CH272478A - Procédé de fabrication d'un organo-halosilane. - Google Patents
Procédé de fabrication d'un organo-halosilane.Info
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- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/14—Preparation thereof from optionally substituted halogenated silanes and hydrocarbons hydrosilylation reactions
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Description
Procédé de fabrication d'un organo-halosilane. Le brevet principal est relatif à un pro cédé de fabrication de méthylphényldichloro- silane, par réaction entre du benzène et du méthyldichlorosilane.
Le présent breveta pour objet un pro cédé de fabrication d'éthylméthyldichloro- silane, qui est un composé connu. Ce procédé est caractérisé en ce qu'on fait réagir de l'éthylène avec du méthyldichloro- silane, CH,HSiCl2. L'éthylméthyldichloro- silane se forme vraisemblablement par simple réaction d'addition, habituellement avec un bon rendement.
La réaction peut être représentée par l'équation:
EMI0001.0013
La réaction peut s'effectuer dans un large intervalle de température, par exemple entre 200 C ou moins et 600 C, mais les tempéra tures entre 200 et 300 C conviennent le mieux. La vitesse de la réaction et le rende ment augmentent avec la pression. Pour cette raison, on opère ordinairement dans un récipient fermé à une pression supérieure à 7 kg par cm, par exemple comprise entre 14 et 175 kg par cm2 ou davantage.
L'emploi d'une pression suffisante pour liquéfier une partie du mélange réactionnel permet une réaction rapide à une température inférieure à celle utilisée lorsque le mélange est entière ment vaporisé. La pression peut être celle engendrée spontanément dans le système sous l'effet de la température à laquelle on opère, on peut résulter d'une action exté rieure.
Des matières premières de qualité com merciale peuvent être employées, bien que les impuretés présentes dans l'éthylène de qualité technique puissent parfois donner lieu à des réactions secondaires, qui abaissent le rendement. Etant donné que les produits de la réaction sont hydrolysables, il est indi qué d'opérer dans des conditions sensible ment anhydres. L'absence d'oxygène est éga lement souhaitable.
Le mode de réalisation préféré de la pré sente invention consiste à chauffer un mé lange de l'éthylène et du méthyldichloro- silane dans un récipient approprié, par exem ple une bombe ou un autoclave. Ordinaire ment, on emploie de 0,5 à 3,0 équivalents molaires de méthyldichlorosilane pour un équivalent molaire d'éthylène, bien que des proportions supérieures ou inférieures puis sent être utilisées.
Il est parfois avantageux d'employer un solvant, par exemple une fraction saturée de pétrole, qui est sensible ment inerte dans les conditions de la réaction, afin d'assurer la mise en solution des matières premières. Une fois amorcée, la réaction progresse rapidement, accompagnée d'une réduction de la pression, jusqu'à ce qu'une des matières premières soit épuisée.
Les pro duits de la réaction et les éventuelles matières qui n'ont pas réagi sont extraits du récipient de réaction et purifiés, par exemple par dis- tillation. Les composés qui n'ont pas réagi peuvent être employés à nouveau lors d'une opération ultérieure. Le procédé peut égale ment être réalisé d'une manière continue en faisant passer par exemple un courant du mélange réactionnel sous pression dans un autoclave tubulaire chauffé.
L'exemple suivant se réfère à une réalisa tion précise de l'invention.
Environ 115 g de méthyldichlorosilane, CH,SiHC12 et 29 g d'éthylène sont placés dans une bombe de 500 ml de capacité. La bombe est chauffée de telle manière qu'une température d'environ 300 C soit atteinte en une heure. La bombe est soumise à une rotation et la température est mesurée par un thermocouple. La pression maximale atteinte dans la bombe a été de 112 kg par em2. Après l61/2 heures, la bombe est refroidie et vidée, la substance extraite est soumise à une distillation fractionnée.
Comme frac tion distillant à environ 100 C sous une pression absolue de 744 min, on obtient du méthyléthyldichlorosilane. Ce produit est un liquide incolore avec un poids spécifique d.; égal à<B>1,067.</B> Le méthyldichlorosilane qui n'a pas réagi est également récupéré.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation d'éthylinéthyl- dichlorosilane, caractérisé en ce qu'on fait réagir de l'éthylène et du méthyldichloro- silane. SOUS-REVENDICATI0NS 1. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que la réaction est effectuée à une température inférieure à 600 C. 2. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que la réaction est effectuée à une pression supérieure à la pression atmosphé rique. 3. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que la réaction est effectuée à une pression de 14 kg par cm2 au minimum. 4.Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que la réaction est effectuée à une température comprise entre 200 et 300 C dans un récipient fermé.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH272478T | 1947-06-06 | ||
| CH267385T | 1947-06-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH272478A true CH272478A (fr) | 1950-12-15 |
Family
ID=25730951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH272478D CH272478A (fr) | 1947-06-06 | 1947-06-06 | Procédé de fabrication d'un organo-halosilane. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH272478A (fr) |
-
1947
- 1947-06-06 CH CH272478D patent/CH272478A/fr unknown
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