduction de la pression, jusqu'à ce qu'une  des matières premières soit épuisée.

   Les pro  duits de la réaction et les éventuelles matières  qui n'ont pas réagi sont extraits du récipient  de réaction et purifiés, par exemple par dis-           tillation.    Les composés qui n'ont pas réagi  peuvent être employés à nouveau lors d'une  opération     ultérieure.    Le procédé peut égale  ment être     réalisé    d'une manière continue en  faisant passer par exemple un courant du  mélange réactionnel sous pression dans un  autoclave tubulaire chauffé.  



  L'exemple suivant se réfère à une réalisa  tion précise de l'invention.  



  Environ 115 g de     méthyldichlorosilane,          CH,SiHC12    et 29 g d'éthylène sont placés  dans une bombe de 500 ml de capacité. La  bombe est chauffée de telle manière qu'une  température d'environ 300  C soit atteinte  en une heure. La bombe est soumise à une  rotation et la température est mesurée par  un thermocouple. La pression maximale  atteinte dans la bombe a été de 112 kg par       em2.    Après     l61/2    heures, la bombe est refroidie  et vidée, la substance extraite est soumise  à une distillation fractionnée.

   Comme frac  tion distillant à environ 100  C sous une  pression absolue de 744 min, on obtient du       méthyléthyldichlorosilane.    Ce produit est un    liquide     incolore    avec un poids spécifique     d.;     égal à<B>1,067.</B> Le     méthyldichlorosilane    qui  n'a pas réagi est également récupéré.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé de préparation d'éthylinéthyl- dichlorosilane, caractérisé en ce qu'on fait réagir de l'éthylène et du méthyldichloro- silane. SOUS-REVENDICATI0NS 1. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que la réaction est effectuée à une température inférieure à 600 C. 2. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que la réaction est effectuée à une pression supérieure à la pression atmosphé rique. 3. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que la réaction est effectuée à une pression de 14 kg par cm2 au minimum. 4.
    Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que la réaction est effectuée à une température comprise entre 200 et 300 C dans un récipient fermé.
CH272478D 1947-06-06 1947-06-06 Procédé de fabrication d'un organo-halosilane. CH272478A (fr)

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