CH267385A - Procédé de fabrication d'un organohalosilane. - Google Patents

Description

  Procédé de fabrication d'un     organohalosilane.       La présente invention a pour objet un  procédé de fabrication de     niéthylphényldi-          chlorosilane,    composé connu. Ce procédé est  caractérisé en ce qu'on fait     réagir    du ben  zène avec du     méthyldichlorosilane.    lie     méthyl-          phényldielilorosilane    se forme habituellement  avec un bon rendement.

   Il paraît probable    que le benzène et le     méthyldichlorosilane    réa  gissent en formant tout d'abord un composé  d'addition instable, lequel     subit    une     déhy        dro-          génation    en se transformant simultanément  en     méthylphényldichlorosilane,    selon le pro  cessus  
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    ha réaction peut s'effectuer dans un  large intervalle de température., par exemple  entre 200" C ou moins et 600" C ou plus, mais  les températures comprises entre 300 et 550" C  conviennent le     mieux.    La     vitesse    de la réac  tion et le rendement augmentent avec la pres  sion.

   Pour cette raison, on opère ordinaire  ment dans un récipient fermé à une pression  supérieure à 7 kg par     cm=,    par exemple     com-          prise    entre 14 et<B>175</B> kg par cm= ou davan  tage. L'emploi d'une pression suffisante pour  liquéfier une partie du     mélange    réactionnel  permet une réaction rapide à une tempéra  ture inférieure à celle utilisée lorsque le mé  lange est entièrement vaporisé. La pression  peut être celle engendrée spontanément dans  le système sous l'effet de la température à  laquelle on opère, ou petit résulter d'une  action extérieure.  



  Des matières premières de qualité commer  ciale peuvent être employées, bien que les im  puretés présentes dans le benzène     technique          puissent.        parfbis    donner lieu à des réactions    secondaires qui abaissent le rendement. D tant  donné que les produits de la réaction sont       hydrolysables,    il est indiqué d'opérer dans  des conditions sensiblement     anhydres.    L'ab  sence     d'oxygène    est également souhaitable.  



  Le mode de réalisation préféré de la pré  sente     invention    consiste à chauffer un mé  lange du benzène et de     rnétbyldichlorosilane     dans un récipient de réaction approprié, par  exemple une bombe ou un autoclave. Ordinai  rement, on     emploie.    0,5 à 3,0 équivalents molécu  laires de     niéthyldichlorosilane    pour un équiva  lent moléculaire de benzène, bien que d'autres       proportions        puissent        être        -utilisées.    Il est par  fois     avantageux    d'employer un solvant, par  exemple une fraction saturée du pétrole,

   qui  est     sensiblement    inerte dans les conditions de  la réaction. Une fois amorcée, la réaction pro  gresse rapidement, en même temps que la       pression        s'abaisse.    Les produits de la réac  tion et les     éventuelle-,    matières qui n'ont pas  réagi sont extraits du récipient de réaction  et purifiés, par exemple par distillation frac-           tionnée.    Les composés qui n'ont pas réagi peu  vent être employés à nouveau lors d'une opé  ration     ultérieure.    Le procédé peut également  être réalisé d'une manière continue, en fai  sant passer, par exemple, un courant du mé  lange réactionnel sous pression dans un auto  clave tubulaire chauffé.  



  L'exemple suivant se réfère à une réali  sation précise de l'invention. Un mélange  de 3 molécules-grammes de benzène et de  3 molécules-grammes de     méthyldichlorosilane          (CH,SiIIClz)    est mis en réaction, par chauf  fage dans une bombe, entre     470,    et 530  C, pen  dant 8 heures. La bombe est ensuite refroidie  et les produits sont recueillis et soumis à une  distillation fractionnée. Comme fraction dis  tillant entre 102 et 103  C sous une pression  absolue de 30 millimètres; on obtient du       phénylméthylchlorosilane        (C,H,CH,Sif.).     Le benzène et le     méthyldiehlorosilane    qui  n'ont, pas réagi sont également récupérés.

Claims (1)

1. REVENDICATION : Procédé de préparation de méthylpliényl- dichlorosilane, caractérié en ce qu'on fait réagir du benzène avec du mét.hyldichloro- silane.. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé selon la. revendication, carac térisé en ce que la réaction est effectuée à une température inférieure à 600"<B>C</B>. 2. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que la réaction est effectuée à une pression supérieure à la pression atmosphé- rique. 3.

   Procédé selon la revendication, earae- térisé en ce que la réaction est effectuée ' une pression de 1.4 hg par cm2 au minimum. 4. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que la réaction. est effectuée à une température comprise entre 300 et<B>550'C</B> dans un récipient fermé.