CH279180A - Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH279180A
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violet
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anthraquinone series
vivid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten     Walkfarbstoffes     der     Anthrachinonreihe.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines lebhaf  ten violetten     Walkfarbstoffes    der     Anthraehi-          nonreihe,    das dadurch gekennzeichnet ist,     dass     man     1-Amino-4-(2'.6'-dii-nethylpheiiylamino)

  -          anthraehinon-2-sulionsäure    mit     4-tert.Amyl-l-          oxybenzol    in Gegenwart eines     sätirebindenden     Mittels erhitzt Lind die entstandene     Farbstoff-          base    sulfoniert.  



       Beispiül:     In eine Schmelze von<B>70</B>     4-tert.Amvl-l-          oxybenzol    giesst man<B>15</B> Teile einer     501/oigen     Kalilauge und destilliert unter Überleiten von  Luft das Wasser ab, bis die Temperatur von  <B>1800 C</B> erreicht ist. Hierauf trägt man<B>13,35</B>  Teile des Kondensationsproduktes aus     1-          Amino-4-brom-antliraehinon-2-si,ilfonsäure    mit       2.6-Dimethylanilin    ein. Nach 15stündigem  Rühren bei<B>1801 C</B> ist die Kondensation be  endet.

   Man     lässt    die Temperatur auf<B>801' C</B>  sinken, verdünnt mit<B>100</B> Teilen Methanol,       hühlt    weiter     auf    Zimmertemperatur und fil  triert die     aLiskristallisierte        Farbstoffbase    ab.  Die Base löst sieh in Benzol     rötlieh    violett, in  konzentrierter Schwefelsäure orangerot und  in     formaldehydhaltiger    Schwefelsäure violett.  



  <B>5</B> Teile der Base löst man in 20 Teilen       Sehwefelsäuremonohydrat,        lässt   <B>10</B> Teile  <B>28</B>     Ihiges        Oleum    zulaufen und rührt bei<B>300 C,</B>    bis eine Probe in Wasser vollständig löslich-,  geworden ist.     Alan    giesst nun die     Sulliermasse     in eine     Eis-Salzwasser-Mischung,    die<B>10</B>     Ge-          wiehtsprozent    Kochsalz enthält, und saugt den  ausgeschiedenen Farbstoff ab, wäscht mit  Salzwasser neutral und trocknet. Der Farb  stoff löst sieh in Wasser mit lebhaft rotviolet  ter, in Schwefelsäure mit roter Farbe.

   Die  schwefelsaure Lösung schlägt auf Zusatz von  Formaldehyd nach     violettblau    um. Die Fär  bung auf Wolle ist lebhaft violett, sehr gut       walk-    und lichtecht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines lebhaften violetten Walk-farbstoffes der Anthrachinon- reihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1- Amino <B>-</B> 4- (2.6'-climethylphenylamino)
    -anthra- ehinon-2-sulfonsäure mit 4-tert.Amyl-l-oxy- benzol in Gegenwart eines säurebindenden Alittels erhitzt und die entstandene Farbstoff- base sulfoniert. Der neue Farbstoff löst sieh in Wasser mit lebhaft rotvioletter, in Schwefelsäure mit roter Farbe. Die sehwefelsaure Lösung schlägt auf Zusatz von Formaldehyd nach violettblau um. Die Färbung auf Wolle ist lebhaft vio lett, sehr gut walk- und lichtecht.
CH279180D 1949-06-03 1949-06-03 Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH279180A (de)

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